Die Imidoylketenimine 1 bzw. dje im Grundsystem n i t 1 isomeren Vinylcarbodjimide 6 addieren Isocyanide zu den 2,3-Diiminopyr-New Heteroeydizatioas with Isocyanidcs. -f3-DiimmopyrroIeq 4,5-Diiminoimidrzdes and lH-Fyrro~o[2,34Jpyra~ rolen 3, die noch nicht besdirieben sind. Analog werden ausden Imidoylcarbodiimiden 12 und 'Ismyaniden die bisher noch nicht bekannten 4,S-Diiminoimidazple '13 gebildet. Die Imidazolsynthese durch Bildung der 1,5-imd 4,SBindungen ist neu. -Ein erstmalig isoliertes Divinylcarmiimid 8 reagiert mit Isocyaniden spontan in einer bisher noch nicht beobachteten Cyclodehydrogenierung zu dern neuen 1 H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazin-Ring 10, dessen Struktur durch Riintgenstrahlbeugungsanalyse belegt wird.Vor ciniger Zeit wurde iiber die Darstellung von 2,3-Pyrroldionen und 2,3-Diirninofuranen durch den Einbau des Isocyanidkohlenstoffs in Acylheterocumulene berichtet". Das Synthcseprinzip wird im folgenden zu cinem einfachen Darstellungsverfahren der noch nicht bekannten Titelsubstanzen ausgebaut. 2,3-Diiminopyrrole bzw. Tautomerea) Als Cumulenkornponcnten bieten sich zunachst die Irnidoylketenimine 1 an. Der leicht zugangliche 3-Irnino-2-(iminornethy1en)butansaure-ethylester 1 a2) reagiert rnit Isocyanid 2 spontan zu einem nahezu schwarzen kristallinen Schema 1 1 T-H20

The preparations of the novel 4,5‐diiminoimidazoles (VI), the novel 2,3‐diiminopyrroles (X), (XIII), (XVI) and the novel pyrrolo (2,3‐b)pyrazine (XIX) are described as is the isolation of the hitherto unknown divinylcarbodiimide (XVIII).