Національний фармацевтичний університет, м. Харків, Україна A -концепція та дизайн дослідження; B -збір даних; C -аналіз та інтерпретація даних; D -написання статті; E -редагування статті; F -остаточне затвердження статті Зважаючи на відсутність ефективної та безпечної терапії хворих на COVID-19, пошук нових методів лікування -найбільш актуальна тема в медицині та фармації. Висока летальність (7,1 %) внаслідок розвитку гострого респіраторного дистрес-синдрому, який зумовлений цитокіновим штормом, диктують необхідність розробки нових підходів до впливу на різноманітні патогенетичні ланки захворювання в комплексній терапії таких хворих.В огляді узагальнили результати експериментальних і клінічних досліджень щодо вивчення фармакологічних властивостей кверцетину (механізмів дії, фармакологічних ефектів) і лікарських препаратів, що його містять, -Квертину та Корвітину (пероральна та парентеральна лікарські форми), які наявні на фармацевтичному ринку України.Результати численних досліджень свідчать, що кверцетин має (серед інших) високу протизапальну активність, противірусну, мембраностабілізувальну, імуномодулювальну й антиоксидантну дії. Механізми реалізації цих фармакологічних ефектів добре вивчені та зумовлюють можливість застосування кверцетину як патогенетичної терапії (вплив на різні ланки патогенезу) у хворих на коронавірусну інфекцію. Це диктує необхідність здійснення відповідних клінічних випробувань цих препаратів для профілактики інфікування та лікування коронавірусної інфекції. Результати клінічних випробувань можуть стати інноваційною стратегією в лікуванні хворих на COVID-19.

Одним з етапів розробки та впровадження системи якості у медичних лабораторіях є проведення валідаційних робіт. Основними об'єктами цих робіт стають методики, за допомогою яких проводяться вимірювання різних параметрів у лабораторії. Мета. Дослідження аспектів забезпечення якості у Лабораторії клінічної діагностики Клініко-діагностичного центру НФаУ шляхом проведення валідаційних процедур з оцінки придатності біохімічних методик. Матеріали та методи. Об'єктами дослідження стали стандартизовані біохімічні методики визначення рівнів гамма-глутамілтрансферази (ГГТ) та лужної фосфатази у зразках біологічних рідин. У якості контрольної сироватки був обраний «Хімічний контроль. Набір реагентів» виробництва High Technology, Inc. (США) з відомою концентрацією аналітів. Вимірювання проводилися на автоматичному біохімічному аналізаторі Express Plus фірми Bayer (Німеччина). При обробці результатів досліджень були використані показники описової статистики та проведений ряд статистичних оцінок. Результати. Оцінка внутрішньолабораторної збіжності та відтворюваності методик визначення концентрації ГГТ та лужної фосфатази фотометричним методом при роботі на аналізаторі біохімічному Еxpress Рlus, проведена двома операторами-лаборантами однакової кваліфікації, вказує на відсутність грубих помилок у роботі аналізатора та статистично важливих відмінностей при проведенні вимірювань. Оцінка правильності методик, проведених за допомогою стандартного зразка, довела, що систематична похибка не значима (по заданому критерію прийнятності). Отже, дані методики забезпечують правильність вимірів у межах лабораторії. Розширена невизначеність, яка була розрахована як метрологічна оцінка придатності, показала, що отримані значення рівня ГГТ та лужної фосфатази можна вважати точними та достовірними. Висновки. Валідація методик визначення гамма-глутамілтрансферази та лужної фосфатази в крові людини фотометричним методом довела, що дані методики мають робочі характеристики, які відповідають регламентованим, задовольняють встановленим критеріям, а вимірювані за допомогою них параметри відповідають належним. Ключові слова: валідація; методики визначення; гамма-глутамілтрансфераза; лужна фосфатаза; збіжність та відтворюваність; правильність та невизначеність вимірювань

