Detection of Bovine Leukemia Virus RNA in Blood Samples of Naturally Infected Dairy Cattle

Álvarez, Irene; Porta, Natalia Gabriela; Trono, K.

doi:10.3390/vetsci6030066

Cited by 6 publications

(6 citation statements)

References 24 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The differential expression (measured in ex vivo cultivated PBMC) has been attributed to polymorphisms in the TNF gene regulatory region (Konnai et al, 2006a;Lendez et al, 2015). The BLV transcription is mostly silent during nonacute stages of infection (Gillet et al, 2013), although some spontaneous reactivation could be observed in vivo (Alvarez et al, 2019;Jaworski et al, 2019). On the other hand, BLV transcription is easily reactivated by ex vivo whole-blood cultivation from infected cows (Tajima and Aida, 2005).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Expression-based analysis of genes related to single nucleotide polymorphism hits associated with bovine leukemia virus proviral load in Argentinean dairy cattle

Petersen

Carignano

Archilla

et al. 2021

Journal of Dairy Science

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

In dairy cattle infected with bovine leukemia virus (BLV), the proviral load (PVL) level is directly related to the viral transmission from infected animals to their healthy herdmates. Two contrasting phenotypic groups can be identified when assessing PVL in peripheral blood of infected cows. A large number of reports point to bovine genetic variants (single nucleotide polymorphisms) as one of the key determinants underlying PVL level. However, biological mechanisms driving BLV PVL profiles and infection progression in cattle have not yet been elucidated. In this study, we evaluated whether a set of candidate genes affecting BLV PVL level according to whole genome association studies are differentially expressed in peripheral blood mononuclear cells derived from phenotypically contrasting groups of BLV-infected cows. During a 10-mo-long sampling scheme, 129 Holstein cows were phenotyped measuring anti-BLV antibody levels, PVL quantification, and white blood cell subpopulation counts. Finally, the expression of 8 genes (BOLA-DRB3, PRRC2A, ABT1, TNF, BAG6, BOLA-A, LY6G5B, and IER3) located within the bovine major histocompatibility complex region harboring whole genome association SNP hits was evaluated in 2 phenotypic groups: high PVL (n = 7) and low PVL (n = 8). The log 2 initial fluorescence value (N 0 ) transformed mean expression values for the ABT1 transcription factor were statistically different in high-and low-PVL groups, showing a higher expres-sion of the ABT1 gene in low-PVL cows. The PRRC2A and IER3 genes had a significant positive (correlation coefficient = 0.61) and negative (correlation coefficient = −0.45) correlation with the lymphocyte counts, respectively. Additionally, the relationships between gene expression values and lymphocyte counts were modeled using linear regressions. Lymphocyte levels in infected cows were better explained (coefficient of determination = 0.56) when fitted a multiple linear regression model using both PRRC2A and IER3 expression values as independent variables. The present study showed evidence of differential gene expression between contrasting BLV infection phenotypes. These genes have not been previously related to BLV pathobiology. This valuable information represents a step forward in understanding the BLV biology and the immune response of naturally infected cows under a commercial milk production system. Efforts to elucidate biological mechanisms leading to BLV infection progression in cows are valuable for BLV control programs. Further studies integrating genotypic data, global transcriptome analysis, and BLV progression phenotypes are needed to better understand the BLV-host interaction.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Expression-based analysis of genes related to single nucleotide polymorphism hits associated with bovine leukemia virus proviral load in Argentinean dairy cattle

Petersen

Carignano

Archilla

et al. 2021

Journal of Dairy Science

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Зараз у світі для прижиттєвої ідентифікації BLV-позитивних тварин серед поголів'я великої рогатої худоби використовують реакцію імунодифузії (РІД), або AGID (agar gel immunodiffusion), імуноферментний аналіз (ІФА), або ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) та молекулярногенетичний (ПЛР), або PCR (polymerase chain reaction) [18][19][20][21].…”

Section: вступunclassified

“…Із 27-ми районів і населених пунктів благополучними виявлено 10. До таких віднесено Великобагачанський, Котелевський, Лохвицький, Лубенський, Миргородський, Семенівський, Хорольський, Шишацький райони та міста Горішні Плавні й Полтава.Варто зазначити, що найбільшу кількість (58,44 %) великої рогатої худоби, яка позитивно реагує, виявлено в умовах 4-х районів області -Глобинському(21), Гребінківському (28), Козельщинському (30) та Оржицькому (56). На решту районів області припало 41,56 % кількість худоби з таким ж показниками, при цьому її кількість у розрізі районів коливалася у межах від 1 до 16 голів.…”

