Design of biodegradable particles for protein delivery

PLGA-Based Nanoparticles as Cancer Drug Delivery Systems

“…Though, surface density has a greater effect than the chain-length on steric repulsion and Vander Waals attraction (Soppimath et al, 2001). PEG is also believed to make easy mucoadhesion and consequent transport through the Peyer's patches of the GALT (gut associated lymphoid tissue) (Vila et al, 2002;Mahapatro and Singh, 2011). In addition, PEG may benefit nanoparticle's interaction with blood components.…”

Caracterização e estabilidade físico-química de sistemas poliméricos nanoparticulados para administração de fármacos

“…De acordo com os estudos publicados, diversos fatores são capazes de influenciar a quantidade de fármaco associada aos sistemas nanoestruturados, dentre os quais destacam-se as características físico-químicas do fármaco 22,39 , o pH do meio 7,73,93,94 , as características da superfície das partículas ou a natureza do polímero 18 , a quantidade de fármaco adicionada à formulação 7 , a ordem de adição do fármaco na formulação, ou seja, antes (incorporação) ou após (incubação) à formação das nanoestruturas 10,95 , a natureza do óleo utilizado 23 (no caso das nanocápsulas) e o tipo de tensoativo adsorvido à superfície polimérica 76,96 . Modificando-se as características de superfície das partículas, é possível obter diferentes taxas de associação do fármaco por adsorção, para uma mesma concentração inicial do mesmo.…”

“…Uma das áreas mais promissoras na utilização das nanopartículas é a vetorização de fármacos anticancerígenos 2,6-8 e de antibióticos 2,9,10 , principalmente através de administração parenteral, almejando uma distribuição mais seletiva dos mesmos e, assim, um aumento do índice terapêutico. Com relação à administração oral de nanopartículas, as pesquisas têm sido direcionadas especialmente à: a) diminuição dos efeitos colaterais de certos fármacos, destacando-se os antiinflamatórios não-esteróides (diclofenaco 11,12 , indometacina [13][14][15] ), os quais causam freqüentemente irritação à mucosa gastrintestinal e b) proteção de fármacos degradáveis no trato gastrintestinal, como peptídeos 16,17 , proteínas 8,18 e/ou hormônios 19 , aumentando a biodisponibilidade dos mesmos. Outro grande interesse nas nanopartículas é sua administração oftál-mica [20][21][22][23] , visando o controle da liberação, o aumento da biodisponibilidade ocular e/ou a diminuição dos efeitos colaterais devido à absorção sistêmica de certos fármacos.…”

Optimised nanoformulation of bromocriptine for direct nose-to-brain delivery: biodistribution, pharmacokinetic and dopamine estimation by ultra-HPLC/mass spectrometry method

“…The strategy to achieve improved delivery to the brain would be a combination of a system that specifically targets the olfactory region and bioadhesive characteristic that retains the formulation at the absorption site for prolonged period of time and improves drug delivery [9]. Nasal mucoadhesive nanoparticles (NPs) can be explored to target drugs to the brain, providing more opportunities for antiparkinsonian agent to enter the brain, thereby reducing its side effects, dose and frequency of dosing [10,11]. Among several NPs prepared from biodegradable polymers, NPs based on chitosan (CS) are desirable as CS is a linear cationic polysaccharide and has been widely considered as a versatile polymer for development of delivery systems due to its biological properties such as biocompatibility, biodegradability, low toxicity, high loading and good delivery ability for hydrophilic molecules [12].…”