Introduction: The high world prevalence of rhinosinusitis (RS) initiates the ways of a favorable search for effective and safe medicines for its pathogenetic treatment. The important part of this process is the choice of the most comfortable dosage form, which will enhance therapeutic compliance and ensure the appropriate medicine efficacy and safety. Aim: To substantiate the efficacy of a new nasal spray with anti-inflammatory properties containing Enisamium Iodide (EI) at a concentration of 10 mg/mL by histomorphological study of the nasal cavity and paranasal sinuses mucosal in rabbits with experimental rhinosinusitis (ERS). Methods: EI (nasal spray) was a test object. Sinupret ® was a reference drug. ERS was induced in rabbits on the first day of the study by tamponade of the right half of the nasal cavity under general anesthesia. The study was performed using 24 rabbits (4 groups, 6 rabbits in each group). The histomorphological examination was performed on the 25 th day of the study by the standard light microscopy methods. Results: The histomorphological examination of EI 10 mg/mL (nasal spray) impact on RS in rabbits, which administered during 10 days intranasally, revealed the significant therapeutic effect presented by reduced inflammation signs in the epithelium of the nasal cavities and paranasal sinuses mucosal. Besides, the EI impact was not inferior to the reference drug Sinupret ® in tablets. The study of the pharmacological properties of the EI (nasal spray) on ERS showed the high rate of onset of EI actions when used intranasally which was superior to the rate of actions of the reference drug Sinupret ® (tablets) administered intragastrically. Conclusion: The EI (nasal spray) is a promising drug for a pathogenetic therapy of acute RS, which demands further pre-clinical and clinical studies aiming to substantiate its implementation to the clinical practice.

Diagnosis, treatment and prevention of atherosclerosis remain one of the most important tasks of modern medicine; their solution depends largely on the successful fight against such diseases as heart attackН а сьогоднішній день сер-цево-судинна патологія -основна причина захворювано-сті, інвалідності та смертності в Україні. Близько 40% населен-ня України потерпає від серце-во-судинних захворювань; 35-37% мають підвищений арте-ріальний тиск; щорічно в Украї-ні фіксується 50 тис. інфарктів міокарда і 120-130 тис. інсуль-тів. Із 100 випадків смертей 65,2 -випадки, причиною яких стали захворювання серцево-судин-ної системи. За показником три-валості життя ми посідаємо десь 70 місце в світі [3].Атеросклероз -це практич-но найпоширеніше на теперіш-ній час захворювання, яке є фун-даментом більшості серцево-су-динних захворювань, таких як ішемічна хвороба серця (ІХС), інфаркт міокарда, серцева не-достатність, мозковий інсульт, порушення кровообігу кінцівок, органів черевної порожнини.Атеросклероз -хронічне захво-рювання артерій еластичного і м'язово-еластичного типу, що виникає внаслідок порушення ліпідного і білкового обміну і су-проводжується відкладанням в інтимі судин холестерину і де-яких фракцій ліпопротеїдів.Важливість дисліпідемії як одного з основних факторів ри-зику серцево-судинних захво-рювань на теперішній час не викликає сумнівів. За даними ряду досліджень зниження рів-ня загального холестерину (ЗХ) на 10% супроводжується зни-женням ризику смертності від серцево-судинних захворювань на 15%, а загальної смертнос-ті -на 11% [3].Отже, проблеми профілакти-ки і лікування атеросклерозу є актуальними завданнями сучас-ної клінічної фармакології.До факторів ризику розвит-ку атеросклерозу відносять вік, належність до чоловічої статі, обтяжена за атеросклерозом сі-мейна спадковість, аліментар-не ожиріння, куріння, артері-альна гіпертензія, цукровий діа-бет, різні види порушень обмі-ну речовин, а також недостат-ня фізична активність, надлиш-кові емоційні перенавантажен-ня і особисті особливості люди-ни, нераціональне харчування (схильність до переїдання, пе-ревага вживання їжі, багатої на тваринні жири та ін.) [13].Патогенез атеросклерозу складний. За сучасними уяв-леннями в основі виникнення атеросклерозу лежить взаємо-дія багатьох патогенетичних фак-торів, що призводить, в кінце-вому рахунку, до утворення фі-брозної бляшки [13].Розрізняють три основні ста-дії формування атеросклеротич-ної бляшки (атерогенез):1. Утворення ліпідних плям та смужок (стадія ліпоїдозу).2. Утворення фіброзної бляш-ки (стадія ліпосклерозу).3. Формування ускладненої атеросклеротичної бляшки.Картина захворювання і скар-ги хворого залежать від уражен-ня тих чи інших артерій. Так, ате-І.А.Зупанець -доктор мед. наук, професор, завідувач кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації Національного фармацевтичного університету (м. Харків) А.С.Шаламай -канд. хім. наук, директор з науки ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ» (м. Київ)

No abstract