Hexachlorcyclohexaphosphan (1) und Hexabromcyclohexaphosphan (2) werden bei der partiellen Enthalogenierung von Phosphor(III)-chlorid bzw. Phosphor(I1I)-bromid mit Magnesium oder Lithiumhydrid in polaren Solventien gebildet. Sie sind als erste perhalogenierte Cyclophosphane nur in verdunnter L6sung bei tiefer Temperatur bestandig und konnten massenspektrometrisch und 3'P-NMR-spektroskopisch charakterisiert werden. Wie das schon bekannte Hexaphenylcyclohexaphosphan, aber im Unterschied zur ,,Stammverbindung" PaHc enthalten 1 und 2 ein Phosphor-Sechsringgeriist, das offenbar durch elektronegative Substituenten stabilisiert wird.

The title compounds (III) and (VI), prepared by partial dehalogenation of the corresponding phosphorus trihalides, are the first perhalogenated cyclophosphanes which are only stable in diluted solutions at low temperature.

Abstracttert-Butyltriiodosilane (1) has been prepared in its pure form by heating tert-butylsilane (2) with iodine. Compound 1 has been characterized by elemental analysis as well as by spectroscopic methods.