Einfluss des Bildungsmechanismus fester Korrosionsprodukte auf die Metallkorrosion unter Anstrichen

Bartoň, K.; Hron, J.; Bartoňová, S.

doi:10.1135/cccc19600585

Collect. Czech. Chem. Commun.

1960

DOI: 10.1135/cccc19600585

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Einfluss des Bildungsmechanismus fester Korrosionsprodukte auf die Metallkorrosion unter Anstrichen

K. Bartoň¹,

J. Hron²,

S. Bartoňová³

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Einfluß der Korrosionsprodukte auf den langzeitigen Verlauf der atmosphärischen Korrosion

Bartonň¹,

Čermaacutekovaacute²

1964

Materials & Corrosion

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Auf Grund einer Analyse der elektrochemischen Reaktionen der atmosphärischen Korrosion, des Entstehungsmechanismus ihrer festen Korrosionsprodukte und deren Eigenschaften folgt, daß für den langzeitigen Verlauf des Vorganges der Entstehungsmechanismus und die Eigenschaften der Korrosionsprodukte ausschlaggebend sind. Besonders betont wird die Bindungsform des Korrosionsstimulators (z. B. SO2) in den Korrosionsprodukten, ihre Wasseraufnahmefähigkeit, wobei der Zusammenhang beider Faktoren erörtert wird. Der langzeitige Verlauf der atmosphärischen Korrosion wird in folgende Teilvorgänge gegliedert – Bildung einer Elektrolytschicht, Zerstörung der primären Oxydschicht, Entstehung fester Korrosionsprodukte, Korrosion bei bestehender Schicht von Korrosionsprodukten. Dabei wird besonders die Korrosion bei bestehender Korrosionsproduktschicht als für den langzeitigen Verlauf des Vorganges bestimmend betrachtet und vom Standpunkt eines stationären Zustandes besprochen. Dieser Zustand wird vor allem von den Eigenschaften der Korrosionsprodukte beeinflußt. Die praktische Anwendungsfähigkeit dieser Auffassung wird an drei Beispielen gezeigt – der Erhöhung der Korrosionsbeständigkeit von Kohlenstoffstählen durch Legieren, des Korrosionsschutzes verrosteter Stahloberflächen und beim Entwurf von Laborprüfmethoden. Wege zur quantitativen Erfassung des langzeitigen Verlaufs der atmosphärischen Metallkorrosion werden angedeutet.

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Einfluß der Korrosionsprodukte auf den langzeitigen Verlauf der atmosphärischen Korrosion

Bartonň¹,

Čermaacutekovaacute²

1964

Materials & Corrosion

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Vapor Pressure, Heat Capacity, and Density along the Saturation Line, Measurements for Cyclohexanol, 2-Cyclohexen-1-one, 1,2-Dichloropropane, 1,4-Di-tert-butylbenzene, (±)-2-Ethylhexanoic Acid, 2-(Methylamino)ethanol, Perfluoro-n-heptane, and Sulfolane

Steele¹,

Chirico²,

Knipmeyer³

et al. 1997

J. Chem. Eng. Data

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This paper reports measurements made for DIPPR Research Project 821 in the 1994 Project Year. Vapor pressures were measured to a pressure limit of 270 kPa or lower decomposition point for eight compounds using a twin ebulliometric apparatus. Liquid-phase densities along the saturation line were measured for each compound over a range of temperatures (ambient to a maximum of 548 K). A differential scanning calorimeter (DSC) was used to measure two-phase (liquid + vapor) heat capacities for each compound in the temperature region ambient to the critical temperature or lower decomposition point. Where possible, the critical temperature and critical density for each compound were determined experimentally. The results of the measurements were combined to derive a series of thermophysical properties including critical temperature, critical density, critical pressure, acentric factor, enthalpies of vaporization [within the temperature range (±50 K) of the vapor pressures], enthalpies of fusion if solid at ambient temperature, solubility parameter, and heat capacities along the saturation line. Wagner-type vapor-pressure equations were derived for each compound. In addition, the liquid-phase densities were compared with values derived using a four-term power series in either T or [(1 − T r)1/3]. All measured and derived values were compared with those obtained in a search of the literature. Recommended critical parameters are listed for each of the compounds studied. A “Rule-Of-Thumb” derived in the 1992 Project Year was used to estimate thermal decomposition temperatures by radical scission from a knowledge of the bond dissociation energy or vice versa.

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Einfluß der Korrosionsprodukte auf den langzeitigen Verlauf der atmosphärischen Korrosion

Vapor Pressure, Heat Capacity, and Density along the Saturation Line, Measurements for Cyclohexanol, 2-Cyclohexen-1-one, 1,2-Dichloropropane, 1,4-Di-tert-butylbenzene, (±)-2-Ethylhexanoic Acid, 2-(Methylamino)ethanol, Perfluoro-n-heptane, and Sulfolane

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