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Completely unprotected peptides carrying chemoselectively addressable groups react under very mild conditions with free reducing sugars or lipidic aldehydes to form glycopeptides or lipopeptides (for example the somatostatin analogue 1) of any desired structural complexity.

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Vollständig ungeschützte Peptide mit chemoselektiv zugänglichen Gruppen reagieren unter sehr milden Bedingungen mit freien reduzierenden Zuckern oder Lipidaldehyden. Damit ergibt sich ein einfacher Zugang zu komplexen Glycopeptiden wie 1, einem Somatostatin‐Analogon, und Lipopeptiden.

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