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Im Jahre 1881 gelang es R o b e r t Schiff2), durch Diazotieren des Aminocamphers ein stickstoffhaltiges Produkt, das sich als echter DiazokBrper erwies und deshalb Diazocampher genannt wurde, zu erhalten. Beim Erhitzen auf 140 O spaltete sich Stickstoff ab, der entstandene Campher besaB die Molekularformel C,,H,40, unterschied sich also vom Japancampher clurch den Mindergehalt zweier Wasserstoffe, Daher benannte ihn Schiff ,,Dehydrocampher". Denselben Stoff stellte dam im Jahre 1893 A. Angeli3) in gleicher Weise dar. Er nimmt darin eine Lthylenbindung wie im Camphen an und nennt die Verbindung nach der von B a e y e r schen Nomenklatur ,,Camphenon" (11). Auf Grund der Bredtsohen Campherformel gab er fur die Entstehung dieser Verkindung aus dem Diazocampher (I) folgende Erklarung : 1) Eine vorlLnfige Mitteilung wurde von meinem Mitarbeiter und damaligen Privatassistenten Dr.-Ing. H o l z am 16.