1867HBr dans I'acide acetique en presence de m6thyl-ethyl-sulfure et d'eau, ou par HBr dans le diethylphosphite).[a]b = -23" f 1" (c = 1,O; methanol), -10' f 1" (c = 1,4; dim6thylformamide). Spectre UV.: Amax = 280 mp (logs = 3,35), 286 mp (logs = 3,29) dans dimbthylformamide-tributylamine (96 : 4). Soluble dans les alcools et le dimethylformamide, peu soluble dans l'ac6tate d'6thyle et l'eau, insoluble dans 1'6ther. L'hydrolyse acide donne de la serine, de la tyrosine, de la methionine et de l'acide glutamique dam le rapport 2: 1 : 1 : 1 4 5 ) . Trouv6 ,, 56,3 ,, 5,9 ,, 24,s ,, 8,4 ,, 3 3 % Aprhs scission des groupes protecteurs, le peptide obtenu est entihrement scind6 par la leucine-aminopeptidasee') 22).
SUMMARYN-CBO-L-Seryl-L-tyrosyl-L-serine methyl ester and L-methionyl-y-benzyl-Lglutamate are prepared by different methods. Condensation by the hydrazideazide procedure affords N-CBO-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-L-methionyl-y-benzyl-L-glutamate, which is shown to be optically pure by leucine-aminopeptidase digestion. Transformation of the above N-CBO-tripeptide ester to the N-acetyltripeptide ester and condensation by the hydrazide-azide procedure with the above dipeptide gives N-acetyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-seryl-L-met~onyl-~-benzyl-L-glutamate. The effects produced in the course of fissure of CBO-and benzylgroups from peptides containing serine and methionine residues, using HBr and acetic acid, are studied.Laboratoires de Chimie Pharmaceutique SAND02 (Dir.: Dr J. RENZ), B a e 45) Une partie de la methionine apparaft sous forme de benzylhomocyst6ine (cf.l*)),