Die Trennung der Alkaloide der Kurchirinde (Holarrhena antidysenterica) mit Hilfe chromatographischer Verfahren

Abstract

Tschesche, Petersen 1719 diert die erhaltene Frakton 15 Min. in nllo Na,C03 bei 40° mit Kaliumpermenganat. Anschliebnd wird daa iiberschiiw. Kaliumpermanganat durch Methanol mrst6rt. Es zeigt sich danach, daD das Absorptionsmaximum im W unveriindert geblieben iat. Oxydiert man jedoch bei Siedetemperatur, 80 zersetzt sich die im W absorbiemnde Komponente vollstcindig.P e r j o d a t s p e l t ung der 7 -0 x yp t er o y 1 -g l u t 8 min s ii u r e : 50 mg 7 -0 x yp t e r o y 1glutaminsiiure werden in 100ccm Wsaeer suspendiert und mit 30mg K,H,JO, versetzt. Im La& einer halben Stunde wird die Liieung unter Riihren und langsamer Erhohung der Tempemtur auf 80° mit nlloo HCI angesiluert und die Reaktionslosung noch 30 Min. bei diem Temperatur gehalten. Bei p, 4 werden dann 80 mg Phenylhydrazin zugegeben, wobei ein rotes Produkt ausfiillt, daa in allen Eigenschaften mit dem P h e n y lh y d r a z o n des 4.7 -Dioxy-2-amino-pteridin-aldehyds-(6) (111) iibeminatimmt. Aueb. 10 mg. 271. Rudolf Tschesche Alkaloide der Kurchirinde und Rudolf Petersen: Die Trennung der (Holarrhena antidysenzerica) mit Hill0 chromatobaphischer Verfahren [Aus der Biochemischen Abteilung des Chemischen Staatsinstituts der Univemitiit Hamburg] (Eingegangen em 4. Oktober 1964) Aus einer Kurchirinde indischer Herkunft konnte mit Hilfe chromatographischer Verfahren neben den bekannten Alkaloiden Conessin, Conessidin, Conessimin und Conimin ein anacheinend noch unbekanntes Alkaloid der Summenformel C,H,,ON, isoliert werden, daa die Bezeichnmg Holarrheseimin erhielt. 4. la-Butanol/EisesGg/Wamer (4: 1 :5) obere Phase. Besonders daa letztgenannte Lasungsmittelgemiach erwies sich ah brauchbar, da es eine Lokaliaierung der Alkaloide ohne Schwanzbildung auf dem Papier ermoglichte.

Partition Chromatography Of Steroids

“…Phosphomolybdic acid is converted to molybdenum blue by many compounds, including steroids (280,228,393,222,159,254). Molybdic acid gives a rose color with estrogens (46) and various colors with the various Kurchee alkaloids (423). Phosphotungstic or phosphomolybdic acid gives a purple color with cholesterol (118).…”

“…The reagent appears to be specific but lacks sensitivity. Steroidal alkaloids and Girard derivatives of ketosteroids (455) may be revealed by various alkaloid reagents (280): potassium iodobismuthate (the Kraut-Dragendorff reagent) (455,280), potassium iodoplatinate (455,280), potassium iodomercuriate (the Mayer reagent) (423), and indicators (8) have been used. Procházka (316) recommended fluorescein as a specific reagent for keto acids.…”

“…The steroidal sapogenins of agaves and yuccas grown in France were surveyed by paper chromatography (185), and new saponins were discovered in Smilax Veratrum (8, 281), Holarrhena (423), and Solarium (233).…”