Wiihrend die Diphenyl-polyene H,C,,-(CH =CH),--C,H, bereits vor 9 Jahren bis zu n = 8 aufgebaut werden konnten'), hart die Kenntnis der entsprechendcn Dicarbomiiuren HOOC-(CH =CH) , , -O H bei der Muconsaure mit n = 2 a d . Die Synthese hoherer Glider, namentlich solcher, die noch seitenstbdige Methylgruppen tragen, erscheint wichtig, da Verbindungen dieser Art ,beim stufenweisen Abbau des Lycopinsa) und des p-CarotinsS) erhalten sowie als natiirliche Polyenfarbstoffe (Bixin, Crocetin) bekannt geworden sind, und weil die w, a'-Dihydro-Verbindungen von pol yen-&carbon-sauren mit n > 2, entsprechend den mit Dihydro-muconsiiure ausgefiihrten Kondensationen l), die Synthese noch hoherer Polyenfarbstoffe in den Bereich der Moglichkeit riicken.Durch das folgende Verfahren wird die Reihe der hoheren P ol yen -di car b ons a u r en HOOC-(CH =CH),-COOH, ausgehend von den mit M. Hoffer O) synthetisiertenPolyen -carbonsauren H,C-(CH =CH),1-COOH erschlossen. Die ffbertragung des Verfahrens auf die mit M. Hoffer,) erhaltenen methylierten Polyen-carbonsiiuren fiihrt