Hydroalkoxylierungen verlaufen anders als übergangsmetallkatalysierte Hydrosilylierungen und Hydrostannylierungen: Bei der Umsetzung der Methylencyclopropane 1 mit den Alkoholen 2 in Gegenwart von Pd0 wird die distale Bindung im Cyclopropanring aufgebrochen, so daß selektiv die Allylether 3 entstehen. R1=n‐C7H15, PhCH2CH2; R2=H, PhCH2CH2; R3: unter anderem PhCH2, CF3CH2, Et3Si, n‐C4H9.