This article presents experimentally proved scientific-practical methods of developing modern vulnerary medical preparations in the form of an ointment with antibacterial, anti-inflammatory and anesthetic properties for the purposes of military medicine. In pursuit of the designated goals, the authors used modern methods of research: pharmacological-technological, physical-chemical, structural-mechanical and biological methods – for proving the compound of the combined ointment including ofloxacin, nimesulide and lidocaine. On the basis of the research conducted, we proved the content and rational technique of the complex antimicrobial ointment with anti-inflammatory and anesthetic effect using ofloxacin (0.05 g), nimesulide (1.0 g) and lidocaine (4.0 g). We experimentally established the optimal content of the main component of the ointment: emulsive base of mixture of Polyethylene Oxide-400 and Polyethylene Oxide-1500 (1 : 4) and a complex of emulsifiers of the first and the second generations – cetostearylic alcohol – 3%, monoglyceryl stearate – 5% at the constant concentration of paraffin oil – 20%, which involves a certain temperature regime during preparation, a sequence of introducing active pharmacological ingredients and adjuvants to the water and oil phases, frequency and duration of mixing. Physical-chemical tests of the ointment base determined the optimum concentration of glycerine as 5%, which encourages elimination of purulent discharge from damaged tissues, causing an anti-inflammatory effect and providing a prolonged, but milder dehydrating effect. The relation between physical-chemical, rheological, biopharmaceutical properties of the developed preparation and the concentration and method of introduction of the active pharmaceutical ingredients was theoretically and experimentally proven. We conducted pre-clinical studies (in vivo) for defining the therapeutic efficiency of the ofloxacin-nimesulide composition in the compound of the developed ointment for complex treatment of the wound process. We studied the specific activity (anti-alternative – model of standard tissue wounds in rats), which allowed us to establish the optimum concentration of nimesulide, which is 1%. Biopharmaceutical studies (in vitro method) determined the optimum method of introducing ofloxacin, nimesulide and lidocaine in the ointment base as a solution in dimethyl sulfoxide. To select an anesthetic substance for the ointment, the authors conducted a comparative study on the anesthetic effect of the anesthetics most widely available in Ukraine: novocaine, dicainum, lidocaine, trimecainum and pyromecainum. The research conducted on the time it took for the anesthetic effect to occur and on the duration and extent of the effect enabled us to select a 4% concentration of lidocaine anesthetic for the preparation. The choice of the temperature regime for the ointment’s preparation was proved. The in vitro method and rheological studies determined that the optimum temperature regime for the technological process of preparing the ointment on the emulsive base is 25–30 ºС. The development and introduction of the new combined ointment on a contemporary hydrophilic ointment base into practical pharmacy would lead to an enlargement in the nomenclature of the medical preparations used for local treatment of the purulent – necrotic phase of the wound process, which is relevant for pharmaceutical technology and global medical science and practice.

No abstract

Мета. Антигіпертензивні препарати (АГП) належать до категорії найбільш вживаних лікарських засобів на фармацевтичному ринку України. Це пов'язано із значною поширеністю артеріальної гіпертензії (АГ) у багатьох країнах світу, включаючи Україну. Метою даного дослідження є розробка нового підходу до оптимізації фармакотерапії серцево-судинних захворювань у рамках фармацевтичної опіки на основі комплексної клінічної та економічної оцінок використання антигіпертензивних препаратів різних клінічних та фармакологічних груп, що проводиться з позицій аптечних закладів і амбулаторних лікарень та з урахуванням економічних інтересів пацієнтів. Матеріали та методи. Дослідження було проведено ретроспективно в 100 приватних аптеках м. Києва (щоденні відвідувачі -400-500 осіб). Аналіз асортименту АГП, який був досліджений в 2017 році, здійснювався за допомогою відповідної документації аптек. Для оцінки діапазону АГП на вітчизняному фармацевтичному ринку були використані дані інформаційної системи "Медикаменти" компанії Morion (станом на жовтень 2017 р.). Результати. Протягом даного часу антигіпертензивні препарати були представлені в аптеках у досить широкому асортименті, переважно іноземнихвиробників -175 торговельних назв (TН), 43 міжнародні непатентованіназви (МНН). Загалом, майже половина МНН (56,58 %) та 1/4 частини ТН (28,78 %) були представлені в аптеках загальної кількості АГП на фармацевтичному ринку України. Відповідно до результатів частотного аналізу, той самий АГП мав високий попитдля населення в аптеках протягом року, але ці препарати відрізнялися за рейтингом. Вони складають 21,41 % всіх реалізованих упаковок АГП в аптеках -19,67 %. Лише два лікарських засоби серед лідерів-препаратів були іноземного виробництва, іншівітчизняного. Вони мали відносно низьку вартість упаковки -до 10,00 грн. Отже, ціновий фактор часто вирішальний у виборі відвідувачів АГП в аптеках. Препаратами першої та другої ліній терапії, а також комбінованими АГП є ті засоби, які часто купували пацієнти в аптеках. Всі препарати першої лінії є представниками інгібіторів АПФ (еналаприл і каптоприл). Крім того, комбінований АГП Каптопрес-Д також містить інгібітор АПФ -каптоприл. Препарати цієї групи добре зарекомендували себе в клінічній практиці, вони можуть застосовуватися на будь-якій стадії гіпертонії та, безпосередньо, поліпшують якість життя хворих та прогноз захворювання, а також поєднання "інгібітор АПФ + тіазидовий діуретик" визнається одним з найбільш ефективних і доцільних для призначення комбінованої антигіпертензивної терапії. Тому лікарі часто призначають цю фармакологічну групу пацієнтам з АГ. Проте високий попит на них серед відвідувачів аптек, ймовірно, пов'язаний саме з їх низькою вартістю. Висновок. Отже, для того, щоб забезпечити раціональну фармакотерапію для лікування артеріальної гіпертензії, і з огляду на те, що лише частина торгівельних найменувань антигіпертензивних препаратів, представлених на фармацевтичному ринку України доступна в аптеках, доцільно оптимізувати діапазон АГП за результатами ABC-, VEN-та частотного аналіз...

The number of people with cardiovascular diseases has increased significantly in recent years. According to statistics, diseases of the cardiovascular system occupy one of the first places among other diseases. One of the main pathologies in cardiology is hypertension. Treatment of arterial hypertension for a long period remains an important medico-social and economic task, a heavy financial burden falls on the patient himself or on the health care system, in the case of free distribution of drugs. The group of antihypertensive drugs is one of the most expensive, which raises the question of cost-effective therapy. Clinical and economic research that combines analysis of clinical efficacy and affordability is necessary for evidence-based, rather than empirical, choice of the drug. The most acceptable method of assessing the clinical significance of various drugs is a «cost-effectiveness» analysis. The article is devoted to the conducted pharmacoeconomic research, giving a comparative assessment of various enalapril generics. The objective of the work was to identify and justify the use of the most clinically effective and cost-effective generic drugs enalapril. The methodological basis of the research was the modern concept of marketing research of the drug market, the methodology of system analysis and scientific forecasting of economic phenomen. In the process of research, the methods of system, sociological, economic and statistical analysis, including absentee questionnaires, were used. As a result, sales of cardiovascular drugs on the pharmaceutical market were analyzed, the structure of enalapril generic consumption in health facilities was studied, and a pharmacoeconomic analysis («cost-effectiveness» method) of antihypertensive treatment of enalapril generics was conducted.

No abstract