unclassified

Поширення Лейкозу Серед Поголів’я Великої Рогатої Худоби У Полтавській Області

Тітаренко¹,

Зерко²,

Киричко³

et al. 2022

BPSAA

View full text Add to dashboard Cite

Проблема лейкозу великої рогатої худоби є актуальною у всьому світі. На території України постійно реєструють неблагополучні щодо лейкозу великої рогатої худоби господарства в різних регіонах. Метою наших досліджень було проведення аналізу поширення лейкозу серед поголів’я великої рогатої худоби в Полтавській області на підставі результатів діагностичних заходів. Для досягнення зазначеної мети ми виконали такі завдання: дослідили лабораторно зразки сироваток крові від великої рогатої худоби з господарств Полтавської області; проаналізували дані лабораторних досліджень щодо лейкозу, проведених раніше. У статті викладені результати досліджень щодо діагностики та поширення ензоотичного лейкозу великої рогатої худоби господарств Полтавської області протягом 2020–2021 років. Планові дослідження зразків сироваток крові від поголів’я великої рогатої худоби тваринницьких господарств щодо виявлення антитіл до вірусу лейкозу проводили методом імуноферментного аналізу (ІФА) в умовах імунологічного відділу Регіональної державної лабораторії Держпродспоживслужби в Полтавській області. Планові дослідження зразків сироваток крові від поголів’я великої рогатої худоби з домогосподарств приватного сектора щодо виявлення антитіл до вірусу лейкозу проводили лише за допомогою реакції імунодифузії в агаровому гелі (РІД). Встановлено, що протягом двох років усього було досліджено зразків сироваток крові від 275517 голів великої рогатої худоби з господарств Полтавської області, зокрема, 2020 року – 169368, а 2021 року – 106149 зразків. Кількість планових досліджень щодо лейкозу великої рогатої худоби зразків сироватки крові від тварин господарств Полтавської області 2021 року було у 1,6 раза менше, ніж 2020 року. Зменшення кількості досліджених зразків пов’язане зі зменшенням загальної чисельності поголів’я великої рогатої худоби. Протягом двох років у Полтавській області виявлено 1030 тварин, заражених вірусом лейкозу великої рогатої худоби. Зокрема, 2020 року було виявлено 799 хворих тварин, а 2021 року – 231 тварину. Отже, захворюваність на лейкоз поголів’я великої рогатої худоби в області 2020 року складала 0,47 %, а 2021 року – 0,22 %. Отже, 2021 року порівняно із попереднім 2020 роком, було відмічено зниження показника захворюваності на лейкоз у 2,14 раза. Зниження показника захворюваності 2021 року відбулося в результаті перегляду системи нагляду та контролю за дотриманням планів щодо ліквідації лейкозу великої рогатої худоби на території області.

show abstract

“…Techniques based on DNA amplification methods allow direct detection of proviral DNA or viral RNA and they are "gold standard". PCR is the primary method to detect the latent stage of EBL, to verify the doubtful results of serological tests, to identify infected calves up to 6 months and also to distinguish lymphoma viral etiology and neoplasms [13][14][15][16][17][18]. Nested PCR is recommended to use as more sensitive among other variants of PCR according to the OIE protocol for EBL diagnostic.…”

mentioning

confidence: 99%

Improving of the Nested PCR for Detection of Bovine Leukemia Virus

Іщенко¹,

Недосеков²,

Ishchenko³

et al. 2021

Mikrobiol. Z.

View full text Add to dashboard Cite

Enzootic bovine leukosis caused by a bovine leukemia virus has a significant economic impact and is reported in World Organization for Animal Health(OIE). Aim. The purpose of our work was to improve the nested polymerase chain reaction (PCR) recommended by the OIE conducting it second-stage in real-time (RT) PCR. Such modification does not require the stage of gel electrophoresis and consequently reduces contamination risks and prevents false positive results. Methods. Primers that are recommended by the Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (OIE) were used for the first amplification stage. For the second stage of the proposed modification of nested PCR, the primers and probe were designed based on the alignment of the sequences envelope gene of different isolates of bovine leukemia virus including Ukrainian isolates. Amplification of the internal control was carried out for the second stage to prevent false negative results. Results. Comparative studies of 48 blood samples for bovine leukemia virus identification by a proposed nested RT-PCR, nested PCR recommended by the protocol of the OIE, and RT-PCR were conducted. The sample panel included both positive and negative samples. A 100% match of the results of the bovine leukemia virus presence in nested PCR proposed by the OIE and in our proposed nested RT-PCR was obtained. Comparative analysis of results that were obtained using the RT-PCR and the proposed nested RT-PCR showed that false-negative results in 5 samples and 3 doubtful results that require retesting were obtained by use of RT-PCR. The interpretation of the results using nested RT-PCR is more efficient than RT-PCR since the cycle threshold value of positive samples obtained using RT-PCR was in the range of 24–40 cycles, whereas in the case of nested RT-PCR using, the value of Ct was in the range of 4–20 cycles. Conclusions. Proposed nested PCR modification includes the combination of the OIE recommendation about nested PCR and the reduction of the risk of contamination by conducting the second stage in RT-PCR. Results of approbation of proposed nested RT-PCR give a reason to recommend it for the identification of bovine leukemia virus.

show abstract

Detection of Bovine Leukemia Virus RNA in Blood Samples of Naturally Infected Dairy Cattle

Cited by 6 publications

References 24 publications

Expression-based analysis of genes related to single nucleotide polymorphism hits associated with bovine leukemia virus proviral load in Argentinean dairy cattle

Expression-based analysis of genes related to single nucleotide polymorphism hits associated with bovine leukemia virus proviral load in Argentinean dairy cattle

Поширення Лейкозу Серед Поголів’я Великої Рогатої Худоби У Полтавській Області

Improving of the Nested PCR for Detection of Bovine Leukemia Virus

Contact Info

Product

Resources

About