Background: The role of subchorionic hematoma (SCH) in the first trimester of pregnancy remains open for discussion. Some authors claim that SCH does not affect the pregnancy; others have found that it is a serious risk factor for adverse pregnancy outcome. The objective of the present study was to explore the outcomes of pregnancy in patients with SCH diagnosed in the first trimester.Methods and Results: The study involved 194 pregnant women who were in terms of 6 to 12 weeks: 115 women with SCH (Group 1) and 79 apparently healthy pregnant women (Group 2). A missed miscarriage was observed in 27/23% women of Group 1 and in 4/5% of Group 2 (P<0.001), recurrent threat of miscarriage in 27/23% and in 4/5% (P<0.001), recurrent bleeding in 14/12% and 2/3% (P<0.02), and the short cervix syndrome in 22/19% and 5/6% (P<0.03) women, respectively. Conclusion:The results of our study show that the presence of SCH adversely affects the first half of pregnancy, leading to recurrent threatened abortion, recurrent threat of miscarriage, missed miscarriage until 12 weeks of gestation, and the short cervix syndrome. (Int I Biomed. 2015;5(3):137-140.)

1 ФГБнУ «научно-исследовательский институт морфологии человека», Москва;2 ГБоУ вПо «ростовский государственный медицинский университет» Минздрава россии, кафедра акушерства и гинекологии №4, ростов-на-Дону, россия Цель -выявить мутации и полиморфизмы генов гемостаза, характерные для ретрохориальной гематомы (рХГ) и изучить ее патогенез при неразвивающейся беременности. Материал и методы. У 270 пациенток с верифицированной при уль-тразвуковом исследовании рХГ провели определение генетических форм тромбофилии методом Пцр. С помощью логи-стической регрессии определено, что при наличии полиморфизмов генов F7 (проконвертин, КФ VII) G10976A или F13 (фибриназа, КФ XIII) G>T, или FGB (β-цепь фибриногена) G455А риск развития рХГ выше в 2,72/2,16/1,92 раза. нераз-вивающейся беременностью в I триместре завершилось 42 (15,5%) случая, среди них выделили 24 (8,8%) женщины с разными комбинациями полиморфизмов: F7 (G10976A), F13 (Фибриназа, G>T), FGB (G455A). из выборки исключены 18 наблюдений неразвивающейся беременности, обусловленной морфологически подтвержденными эндометритом, эндо-кринопатией и антифосфолипидным синдромом. Результаты. в сравнении с морфологией медицинских абортов того же срока (16 женщин) у пациенток с полиморфными генами гемостаза обнаружены статистически достоверные неполная децидуализация эндометрия, истончение или отсутствие слоя фибриноида рора, урежение и укорочение микроворсинок синцитиотрофобласта ворсин и максимальный объем расслаивающих кровоизлияний и рХГ в маточно-хориальной обла-сти. определены этапы патогенеза рХГ: проникновение материнских эритроцитов вглубь децидуальной оболочки, разоб-щение пласта децидуальных клеток с нарушением «гемостатического конверта», образование рХГ с густой сетью фибри-новых нитей, финальный некроз окружающих клеток и тканей. Заключение. впервые выделены характерные сочетания полиморфных генов предрасположенности с высоким риском формирования рХГ; для ее полной реализации необходимы дополнительные изменения материнских и плацентарных компонентов, обеспечивающих местный гемостаз. Objective: to identify mutations and hemostatic gene polymorphisms typical for retrochorial hematoma (rCh) and to study its pathogenesis in missed abortion. Subjects and methods. A PCr assay was used to detect the genetic forms of thrombophilia in 270 patients with ultrasonographically verified rCh. logistic regression analysis revealed that with the F7 (proconvertin, coagulation factor (CF) VII G10976A polymorphism or with the F13 (fibrinase, CF XIII) G>T, or FGB (fibrinogen β-chain) G455A polymorphism, the risk of rCh was 2.72, 2.16, and 1.92 times higher, respectively. First trimester missed abortion was found in 42 (15.5%) cases; among them there were 24 (8.8%) women with different polymorphism combinations: F7 (G10976A), F13 (fibrinase, G>T), FGB (G455A). A total of 18 cases of missed abortion due to morphologically verified endometritis, endocrinopathies, and antiphospholipid syndrome were excluded from the sample. Results. Compared to the morphology of medical abortions of the same ...

No abstract

Преэклампсия занимает ведущее место в структуре причин материнской и перинатальной заболеваемости и смертности как в экономически развитых, так и в развивающихся странах [1-8]. Преэклампсия является мультифакторным тяжелейшим осложнением беременности. Проводятся многочисленные исследования для определения факторов риска развития преэклампсии. В то же время существует мнение, что у пациенток с наличием факторов риска преэклампсия не развивается, а в их отсутствие возможно развитие преэклампсии, что не позволяет определить истинный прогноз ее развития [9, 10]. В настоящее время к факторам риска развития этого осложне

Данная интернет-версия статьи была скачана с сайта http://www.gynecology.su Не предназначено для использования в коммерческих целях.Информацию о репринтах можно получить в редакции. Тел.: