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Volumen xxxv, Fasciculus 11 (1952) -No. 63-64. 475 dann erschopfend mit Eisessig ausgekocht. Aus dern Eisessig kristallisierten 7 g Rohprodukt, das durch Umkristallisieren aus Eisessig 2 g reine Verbindung lieferte. Das 8-Oxychinophtalon bildet gelbliche Kristalle, Smp. 324-3260. 4,204 mg Subst. gaben 0,176 om3 N, (20°, 726 mm) C,,H1,O,N Ber. N 4,840/, Gef. N 4,66%Zu s a mmenf a s sung. Es wird die Herstellung einer Additionsverbindung von 8-Oxychinolin-hydrochlorid mit HgC1, , ferner von 4,8-Dioxychinaldin, 5 -Nitro -7 -chlor -8 -oxy chinolin, 5 -Amino -7 -chlor-8 -oxy chinolin, 8 -0xy -7-chlor-5 , 6,2 ', 3 '-pyridochinolin, 5-N-Sulfanilamido -7 -chlor-8-oxychinolin, 3-Nitro-5-chlor-6-oxy-acetylacetanilid, 4'-Nitro-, 4'-Aminochinophtalon und 8-Oxychinophtalon beschrieben, und deren Wirksamkeit auf verschiedene Mikroorganismen untersucht.Pharmazeutische Abteilung (Leitung : Dr. P. X . Wiederkehr) der Ed. Geistlich flohrze AG., Wolhusen.

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Als Feulgen und Rossenbeck 1 ) bei ihren Versuchen zur Ausarbeitung der Nuclealfärbung im Protoplasma der Zellen mit dem Schiff sehen Reagens histochemisch das Vorkommen von lipoiden Aldehyden nachgewiesen hatten, und insbesondere, als Feulgen und Voit 2 ) zeigten, daß diese Aldehyde (Plasmal) niemals frei vorkommen, sondern stets an eine Komponente gekoppelt (Plasmalogen), und fanden, daß das Plasmalogen schon durch die Acidität der fuchsinschwefligen Säure, durch HgCl 2 aber fast augenblicklich gespalten wurde, da war es offensichtlich, daß diese zunächst lediglich unter dem Mikroskop angestellten Versuche auf das verbreitete Vorkommen von neuartigen Stoffen hindeuteten, von Körpern mit ungewöhnlicher und in der Biochemie bisher unbekannter Konstitution. Von Anfang an stand fest, daß die weitere Erforschung dieser Stoffe in zwei voneinander getrennte Abschnitte zerfallen mußte: in die Identifizierung des Plasmais und die Erforschung der Konstitution des Plasmalogens selbst.Von diesen Arbeiten wurde zunächst die erstere in Angriff genommen; denn es schien am leichtesten, das Plasmal zu identifizieren, einmal, weil es durch eine so ungewöhnliche und daher elektive und eindeutige Reaktion, wie die Aufspaltung mit HgCl 2 , freigemacht werden konnte, zum ändern, weil wir auf Grund der für den Biochemiker so auffallenden Aldehydgruppe eine eindeutige Leitreaktion in Händen hatten, und *) Vorl. Mitteilung: Kongreßbericht II des XVI. Internat.

voni Typus: Ar,SnCl, Ar,SnCI, und ArSnCl,, im letzteren Falle auch Z K~ den entsprechenden Stannonsauren. Die Reaktion ist in der aromatischen Reihe allgemein anwendbar. Bei dieser Arbeitcmethode habe ich auch in der Fett-und Cyclohexyl-Reihe die analogen Ubergange beobachtet . Fiitersuchungen in allen diesen Richtungen sind im Gange. 153. H a n s M e e r w e i n , T h e o d o r B e r s i n und W i l l y B u r n e -P e i t : Ober Diazo-methan-Methylierungen in Gegenwart von Katalysatoren (11. Mitteil.). LA4us d. Chem. Institut d. Universitat Konigsberg i. Fr.] (Bingegangen am 26. Februar 1929.)Vor kurzem haben wir mitgeteiltl), da13 Ketone, welche, von wenigen Ausnahmen abgesehen, nicht rnit D i a z o -m e t h a n reagieren, durch Z u s a t z g e e i g n e t e r K a t a l y s a t o r e n zu einer glatten Umsetzung rnit Diazo-methan unter Bildung von A t h y l e n -o x y d e n und homologen K e t o n e n gebracht werden konnen. Eine Bemerkung in einer soeben erschienenen Arbeit von F. Arndt,) hat uns veranlaQt, das Verhalten des Diazo-methans gegeniiber A c e t o n i n Abwesenheit v o n K a t a l y s a t o r e n nochmals zu priifen3).In Ubereinstimmung niit unseren friiheren Beobachtungen fanden wir, daW weder unverdunntes Aceton., noch eine Losung desselben in Ather, Toluol, Heptan, Acetonitril, Chloroform und Essigsaure-anhydrid bei oo in irgendwie nennenswertem Umfange mit Diazo-methan reagiert. Hierbei haben wir uns nicht darauf beschriinkt, die Geschwindigkeit der Stickstoff-Abspaltung zu verfolgen, sondern wir haben gleichzeitig die Abnahme des Diazo-methan-Gehalts der Losung in bekannter Weise durch Titration mit atherischer Benzoesaure bestimmt . Wie die im Versuchs-Teil wiedergegebenen Zahlen zeigen, ist die Abnahme des Diazo-methan-Gehaltes in allen Fallen nur eine a d e r s t geringe und diirfte auf den spontanen Zerfatl des Diazo-methans zuriickzufiihren sein. Die Bildung einer Anlagerungsverbindung von Diazoniethan an Aceton haben wir im Gegensatz zu F. A r n d t nicht beobachtet.Dal3 die Anlagerungsverbindungen von Diazo-methan an Carbonylverbindun-Sen durch atherische Benzoesaure nicht zerlegt werden, man also neben h e n den Gehalt an freiem Diazo-methan bestimmen kann, davon haben wir uns an dem zuerst von S~h l o t t e r b e c k~) beobachteten Additionsprodukt von Diazo-methan an Chloral iiberzeugt .Allerdings is% die Reaktion zwischen Diazo-methan und Ketonen gegeniiber Katalysatoren recht enipfindlich, und nur bei sorgfaltigeni Arbeiten werden so geringe Zerfallsgeschwindigkeiten der Diazo-methan-Losungen erhalten, wie wir sie im Versuchs-Teil angeben. Wie wir bereits mitteilten, wirken als K a t a l y s a t o r e n einmal E l e k t r o l y t e , d. h. ausgesprochen heteropolare Substanzen wie die S a u r e n und S a l z e , ferner V e r b i n d u n g e n \-on s t a r k e m D i p o l -C h a r a k t e r , wie das Wasser und die Alkohole. l) I . Mitteilung, B. 61, r8.to j19281. ?) F. I r i i d t , B. E i s t e r t und \\-. E n d e r , B. 62, qS, Anm. 8 [1929].