Traditionally, the basic etiological concepts are considered in the views on the morphophysiological basis of hyperkinesis. Hyperkinesia is associated with hypotonia, a decrease in muscle tone, and hyperkinetic disorders are psychogenic and manifest in childhood. Hyperkinesia can be caused by a large number of various diseases, including metabolic disorders, endocrine disruption, hereditary disorders, vascular disorders or traumatic disorders. Other causes include intoxication of the nervous system, autoimmune diseases and infections. The classification of hyperkinesis is that hyperkinetic motions can be defined as any undesirable, excessive movements that can be distinguished from each other, based on the degree to which they are rhythmic, discrete, repetitive and random. When assessing a patient with suspected hyperkinesia, the doctor thoroughly records in the history of the disease a clear description of the movements, the medications prescribed in the past and present, the family history of the similar diseases, the history of the disease, including past infections, and any other influences. Treatment is aimed at reducing symptoms, restoring normal posture and improving the general condition of the patient.

Multiple sclerosis is a chronic inflammatory demyelinating disease of an infectious and allergic origin, which usually begins at a young age, manifested by signs of a multifocal lesion mainly in the central nervous system, it has a remitting, less progressive nature of the course, often leads to disability. Multiple sclerosis is the most famous and widespread throughout the globe demyelinating diseases of the nervous system. According to the prevalence, it ranks fourth after cerebral stroke, epilepsy and parkinsonism, and is among the so-called "Four riders of the neurological apocalypse", according to their medical consequences and social consequences. The main variants of the development of multiple sclerosis are remitting, secondary and primary-progressive flow. The remitting flow (85-90% of patients in the early stages of the disease) is characterized by pronounced exacerbations followed by complete or partial restoration of impaired functions without signs of progression during remission periods. With secondary progressive scattered sclerosis, the remitting nature changes with a gradual increase in neurological symptoms with or without rare exacerbations, with minor stabilization or remission periods. A similar transformation is observed 10 years after the onset of the disease in almost 50% of patients, and in 25 years - in 80% of patients. At the primary progressive scattered (10-15%) progression is noted from the very beginning with isolated periods of stabilization and temporary minor improvement. Etiology, pathogenesis, clinic, diagnostics, differential diagnosis, treatment of multiple sclerosis are considered.

Відображений біль (ВБ) є варіантом іррадіації болю. У разі патології внутрішніх органів біль може поширюватися у зони певних дерматомів (вісцеро cенсорний феномен), що відомі як зони Захар'їна-Геда. Мета дослідження: аналіз даних дослідження ВБ-зон Захар'їна-Геда, проведених за допомогою класичної про би Геда у хворих на розсіяний склероз (РС). Матеріали та методи. Були обстежені 216 хворих на РС. При застосуванні класичної проби H. Head було виявлено, що у хворих на РС ВБ виникають як із зон гіпестезії, так і з ділянок гіперестезії. Крім того, у розташуванні таких зон є певна системність: вони пов'язані із зонами Захар'їна-Ге да, де локалізується ВБ при патології внутрішніх органів. Результати. Дослідження зон Захар'їна-Геда виявило наявність болючості і виникнення віддалених вісцеральних больових відчуттів у 159 (73,6%) хворих на РС загальної вибірки. Заключення. Наявність гіпералгезій у зонах Захар'їна-Ге да і тригерних точках, а також відображений біль носить системний характер і може провокувати або посилювати деякі неврологічні або соматичні симптоми у хворих на розсіяний склероз.

Незважаючи на тривале вивчення розсіяного склерозу (РС) і досягнуті успіхи, зростання поширеності РС у світі демон струє, що багато питань цієї патології вирішені далеко не повністю. Насамперед, це стосується факторів ризику, па тогенезу, ефективності підходів до лікування та реабілітації. Мета дослідження: проаналізувати симптоми дебюту хво рих на РС та їхнє прогностичне значення на перебіг захво рювання в аспекті коморбідності. Матеріали та методи. Були проаналізовані анамнестичні дані 216 хворих на РС щодо неврологічних порушень на стадії початку захворювання; розподіл хворих залежно від місяця народження (МН), сезону і місяця дебюту РС. Результати. Було проведено аналіз неврологічних пору шень на стадії початку захворювання: у 171 (79,2%) пацієнта дебют PC був моносимптомним, у 45 (20,8%) хво рих виявлена багатовогнищева симптоматика в якості пер ших проявів захворювання. Заключення. У дебюті розсіяного склерозу найбільш час тою ознакою прогресуючого перебігу були рухові (26,1%), чутливі (14,3%) та окорухові (9,1%) порушення; ознакою ремітуючого перебігу були зорові порушення (23,0%) та полісимптомний початок (18,0%).

The main neurophysiological mechanisms of the sanogenetic action of acupuncture with multiple sclerosis are considered in the article. Clinical results of the use of reflexotherapy in a complex of therapeutic measures in this disease are shown according to the analysis of published sources and the results of their own observations. Neurological syndromes of multiple sclerosis and comorbid diseases are presented, in which reflexotherapy methods provide the greatest therapeutic effect.