Представлены примеры отрицательного воздействия лекарственных средств на органы дыхания (влияние на легочные альвеолы, эндотелий сосудов и др.). Рассмотрены механизмы формирования и эпидемиология лекарственно-индуцированных респираторных заболеваний. Оценены потенциальные подходы к минимизации отрицательного влияния лекарственных средств на бронхи и легкие, а также возможные пути коррекции.

Изложены современные представления о механизмах плейотропных эффектов статинов на сердечно-сосудистую систему. Показана важная роль фермента Rho-киназы и механизмы угнетения ее активности статинами. Кроме того, описана роль изопреноидов в патогенезе развития атеросклероза и отражена значимость угнетения их образования статинами. Представленные процессы могут стать перспективной мишенью для создания препаратов, эффективных не только при лечении атеросклероза, но и ряда других патологических процессов.

Рассмотрены механизмы действия салуретиков, осмотических диуретиков, антагонистов альдостерона. Представлены сведения об антагонистах вазопрессиновых V2-рецепторов, ингибиторах SGLT2, ингибиторах пендрина, антагонистах аквапорина. Оценены риски возникновения побочных эффектов мочегонных средств.

Изложены данные об особенностях биохимического обмена пуринов, патогенеза, эпидемиологии, а также о принципах лекарственного лечения подагры. Рассмотрены механизмы действия лекарственных средств, применяемых при обострении подагры (нестероидные противовоспалительные средства, глюкокортикостероиды, колхицин, моноклональные антитела к ИЛ-1β, блокаторы рецепторов ИЛ-1 и др.) и лекарственных средств, применяемых для профилактики обострений подагры (препараты, снижающие образование мочевой кислоты, лекарственные средства, активирующие метаболизм мочевой кислоты, фармакологические вещества, препятствующие реабсорбции мочевой кислоты в почках и др.). Оценены побочные эффекты указанных лекарственных средств и возможные пути их коррекции. Рассмотрена перспективная возможность воздействия на микроРНК и длинные некодирующие РНК (lncRNAs, long non-coding RNA), участвующих в патогенезе подагры, а также использования ряда разрешенных к применению лекарственных средств разных групп (лозартан, фенофибрат, адренокортикотропный гормон и др.), снижающих уровень мочевой кислоты в крови в терапевтических дозах.

Изложена краткая история создания снотворных средств, механизмы их действия, сравнительная характеристика основных групп: барбитуратов; бензодиазепинов; «небензодиазепиновых» агонистов бензодиазепиновых рецепторов; агонистов мелатониновых рецепторов; антагонистов орексиновых рецепторов; антагонистов гистаминовых H1-рецепторов.