1.3 - Benzazaphosphole

Syntheses of 2‐Unsubstituted 1H‐1,3‐Benzazaphospholes from N‐Formyl‐2‐bromoanilides

“…31 P NMR (CDCl 3 ): δ = 72.0. The data of 4a and 5a are in accordance within the measuring accuracy with values of these compounds, obtained by condensation with formiminomethylester hydrochloride .…”

Acyl‐ und Alkylidenphosphane. XVI. (Dimethylaminomethyliden)‐ und (Diphenylmethyliden)phosphane

“…Nach den Untersuchungen von ISSLEIB, OEHME u. Mitarb. konnen Benzazaphosphole 8 aus Imidoester-hydrochloriden und o-Aminophenylphosphan dargestellt werden [17] ; HEINICKE und TZSCHACH schlieBen aus spektroskopischen Befunden am analogen Benzazarsol auf eine starke elektronische Wechselwirkung zwischen der As=C-N-Gruppe und dem annelierten n-System [18]. I R R 7-1…”

“…Nach den Ergebnissen einer Rontgenstrukturanalyse ordnen sich die Phenylgruppen oberhalb, die Dimethylaminoreste unterhalb der Ringebene an [19]. [17], in 1,2, 3a2-Diazaphospholen 11 mit 7,25 (R = CH,) [25] und 7,8 (R = CH,-CO) [26], im N,N-Dimethyl-N'-phenylformamidin mit 7,l [27] Die temperaturabhiingigen IHund 13C-NMR-Spektren von 3a, 3b und 343 [ 1,2,2,3,4,4-Hexaphenyl- Das dabei nach (7) gebildete und an der Glaswand abgeschiedene Tetraphenylathen 16 wurde uber das Massenspektrum und den Schmelzpunkt (223°C; [30]: 225 "C) identifiziert ; der Ruckstand zeigt das fur Pentaphenylcyclopentaphosplian [31] charakteristische 31P-NMR-Signal. Auch die aus Alkyl-oder Aryl-[phenyl-1-(trimethylsiloxy)methyliden]phosphanen zuganglichen Diphosphetane zersetzen sich in gleicher Weise zu (E)-Diphenyl-bis(trimethylsi1oxy)Sthen [32].…”

Synthese und Eigenschaften der 1,3‐Benzazaphosphole

“…dieser primaren Phosphine zu P-E-Heterocyclen [I]. Inzwischen wurden von uns die Synthesen der 1,3-Benzazaphosphole [2], der 1, und von anderer Seite auch die des 2-tert.-Butyl-l,3-benzoxaphosphols [4], offenbar wegen des hier leichter zuganglichen o-Hydroxypheizylphosphins, beschrieben. Die Phosphoranaloga des benzokondensierteiz Imidazols, Thiazols und Oxazols reprasentieren anhand der NMR-Daten sowie der relativ tragen Reaktivitat ,,phosphaaromatische" Systeme mit einer P-C-Doppelbindung.…”