The effects of polypeptide complex from the kidney and short peptides AED, EDL, and AEDG on renal functions were studied in rats with cisplatin-induced acute renal failure. AED peptide decreased protein excretion and electrolyte concentration in the urine. Polypeptide complex from the kidney and peptides EDL and AEDG normalized diuresis, creatinine concentration in the urine and its excretion, glomerular filtration rate, and absolute resorption of sodium ions and reduced protein concentration in the urine and its excretion, the concentrations of sodium and potassium ions in the urine, and other parameters. EDL peptide produced was potent nephroprotective effect. It is known that the polypeptide complex of the kidney and short peptides restore the expression of signal molecules (marker of functional state of the kidneys), so these peptide substances can have nephroprotective effect during various renal pathologies.

No abstract

Зважаючи на значні досягнення у медикаментозному лікуванні та удосконалення методів нирковозамісної терапії, смертність від гострого пошкодження нирок (ГПН) залишається високою і становить близько 25-70 %. Не винятком є ішемічно-реперфузійна форма ГПН з його мультифакторним патогенетичним розвитком та швидким прогресуючим перебігом, причиною виникнення якого зазвичай стають травми, сепсис, трансплантація нирок, вплив токсичних речовин. Як засоби для патогенетичної корекції ішемічно-реперфузійної форми ГПН привернули увагу препарати з доведеною цитопротекторною та антиоксидантою активністю-адеметіонін та глутатіон. Мета. Порівняти вплив адеметіоніну та глутатіону на функціональну активність та прооксидантнийантиоксидантний баланс у нирках щурів при ішемічно-реперфузійному ГПН. Методи. Досліди проведені на 28 статевозрілих нелінійних білих щурах масою 130-180 г, які були розділені на 4 групи (n=7): I група-контроль, II група-моделювання ішемії / реперфузії, III-група тварин, яким вводили внутрішньочеревно в профілактичному режимі адеметіонін в дозі 20 мг/кг (Гептрал, "Abbott SpA", Італія), IV-група тварин, яким вводили внутрішньочеревно глутатіон в дозі 30 мг/кг, (ТАД 600, Biomedica Foscama, Італія), V-група тварин, яким вводили внутрішньочеревно референс-препарат мексидол в дозі 100 мг/кг, (Мексидол, «Фармасофт», РФ). Функціональний стан нирок щурів оцінювали через 24 год за умов водного навантаження за показниками діурезу, ШКФ, концентрації та екскреції білка, показниками іонів натрію та калію з сечею. Стан пероксидації в нирках оцінювали за показниками МДА та продуктів ОМБ, та системи антиоксидантного захисту-за активністю КАТ, ГП. Результати. Застосування досліджуваних препаратів при І/Р призвело до відновлення видільної функції нирок, що реалізувалося збільшенням ШКФ, і відповідно, діурезу з одночасним зменшенням азотемії та протеїнурії, та іонорегулювальної функції, про що свідчить збільшення реабсорбції іонів натрію зі зменшенням концентрації іона в сечі та відновленням проксимального та дистального транспорту. Аналіз антиоксидантної системи захисту при застосуванні препаратів свідчить про зниження пероксидного окиснення ліпідів на тлі активації антиоксидантної системи, при чому достовірно кращі показники були зафіксовані у групі тварин, яким вводили препарат глутатіону, що підтверджується гістологічними дослідженнями. Висновки. Встановлено, що адеметіонін та глутатіон виявляють нефропротекторну дію при ішемічнореперфузійному гострому пошкодженні нирок. При цьому достовірно кращі показники були зафіксовані у групі тварин, яким вводили препарат глутатіону, як за відновленням функціонального стану нефронів, так і за впливом на прооксидантно-антиоксидантний баланс у тканині нирок, що підтверджується даними гістологічного дослідження. Отримані результати створюють підґрунтя для подальшого дослідження нефропротекторного потенціалу препаратів адеметіоніну та глутатіону за умов ГПН різної етіології Ключові слова: нефропротекторна дія, адеметіонін, глутатіон, ішемія-реперфузія, гостре пошкодження нирок

EDL peptide produced a nephroprotective effect on experimental models gentamycin-induced nephropathy and ischemia/reperfusion kidney injury in rats. The nephroprotective effect of EDL peptide manifested in prevention of oliguria and retention azotemia, a decrease in proteinuria and sodium excretion, prevention of critical decrease in activities of antioxidant enzymes, suppression of LPO, and normalization of energy supply to kidneys cells. Our findings confirm the prospects of further studies of the nephroprotective properties of peptide EDL in various pathologies of the kidneys.

In experiments on laboratory nonlinear white mature rats, the effect of melatonin (5 mg/kg) on the morphofunctional state of kidneys under the conditions of cisplatin-induced acute kidney injury was studied. It was found that single administration of cisplatin at a dose of 6 mg/kg causes necrosis and disseminated degenerative changes of tubular cells with the development of oliguric form of toxic nephropathy, which is accompanied by a decrease in diuresis by 2.9 times, a reduction of glomerular filtration rate by 5 times, an increase in plasma creatinine level by 2.2 times, a significant proteinuria and decreased tubular reabsorption capacity. It was established that the use of melatonin in the prophylactic-therapeutic regimen demonstrates a cytoprotective effect in relation to the epitheliocytes of the renal tubules, significantly limiting the degree and prevalence of histopathological changes, and thus preventing the development of oliguria, as evidenced by a significant increase in diuresis by 1.8 times, glomerular filtration rate-by 2,6 times comparing to untreated animals; prevention of retention azotemia, hypokalemia, and significant loss of sodium ions, reducing proteinuria by 1.7 times and activating ammoniagenesis. The research results prove the prospects of the further studies to investigate the nephroprotective potential of melatonin under the conditions of renal pathology of different genesis.