l-Phelzy1-3-phylaxo-4-my-maphtalim.Bus der eisgekiihlten Liisung von 0,44 g (0,002 Mol) Phenpl-nsphtol in 50 ccm Methanol + 20 ccm 2 n-Natronlauge durch die Diazol6aung aus 0,2 g Anilin. Nach 12 Stunden wurde die tiefrote LBsung von einem g e n g e n Harzniederschlag (0,1 g) abfiltriert, aufgekocht, mit 25 ccm Essigester versetzt und heiS mit 2 n-Essigsaure angesauert. Beim Erkalten krystallisierte die Azoverbindung in leuchtendroten, bronzeachimmernden Nadelchen Bus. Schmelzpunkt nach mehrmaligem Umlosen ausEssigester + Methanol bleibend bei 165O. Ausbeute 0,3 g. 21,20 mg Subst.: 63,31 mg COP, 9,15 mg H,O. C,,H,,ON, Ber. C 81,44 H 4,83 Gef. C 81,44 H 4,98. 0 b er Chinolyl-2brenztraubensgure und Chinolyl-2-essigsiiure; von h ? Borsche und R. Manteuffel.

No abstract

Borsche, Manteuffel:[ J h g . 65 Im nachstehenden sind cinige Analysen-Angaben angefiihrt. die die Brauchbarkeit der Method? veranschaulichen sollen. Es wurden mit Ahsicht Substanzen mit sehr tiefen Siedepunkten gewahlt, die auch bei lullerst geringen Mengen sehr gute M'erte liefern. Als Losungsmittel wurde ,,Camp hen" !nit der molekularen Schmelzpunkts-Erniedrigung E = 31.08 verwendet: Chloroform. 1.z79mgin 14.982 mg Loses.-Mittcl: A = 22.3'; gef. M 119.0, ber. M 119.4. Atbylacetat 0.660 ,, ,, 11.5Sj ,. A = 1 9 .

No abstract

B orsche u. M a n t e u f f e l , Oxalo-sorbinsaure-diathylester usw uber Oxalo-sorbinssure-diathylester und den Chemismus der Oxalester-Kondensationen;