This review presents the latest data on the importance of selenium nanoparticles in human health, their use in medicine, and the main known methods of their production by various methods. In recent years, a multifaceted study of nanoscale complexes in medicine, including selenium nanoparticles, has become very important in view of a number of positive features that make it possible to create new drugs based on them or significantly improve the properties of existing drugs. It is known that selenium is an essential trace element that is part of key antioxidant enzymes. In mammals, there are 25 selenoproteins, in which selenium is a key component of the active site. The important role of selenium in human health has been repeatedly proven by several hundred works in the past few decades; in recent years, the study of selenium nanocomplexes has become the focus of researchers. A large amount of accumulated data requires generalization and systematization in order to improve understanding of the key mechanisms and prospects for the use of selenium nanoparticles in medicine, which is the purpose of this review.

No abstract

Introduction: The study aim was to explore a neuroprotective action of magnesium (LKhT-317) and zinc (LKhT-318) taurine salts on experimental models of reperfusion brain damage in rats and cell culture. Materials and methods: The study was performed on male Sprague Dawley rats, and rat’s hippocampal mixed neuroglial cell culture. Magnesium- (LKhT-317) and zinc-containing (LKhT-318) derivatives of taurine were studied. Reperfusion brain damage was induced 30 min after intraluminal cerebral middle artery occlusion. Severity of the injury was assessed by local blood flowmetry, neurological symptoms scaling and brain tissue staining. Levels of IL-1b, IL-10 and TNF-alpha in tissue were determined by qualitative ELISA. Caspase-3 and Bcl-2 expressions were detected by IHC. Neurons survival was assessed by cytochemistry. Cellular calcium responses were detected by fluorescent microscopy of Fura-2-containig cells. Results and discussion: Metal-containing taurine derivatives – LKhT-317 and LKhT-318 – demonstrated a sufficient neuroprotective property in rats with a reperfusion-induced brain injury. Both derivatives effectively prevented severity of the animals’ brain damage, motor deficiency, reduction of microvascular perfusion, and proinflammatory cytokines production. Magnesium-containing compound LKhT-317 was comparatively more effective than zinc-containing one. LKhT-317 possessed an anti-apoptotic action in vivo, and protected neurons from OGD-mediated cell death in mixed hippocampal culture. The aforementioned actions may be associated with an LKhT-317 inhibitory effect on NMDA-induced cellular Ca2+ response and, therefore, the anti-excitotoxic property of the compound. Conclusion: Magnesium- and zinc-containing taurine derivatives may be considered as promising neuroprotectors in the reperfusion-induced brain injury.

Цель исследования. Изучить регенерационные эффекты двух отечественных производных N-ацетил-6-аминогексановой кислоты при инфицированных метициллин-резистентным штаммом Staphylococcus aureus ранах в эксперименте. Материал и методы. Для моделирования инфицированных и неинфицированных послеоперационных ран были использованы белые беспородные крысы самцы и самки весом 180-220 г. Крысы были разделены на 8 групп по 10 особей в каждой (5 самок и 5 самцов). Предметом исследования явились кальциевая (ЛХТ-6-17) и серебряная (ЛХТ-7-17) соли N-ацетил-6-аминогексановой кислоты в виде магистральных 1% мазей. В качестве препарата сравнения использовали Тейкопланин, лиофилизат 200 мг во флаконе, производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.» (Индия) в виде магистральной 1% мази на вазелине. 1-й группе (контроля) на рану со дня операции накладывали стерильную марлевую повязку с вазелином, 2-я группа получала линимент, содержащий ЛХТ-6-17, 3-я группа-серебряную (ЛХТ-7-17) соль N-ацетил-6-аминогексановой кислоты, 4-я группа-препарат сравнения-мазь Тейкопланин. Группам животных с №5 по №8 на линейную рану до наложения швов однократно с помощью микропипетки наносили 10 мкл метициллин-резистентный штамм Staphylococcus aureus в концентрации 5•10 7 мл. Рану ушивали тремя узловыми швами, на ушитый дефект кожи накладывали марлевую повязку с мазями по аналогии с первыми группами. 5-я группа являлась инфицированным контролем. На 8-е сутки животных подвергали эвтаназии под эфирным наркозом. У 5 особей из группы с помощью модифицированных аптечных весов определяли прочность рубца, подвешивая груз увеличивающейся массы к лоскуту кожи. Результаты. Инфицирование операционной раны метициллин-резистентным штаммом Staphylococcus aureus в концентрации 5•10 7 мл приводило к нарушению заживления раневого дефекта. Топическое воздействие кальциевой (ЛХТ-6-17) и серебряной (ЛХТ-7-17) солями N-ацетил-6-аминогексановой кислоты в виде 1% мази на 2-е, 5-е и 7-е сутки после моделирования инфицированной линейной раны у крыс обладает ранозаживляющим эффектом. Местное применение 1% мазей, содержащих исследуемые кальциевую и серебряную соли N-ацетил-6-аминогексановой кислоты, приводило к формированию более крепкого рубца, чем в контрольной группе как инфицированных, так и неинфицированных животных, получавших в качестве лечебного воздействия плацебо. В контрольной неинфицированной группе животных сила разрыва рубца составила в среднем 283 г/см, тогда как обсеменение штаммом Staphylococcus aureus в 2 раза снижало силу прочности рубца. Заключение. Соединение ЛХТ-7-17 при местном воздействии более чем в 2 раза по сравнению с контролем ускоряет заживление линейной инфицированной раны кожи крысы, сокращает площадь формирующегося рубцового дефекта, улучшая его прочность. Ключевые слова: инфицированные и неинфицированные послеоперационные раны, ранозаживляющий эффект, местное воздействие.

A promising search direction of modern scientists, involved in antiarrhythmic researchs, is the creation of substances that can suppress the repolarization phase of the action potential of myocardial cells. At the same time, the well-known domestic representative of this group of substances – the Nibentan – has a number of undesirable effects. To correct for these effects, the chemical compound the Nibentan with L-glutamic acid as the anion was created. In experi-ments on mice, it was found that the acute toxicity of the compound is N-substituted Benzamide derivative – Racemate Nibentan with L-glutamic acid is below 1.6 times at the intra-peritoneal injection in comparison with the acute toxicity structural analogue the Nibentan. Studied chemical compound in the range of doses from 1 to 5 % from DL50 suppresses reproduction acontinued disturbances of cardiac rhythm, which may serve as evidence of the ability of compounds to inhibit sodium ion currents through the membrane of cardiomyocytes. The compound of the Racemate Nibentan with L-glutamic acid also has a great therapeutic effect on aconitine arrhythmiac model in rats. On the model of transient ischemic arrhythmias a new compound Nibentan with comparable anti-arrhythmic activity in doses of 5 and 2.5 % from LD50, exceeds the reference product to prevent the formation of occlusion and reperfusion ventricular fibrillation in acute experience on cats. This work was supported by the project (project code - 2859) performed in Mordovia State N.P. Ogarev University under Government job and grant RFBR 14-04-31104.