A new way of preparing Y–Ba–Cu–O (YBCO) high-temperature superconducting (HTSC) materials has been developed using the sol–gel processing technique based on new and convenient precursors that are stable in air and have high compatibility with each other. For the preparation of HTSC materials, instead of unstable copper alkoxides, the use of chelate type copper compounds as highly effective and stable precursors has been suggested. These have been prepared by the reaction of copper hydroxide with the corresponding (mono, di, tri)ethanolamines. A new method of preparing yttrium precursors on the basis of coordination acetylacetonate type polymer has been suggested. A reaction with bidentate type complex forming solvents such as 2-alkoxyethanols results in the formation of the complex type yttrium alkoxides. Superconducting YBCO ceramic materials have been developed, both films (applied on yttrium stabilized zirconia) and powders, using the sol–gel method based on the new yttrium and copper precursors. X-ray and thermal analyses of the synthesized materials have been carried out. The transition temperature into the superconducting state, T(0)c, and the temperature interval of this transition, ΔT, have been found to be T(0)c = 84 and 88 K and ΔT = 4 and 3 K for YBa2Cu3O7−x bulk ceramics and thin films, respectively.

No abstract

Conjugated polymer-based organic photovoltaic devices (OPVs) have been intensively studied, since they are advantageous over regular inorganic devices. However, there is still no complete understanding of the functionality of conjugated polymer-based organic active layers. Due to this, research into the processes of microstructure formation will improve morphology control and optimization and enhance performance and productivity. In this study we used in situ measurements of conductivity and X-ray diffraction analysis in grazing incidence X-ray diffraction (GIXD) geometry to investigate the structure of light-sensitive layers produced by coating from solutions and based on poly(3-hexylthiophene) (P3HT) mixtures as donors with various fullerene acceptors: [6,6]-phenyl-C61 butyric acid methyl ester (PCBM) and indene-C60 bisadduct (ICBA). The structure of films produced by coating from solutions was studied by large-angle GIXD. Ex situ and in situ methods (under external voltage applied) were used to detect high compatibility between the donor and acceptor for ICBA-based films. The time dependences of changes in current and intensity of the (100) peak of P3HT demonstrate that the maximum emerges simultaneously. A two-step increase in intensity of the (100) peak of P3HT was observed for films containing PCBM as an acceptor. In situ studies of the structure confirm that the joint donor-acceptor structure is formed as the solvent evaporates. Atomic force microscopy studies of the surface roughness of films containing different acceptors demonstrate that they are characterized by different morphologies.Keywords: organic photovoltaic devices, in situ studies of the structure and electric properties, X-ray diffraction in grazing incidence X-ray diffraction geometry, polymer crystallization.

No abstract

Сo-polycondensation products (xerogels) of 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and 3-aminopropyl-tris(2-hydroxypropoxy)silane (APT-PGL) with tetraethoxysilane (TEOS) were obtained by sol-gel method in aqueous medium, in which APTES and APT-PGL play dual role both as co-monomers and catalysts for hydrolysis and co-condensation reactions. APT-PGL was synthesized by interaction of APTES and propylene glycol at their molar ratio of 1 to 3. The properties of the resulting xerogels were compared with TEOS xerogels synthesized by the known Stöber method using water ammonia as a catalyst. X-ray diffraction phase analysis has shown presence in the synthesized xerogels amorphous halos characterizing different degrees of short-range order in the samples. The SEM data also showed a difference in the morphology of the resulting xerogels. Sodium diclofenac was deposited on xerogels from ethanol solution. The cumulative percentage of the drug desorption from the composite xerogels depends on their morphology. Զոլ-գել մեթոդով ջրային միջավայրում սինթեզվել են քսերոգելներ տետրաէթօքսիսիլանի հետ (TEOS) 3-ամինոպրոպիլտրիէթօքսիսիլանի (APTES) և 3-ամինապրոպիլ-տրիս(2-հիդրօքսի-պրոպօքսի)սիլանի (APT-PGL) փոխացդեցությամբ, վերջիններս կատարում են երկակի ֆունկցիա և՛ որպես համամոնոմեր, և՛ որպես հիդրոլիզի և համապոլիկոնդենսացիայի ռեակցիաների կատալիզատորներ։ APT-PGL-ը ստացվել է APTES-ի և պրոպիլեն գլիկոլի փոխազդեցությամբ՝ նրանց 1/3 մոլային հարաբերակցությամբ: Ուսումնասիրվել են ստացված քսերոգելների հատկությունները դրանք համեմատելով տետրաէթօք-սիսիլանի (TEOS) քսերոգելների հետ, որոնք սինթեզվել են հայտնի Stöber-ի մեթոդով, օգտագործելով ամոնիակաջուրը որպես կատալիզատոր: Ռենտգենյան ֆազային անալիզը ցույց է տվել սինթեզված քսերոգելներում ամորֆ հալոների առկայություն, որոնք բնութագրում են նմուշների կարճ հեռահարության տարբեր աստիճաններ: ՍԷՄ-ի տվյալները ցույց են տվել ստացված քսերոգելների մորֆոլոգիայի տարբերությունը։ Դիկլոֆենակ նատրիումը (DCF) նստեցվել է քսերոգելների վրա էթանոլային լուծույթից: Դեղի անջատման կուտակային տոկոսը կախված է քսերոգելների մորֆոլոգիայից: Синтезированы продукты со-поликонденсации (ксерогели) 3-аминопропилтри-этоксисилана (APTES) и 3-аминопропил-трис-(2-гидроксипропокси)силана (APT-PGL) с TEOS золь-гель методом в водной среде, где APTES и APT-PGL являются и со-мономерами, и катализаторами реакций гидролиза и со-конденсации. APT-PGL получали взаимодействием APTES и пропиленгликоля при их мольном соотношении 1 к 3. Исследованы свойства полученных ксерогелей в сравнении с ксерогелями тетраэтоксисилана (TEOS), синтезированными по известному методу Штѐбера с использованием аммиачной воды в качестве катализатора. Рентгенофазовый анализ показал наличие в синтезированных ксерогелях аморфных гало, характеризующих разную степень ближнего порядка в образцах. Данные СЭМ также показали различие в морфологии образцов. Диклофенак натрия (DCF) осаждали на ксерогели из этанольного раствора. Кинетика десорбции и кумулятивный процент выхода препарата зависят от мор-фологии ксерогелей.