Volumen 47, Fasciculus 7 (1964) -No. 227 -228 20.59 J'exprimc ma reconnaissance B Monsieur le Professeur B. P. Susz qui m'a aimablement aid6 durant mes recherches et dont lcs conseils m'ont CtC trbs profitables. Je remercie Cgalement le FONDS NATIONAL SUISSE DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE qui a mis B disposition du laboratoirc le spectromktrc PERKIN-ELMER 521 ct qui m'a accord6 une subvention de recherche. S U MM A RYThe adducts of the electronic acceptor TiC1, with %-NO,-, 9%-Br-, m-CH,O-, and m-CH,-acetophenones have been prepared. The IR. absorption spectra of the solid products show all a characteristic lowering of the cu(C=O) frequency and a less marked elevation of the e frequency representing the o(Ph-COMe) vibration. These frequency variations show that the acceptor is added by a dative bond of the carbonyl oxygen donor.The perturbed carbonyl frequencies of the solid adducts of m-nitro-and m-bromoacetophenone with TiC1, resonating with the 8 a and 8 b benzene frequencies have been corrected by means of the theory of perturbation of nearly degenerated levels.These corrected frequencies and the perturbed carbonyl frequencies of the adducts of m-methyl-and m-methoxy-acetophenone form an excellent linear regression with the HAMMETT c constants, which is about the same as the linear regression found for the corresponding adducts of $-acetophenones.1. Einleitang. In der Literatur sind mehrere Vorrichtungen zur Bestimmung der Dampfdriicke von Losungen bzw. zur Bestimmung der Molekulargewichte oder Aktivitatskoeffizienten von in diesen Losungen gelosten Substanzen beschrieben worden, welche alle gemeinsam mit dem Ausdruck ({Dampfmembranen -Osmometero [l] l ) zusammengefasst wcrden konnen. Es handelt sich dabci um die erstmals von l) Die Zahlen in eckigcn Klammern verweisen auf das Litcraturverzeichnis, S. 2067.