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Als erster Trialkylzinndithiocarbonsäureester wurde Methyl‐tricyclohexylstannandithiocarboxylat (L1) dargestellt, das mit (η5−C5H5)Mn(CO)2 · THF den Komplex CpMn(CO)2L1 bildet. Entsprechend reagieren die Triarylstannandithiocarbonsäure‐alkylester, L2 = Ar3SnCS2R (Ar = Phenyl, R = Methyl, Ethyl, Allyl, Isopropyl; Ar = o‐, p‐Tolyl, R = Methyl), mit photochemisch aktivierten Metallcarbonylen zu den Neutralkomplexen W(CO)5L2 und CpMn(CO)2L2, in denen L2 einzähnig über die Thiocarbonylgruppe koordiniert ist. Der Methylester, L3 = Ph3SnCS2Me, liefert mit Re2(CO)9 · THF den Dimetallcarbonyl‐Komplex Re2(CO)9L3, in dem der Ligand wahrscheinlich die axiale Position einnimmt.