Carbapenem-nonsusceptible (Carba-NS) Acinetobacter baumannii has emerged as an important cause of nosocomial infections. In the present study, we characterized 91 Carba-NS A. baumannii isolates collected from patients of surgical departments and intensive care units at three hospitals in Moscow in 2012-2015. Multilocus sequence typing (MLST) using the Oxford (Oxf) scheme identified 16 sequence types (STs) of three clonal complexes (CCs), including CC92 (67%), CC109 (1%), CC944 (29%), and the singleton ST1100 (3%). CC944 was composed of ST944 (n = 16) and two of its newly described single locus variants ST1103 (n = 3) and ST1104 (n = 7); all the three STs were identical to the Pasteur (Pas) MLST scheme ST78. All CC944/ST78 isolates were bla positive and all but one isolate harbored a bla gene. ST944 was the only ST found in each of the three study hospitals. Biofilm growth capacity was similar among Carba-NS and nonclonal carbapenem-susceptible isolates. Our data demonstrate the predominance of two clonal lineages among Carba-NS A. baumannii. One of these, the uncommon bla/bla-positive clone of CC944/ST78, seems to be endemic in Russia.

A personalised prognostic model makes it possible to predict the outcome of severe TBI in children on the first day after trauma.

No abstract

No abstract

Увеличение детской смертности и рост числа инвали-дов вследствие черепно-мозговой травмы (ЧМТ) являются важнейшими проблемами медицины, имеющими значи-мые социальные и экономические аспекты. Основная Цель исследования -определение содержания биомаркеров, обладающих диагностической и прогностической значимостью в оценке тяжести повреждения мозга, у детей после черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Материал и методы. У детей, перенесших ЧМТ различной тяжести и имеющих разные ее исходы, в сыворотке/плазме крови определено содержание глиального белка S100В, нейронспецифической энолазы (NSE), аутоантител (аАТ) к рецепторам глутамата, естественных антител (нАТ) к S100В, а также мозгового нейротрофического фактора (BDNF). Все показатели определялись в динамике на 1-3, 7-8, 14-15 и 20-23-й дни после травмы, а в отдельных случаях тяжелой ЧМТ и длительного пребывания пациентов в стационаре также через 11-12 мес. Тяжесть ЧМТ оценивали в баллах по шкале комы Глазго, исход -по шкале исходов Глазго. Результаты и заключение. Показано, что содержание NSE и S100В увеличивалось сразу после травмы, независимо от тяжести ЧМТ, но в случаях благоприятного исхода снижалось до нормального уровня в течение первых 3 дней. Максимальный уровень белка S100В и NSE отмечался у детей с летальным исходом ЧМТ, при этом высокие значения указанных белков наблюдались на протяжении всего посттравматического периода. Низкий, приближающийся к контрольным значениям уровень аАТ к NR2-подтипу рецепторов глутамата и высокий уровень нАТ к S100В в 1-е сутки после тяжелой ЧМТ указывают на срыв компенсаторно-приспособительных иммунологических механизмов и высокую проницаемость гематоэнцефалического барьера, что является неблагоприятными прогностиче-скими признаками для детей с тяжелой ЧМТ. Легкая ЧМТ, а также тяжелая с полным последующим восстановлением сопровождались более высокими значениями ВDNF в 1-й день с последующим снижением к 3-му дню. При тяжелой ЧМТ с летальным исходом уровень BDNF в 1-й день после ЧМТ оказался наиболее низким и в последующем продолжал снижаться. Kлючевые слова: черепно-мозговая травма, белок S100В, нейронспецифическая энолаза (NSE), аАТ к рецепторам глутамата, нАТ к S100В, мозговой нейротрофический фактор (BDNF).Objective -to study the content of biomarkers of diagnostic and prognostic value in the assessment of traumatic brain injury (TBI) severity in children. Material and methods. Authors determined the levels of glial protein S100B, neuronspecific enolase (NSE), autoantibodies (aAb) to glutamate receptors and natural autoantibodies (nAb) to S100B and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in serum/plasma of children with different outcomes of TBI. All parameters were analyzed in the 1-3 rd , 7-8 th , 14-15 th and 20-23 rd days after TBI, and, in some cases of severe brain injury and long stay patients in hospital, in 11-12 months after TBI. The severity and outcome of TBI were assessed according the Glasgow coma scale (GCS) and the Glasgow outcome scale (GOS), respectively. Results and conclusion. The content of NSE and S100B incr...