The article presents the review of 59 publications describing the aspects of etiology, pathogenesis, diagnostics, and treatment of COVID-19 caused by SARS-CoV-2 coronavirus.The authors state that they have no conflict of interests.

Цель исследования: изучить особенности диагностики воспалительного поражения костно-суставной системы в зависимости от наличия у пациентов ВИЧ-инфекции.Материалы и методы. Проанализированы данные медицинской документации 166 пациентов с признаками воспалительных изменений костно-суставной системы. Группы сформированы по факту наличия/отсутствия у пациентов ВИЧ-инфекции.Результаты. Ведущей причиной воспалительного процесса костно-суставной системы у пациентов с ВИЧ-инфекцией был туберкулез (58,21%), тогда как в группе пациентов без ВИЧ-инфекции он встречался значительно реже (13,13%) (OR = 9,214; 95%-ный ДИ 4,314; 19,680). У пациентов с ВИЧ-инфекцией отмечалось в крови более низкое содержание лейкоцитов (6,18 ± 0,24 на 10 9 клеток/л против 9,40 ± 0,43 на 10 9 клеток/л в группе без ВИЧ-инфекции, p < 0,05). Туберкулезная этиология воспалительного процесса костно-суставной системы у пациентов с ВИЧ-инфекцией верифицировалась микробиологическими методами в 43,3% случаев (95%-ный ДИ 2,767; 13,472), молекулярно-генетическими -46,3% (95%-ный ДИ 2,722; 12,357). Для получения материала из очага воспаления использовались инвазивные методы.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ, Москва, РФ Цель исследования: у больных ВИЧ-инфекцией, ранее не получавших лечения, изучить эффективность и безопасность метаболически благоприятных схем антиретровирусной терапии (АРТ), их влияние на уровень РНК ВИЧ, количество CD4, CD8 T-лимфоцитов, соотношение CD4/CD8. Материалы и методы. В исследование включено 80 пациентов с ВИЧ-инфекцией, ранее не получавших АРТ, из них 67 -без клинических проявлений ВИЧ-инфекции, 13 -с ВИЧ-ассоциированными заболеваниями. Оценивалась вирусологическая и иммунологическая эффективность трех схем АРТ: рилпивирин + эмтрицитабин + тенофовир (RPV + FTC + TDF); долутегравир, эмтрицитабин, тенофовир (DTG, FTC, TDF); ралтегравир, этравирин, ламивудин (RAL, ETR, 3TC) в течение первых 6 мес. лечения.Результаты. К концу 6-го мес. АРТ скорость снижения вирусной нагрузки относительно начального показателя повышалась в ряду RPV + FТС + TDF < RAL, ETR, 3TC < DTG, FТС, TDF. Количество CD4 Т-лимфоцитов и соотношение CD4/CD8 повышались при всех трех схемах АРТ, количество CD8 Т-лимфоцитов изменялось в зависимости от схемы лечения, наличия или отсутствия клинических проявлений. Оценка эффективности АРТ должна проводиться с учетом клинической картины ВИЧ-инфекции. Для оценки эффективности лечения необходимо контролировать вирусную нагрузку и три иммунологических показателя: количество CD4, CD8 Т-лимфоцитов и соотношение CD4/CD8.

Background. The influence of HAART on the clinical manifestations of atopic dermatitis in HIV-infected children in parallel with the assessment of its effectiveness in relation to the dynamics of diagnostically important indicator of immune status and viral load. Methods. During the period from 1998 to 2008 among children in the check-up at the Moscow Regional Center of AIDS with a confirmed diagnosis of HIV infection in the formation of a group of 26 children, who retrospectively analyzed the clinical and immunological characteristics. To study the dynamics of changes in clinical manifestations of atopic dermatitis on the background of HAART, analyzed the quantitative indicators of CD4 + T-lymphocytes and assessed the changes in viral load. Results. As of 01.01.2009 years in the Moscow region reported 224 children with HIV infection, of whom 111 are under HAART children. Of the children in the HAART, 26 children (29%) to destination therapy have pronounced symptoms of atopic dermatitis (AD). All children of the group was appointed by HAART in accordance with accepted standards. Laboratory indices and clinical manifestations of AD were recorded before HAART and after 9 months after initiation of therapy. According to the results of clinical observations in the survey group of patients in 20 children (77%) 9 months after the appointment of HAART AD symptoms disappeared completely, while 5 children (19%) noted a clear improvement. Only one HIV-infected child (4%) AD was recurrent in nature. Analysis of laboratory data showed that prior to the start of HAART, quantitative indicators of CD4 + T-lymphocytes in children from this group (n = 26) was 23,69 ±4,24 per cent of the total number of lymphocytes. As a result of HAART, the proportion of CD4 + T lymphocytes increased to 29,35±2,61%. When comparing the results of the quantification of HIV RNA in plasma observed decrease in the value decimal logarithm of viral load from 5,22 ±0,21 to 1,54 ±0,71. Conclusions. Highly active antiretroviral therapy of HIV-infected children leads to a cessation of manifestation of AD not giving in to conventional therapy. This effect is realized against the background of the normalization of the indicators of CD4 + T-lymphocytes and reduction in viral load to not defined level.

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» МЗ РФ, Москва, РФ 2 ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр колопроктологии им. А. Н. Рыжих» МЗ РФ, Москва, РФ Цель исследования: сравнение динамики С-реактивного белка (СРБ) крови на фоне введения разных лекарственных форм тоцилизумаба (ТЦЗ) у госпитализированных пациентов с COVID-19 в реальной клинической практике.Материалы и методы. Ретроспективное исследование в когорте из 14 пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19, госпитализированных в стационар: 7 человек получили ТЦЗ внутривенно, 7 человек -подкожно. Критерием для назначения ТЦЗ являлось повышение в крови уровня СРБ в 5 раз и более от нормы или ферритина в 2 раза и более от нормы. В группе с подкожным введением ТЦЗ было больше у лиц старшего возраста и встречались более высокие показатели СРБ, чем в группе с внутривенным введением. Эффективность определялась по динамике СРБ на 1, 3, 7-е сут после введения. В исследование включены только пациенты, выписавшиеся из стационара с улучшением.Результаты. Показано, что при развитии у пациентов цитокинового шторма эффективно применение ТЦЗ в обеих формах (как для внутривенного, так и для подкожного введения). При использовании ТЦЗ для внутривенного введения динамика показателя СРБ (особенно при высоких показателях -более 150 мг/л) более интенсивна, чем при подкожном введении. Применение этих лекарственных форм ТЦЗ имело одинаковую долгосрочную эффективность: уровень СРБ к 7-м сут после введения сопоставимо снижался в обеих группах, сроки полной нормализации показателя значимо не отличались. Разная динамика снижения уровня СРБ в каждом конкретном случае могла быть связана как с формой препарата, так и с другими факторами, установить которые не удалось.