Аналітичний огляд побічних ефектів та гострих отруєнь прохлороперазином Актуальність. Наведені дані аналітичного огляду токсикологічних наслідків застосування прохлороперазину. Прохлороперазин є досить часто вживаним лікарським препаратом з нейролептичною та антиеметичною активністю, який виробляється як генеричний засіб у багатьох країнах світу у вигляді таблеток, супозиторіїв та ін'єкційних форм. Мета роботи. Проведення аналітичного огляду побічних дій та гострих отруєнь прохлороперазином при контрольованому та неконтрольованому застосуванні. Результати та їх обговорення. Відповідно до даних інформаційних джерел у період з 2010 по 2016 рр. у світі зареєстровано 258 випадків гострого отруєння прохлороперазином. Серед головних причин отруєнь визначені побічні дії препарату під час лікування у терапевтичних дозах. Прохлороперазин несумісний з препаратами, що пригнічують ЦНС, підвищує ризик неонатальних ускладнень при вживанні вагітними. До 10 % від загальної кількості гострих отруєнь прохлороперазином-це летальні випадки через передозування з суїцидальною метою. Визначені лікарські препарати, що застосовувались одночасно з прохлороперазином при суїцидах: клоназепам, лоразепам, апразолам, ібупрофен, напроксен, діазепам, сероквель, депакот тощо. Висновки. Показано, що за умов наявності в установах проведення судово-медичної експертизи методів хіміко токсикологічного аналізу на прохлороперазин кількість зареєстрованих випадків отруєнь препаратом, зокрема в Україні, може бути значно більшою.

Застосування тонкошарової хроматографії для аналітичної діагностики комбінованих отруєнь прохлорперазином Неконтрольоване одночасне застосування прохлорперазину з типовими нейролептиками-похідними фенотіазину та іншими лікарськими засобами призводить до летальних отруєнь. Мета. Оптимізація ТШХ-методик для скринінгових досліджень при комбінованих отруєннях прохлорперазином та іншими лікарськими засобами. Результати та їх обговорення. Досліджено хроматографічну рухливість прохлорперазину, хлорпромазину, ібупрофену, трифлуоперазину та кветіапіну на двох типах пластинок (ВЕТШХ та ТШХ). Показано, що застосовані ТШХ-системи (спеціальна-для прохлорперазину, загальні-для скринінгу похідних фенотіазину та лікарських і наркотичних речовин основного характеру, рекомендовані Міжнародною асоціацією судових токсикологів) достатньо ефективно розділяють досліджувані речовини в тонкому шарі сорбенту, за винятком трифлуоперазину. Для детектування зон адсорбції речовин запропоновано реактив Лібермана, який утворює з ними різні забарвлення, реактив Драгендорфа та опромінювання хроматограм в УФ-світлі (λ = 254 нм). Чутливість виявлення становить 0,5-1,0 мкг у пробі. Здійснено валідаційну оцінку розроблених методик шляхом хроматографічного аналізу модельних сумішей прохлорперазину з кожною з досліджуваних речовин. Експериментальна частина. Дослідження проводили на пластинках ВЕТШХ (силікагель 60G, розмір частинок 5-7 мкм, тип підложки-скло, Естонія) розміром 10 × 10 см та пластинках Merck (силікагель 60G F 254 , розмір частинок 10-15 мкм, тип підложки-алюмінієва фольга, Німеччина) розміром 10 × 10 см. Висновки. Визначено умови ТШХ-скринінгу прохлорперазину, хлорпромазину, ібупрофену, трифлуоперазину та кветіапіну, які можуть бути рекомендовані для їх виявлення в реальних зразках біологічних об'єктів при комбінованих отруєннях.

Розробка методів ідентифікації міртазапіну, придатних для хіміко-токсикологічного аналізуАктуальність. Міртазапін -тимолептик, який використовують у фармакотерапії депресивних розладів різ-них ступенів тяжкості. Зареєстровані неодноразові випадки летальних отруєнь міртазапіном. Розробка доступ-них та надійних методів хіміко-токсикологічного аналізу міртазапіну є актуальною задачею.Метою даних досліджень є розробка умов виявлення міртазапіну при при загальному ТШХ-скринінгу та ідентифікації антидепресанту методом УФ-спектрофотометрії.Матеріали та методи. Хроматографічну рухливість міртазапіну в тонких шарах сорбенту досліджено в 17 рухо-мих фазах, в тому числі рекомендованих TIAFT на чотирьох типах хроматографічних пластин. Як візуалізатори вивчений ряд хромогенних реактивів. УФ-спектр міртазапіну досліджено в розчині кислоти хлоридної з кон-центрацією 0,1 Моль•л -1 . Результати та їх обговорення. Встановлені ТШХ-системи з низькою кореляцією величин hR f для мірта-запіну, що робить їх придатними для загального токсикологічного скринінгу. УФ-спектр міртазапіну в розчині кислоти мав максимуми світлопоглинання при довжинах хвиль 253, 273 та 316 нм.Висновки. Сумісне використання рухомих фаз: етилацетат -метанол -25 % розчин амонію гідроксиду (85 : 10 : 5), метанол -25 % розчин амонію гідроксиду (100 : 1,5), циклогексан -толуен -діетиламін (75 : 15 : 10) забезпечує надійне виявлення міртазапіну при ТШХ-скринінгу. Встановлено наявність специфічного світлопо-глинання в УФ-області спектра для міртазапіну. Mirtazapine methods of identification suitable for the chemical and toxicological analysis. Development and studyTopicality. Mirtazapine is a thymoleptic used in pharmacotherapy for depressive disorders of different severe levels. Repeated cases of fatal mirtazapine poisonings have been reported. Development of available and reliable methods for the chemical and toxicological analysis of mirtazapine is an actual task.Aim. The main goal of our scientific research is to develop conditions for mirtazapine detection when performing general TLC-screening and the antidepressant identification by UV spectrophotometry.Materials and methods. Chromatographic mirtazapine mobility in thin sorbent layers has been studied in 17 mobile phases and including those recommended by TIAFT, using four types of chromatographic plates. А number of chromogenic reagents have been examined for visualization. UV spectrum of mirtazapine has been studied in hydrochloric acid solution with concentration of 0.1 mol•L -1 . Results and discussion. Chromatographic systems with low hRf correlation for mirtazapine were found and they are suitable for general toxicological screening. In acidic solution UV spectrum of mirtazapine had light absorption maxima at 253, 273 and 316 nm wavelength.Сonclusions. Combined use of mobile phases: ethyl acetate -methanol -25 % ammonia solution (85:10:5), methanol -25% ammonia solution (100 : 1.5), cyclohexane -toluene-diethylamine (75 : 15 : 10) provides reliable detection of mirtazapine when performing TLC screening. Th...