Ebstein’s Anomaly, Left Ventricular Noncompaction, and Sudden Cardiac Death

McGee, Michael; Warner, Luke; Collins, Nicholas

doi:10.1155/2015/854236

Cited by 4 publications

(6 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Association with right-and left-sided cardiomyopathies including noncompaction left ventricle has been reported previously, but co-occurrence with other forms of left-sided cardiomyopathies is less commonly seen. [1][2][3] Here we present a young patient with concomitant left and right-sided cardiomyopathy due to Ebstein and hypertrophic cardiomyopathies.…”

mentioning

confidence: 99%

Case Report of a 33-year-old with Ebstein malformation of tricuspid valve and hypertrophic cardiomyopathy

2021

View full text Add to dashboard Cite

Ebstein malformation of tricuspid valve is a congenital disease of tricuspid valve with associated right ventricular cardiomyopathy. Hypertrophic cardiomyopathy is a form of inherited left ventricular cardiomyopathy caused by sarcomeric protein gene mutations with inherent risks of sudden cardiac death. Here we report a rare case with co-occurrence of Ebstein malformation of tricuspid valve and hypertrophic cardiomyopathy in a young patient.

show abstract

mentioning

confidence: 99%

Case Report of a 33-year-old with Ebstein malformation of tricuspid valve and hypertrophic cardiomyopathy

2021

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Более чем у 70% пациентов аномалия Эбштейна сочетается с дефектами в межпредсердной перегородке. Известно также сочетание этой аномалии с НМЛЖ [32,33].…”

unclassified

“…В одной из публикаций [33] сообщается о 45-летнем мужчине, у которого была аномалия Эбштейна и который внезапно умер на работе. Аномалия Эбштейна была диагностирована в раннем детстве.…”

unclassified

Noncompaction Cardiomyopathy

Romero-Rodríguez

Bansmann²,

Beyer³

2019

View full text Add to dashboard Cite

научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация 2 Кафедра трансплантологии и искусственных органов ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация В статье представлен обзор литературы по различным аспектам некомпактной кардиомиопатии. Некомпактная кардиомиопатия -относительно редкое врожденное заболевание сердца, характеризующееся чрезмерным развитием трабекулярной сети и глубокими межтрабекулярными впадинами миокарда желудочков. Наиболее часто встречается неуплотненный миокард левого желудочка (НМЛЖ). НМЛЖ может быть изолированным или сосуществовать с другими кардиальными и системными аномалиями. Неуплотнение диагностируют, используя эхокардиографию или магнитно-резонансную томографию. Клинические проявления варьируют в широких пределах -от бессимптомных пациентов до пациентов с желудочковыми аритмиями, застойной сердечной недостаточностью и тромбоэмболиями. Некомпактный миокард является нерешенной клинической задачей в силу недостаточной точности неинвазивной диагностики и стратификации пациентов, определения прогноза и в ряде случаев -тактики их лечения.

show abstract

“…Более чем у 70% пациентов аномалия Эбштейна сочета-ется с дефектами в межпредсердной перегородке. Известно также сочетание этой аномалии с НМЛЖ [32,33].…”

unclassified

“…В одной из публикаций [33] сообщается о 45-лет-нем мужчине, у которого была аномалия Эбштейна и который внезапно умер на работе. Аномалия Эб-штейна была диагностирована в раннем детстве.…”

unclassified

Noncompaction Cardiomyopathy

Iljinsky

Mozheyko

Шевченко

2017

RJTAO

View full text Add to dashboard Cite

1 ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация 2 Кафедра трансплантологии и искусственных органов ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация В статье представлен обзор литературы по различным аспектам некомпактной кардиомиопатии. Не-компактная кардиомиопатия -относительно редкое врожденное заболевание сердца, характеризующе-еся чрезмерным развитием трабекулярной сети и глубокими межтрабекулярными впадинами миокарда желудочков. Наиболее часто встречается неуплотненный миокард левого желудочка (НМЛЖ). НМЛЖ может быть изолированным или сосуществовать с другими кардиальными и системными аномалиями. Неуплотнение диагностируют, используя эхокардиографию или магнитно-резонансную томографию. Клинические проявления варьируют в широких пределах -от бессимптомных пациентов до пациентов с желудочковыми аритмиями, застойной сердечной недостаточностью и тромбоэмболиями. Некомпакт-ный миокард является нерешенной клинической задачей в силу недостаточной точности неинвазивной диагностики и стратификации пациентов, определения прогноза и в ряде случаев -тактики их лечения. In this article, the review of the literature on various aspects of the noncompaction cardiomyopathy is presented. Non-compaction cardiomyopathy is a relatively rare congenital heart disease characterized by an excessive prominence of trabecular meshwork, and deep recesses of the ventricular myocardium. The most frequent is left ventricular noncompaction (LVNC). LVNC can occur in isolation or coexist with other cardiac and systemic anomalies. Noncompaction can be detected with an echocardiography or cardiac magnetic resonance imaging. The clinical presentation varies ranging from asymptomatic patients to patients who develop ventricular arrhythmias, heart failure, thromboembolism.

show abstract

Ebstein’s Anomaly, Left Ventricular Noncompaction, and Sudden Cardiac Death

Cited by 4 publications

References 6 publications

Case Report of a 33-year-old with Ebstein malformation of tricuspid valve and hypertrophic cardiomyopathy

Case Report of a 33-year-old with Ebstein malformation of tricuspid valve and hypertrophic cardiomyopathy

Noncompaction Cardiomyopathy

Noncompaction Cardiomyopathy

Contact Info

Product

Resources

About