A mortalidade neonatal precoce compreende os óbitos que ocorrem de 0 a 6 dias de vida do recém-nascido, é responsável pela maior parte dos óbitos infantis por causas evitáveis e reflete a qualidade da assistência à saúde ao pré-natal, parto e ao recém-nascido. Assim, este estudo objetivou analisar as características epidemiológicas da mortalidade neonatal precoce no estado de Mato-Grosso entre 2011 à 2020 a fim de contribuir como subsídio para a avaliação da saúde materno-infantil. Para a análise foi utilizada a base de dados do Sistema de Informações sobre Mortalidade da Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso (DwWeb SES-MT), o Software Epi Info 7 e o cálculo da taxa de mortalidade neonatal precoce. Observou-se predomínio dos óbitos em gestações únicas (84,9%), parto via vaginal (48,7%), em neonatos do sexo masculino (56,5%) e com extremo baixo peso ao nascer (34,7%), sendo que as principais causas foram as previníveis, destacando-se a prematuridade (21,85%). Houve redução do número de óbitos a partir de 2017, coincidindo com a implantação da Estratégia Qualineo no estado, programa que impõe medidas para a redução da mortalidade neonatal. Além disso, Luciara, Indiavaí, Santo Antônio do Leste, Porto Espiridião e Santo Afonso foram as cidades que apresentaram as maiores taxas de mortalidade neonatal precoce, superando os números estaduais e nacionais. Portanto, notou-se que os dados encontrados no estudo foram compatíveis com os nacionais e, apesar do avanço na assistência materno-infantil na última década, faz-se necessário o aperfeiçoamento da atenção ao pré-natal, parto e puerpério, a fim reduzir as causas de óbitos evitáveis no estado.
RESUMOA mutação responsável pelas manifestações da síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida como Progéria de Hutchinson-Gilford, está relacionada ao envelhecimento precoce e às complicações cutâneas, cadiovasculares e ósseas, que possuem grande impacto sobre a qualidade de vida dos pacientes. A presente revisão integrativa de literatura selecionou artigos das bases de dados e portais National Library of Medicine of the United States of America (Medline), Scientific Electronic Library Online (Scielo), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (Medline), PubMed Central, e PubMed, utilizando os publicados entre os anos de 2000 e 2020, com textos completos e submissões em português, inglês e espanhol como critérios de seleção. Este estudo evidencia que a síndrome supracitada possui como mecanismo principal o excesso da proteína progerina, que ocasiona um impasse na etapa pós transducional no processamento da pré-lamina A para lâmina A. Outrossim, conclui-se que as manifestações clínicas são marcadas por alterações na pele, sistema esquelético e cardiovascular e, dentre os sinais, os principais foram perda de gordura corporal, retardo no crescimento, rigidez articular, perda de cabelos e aterosclerose generalizada.
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