High Oxygen Pressure Preparation, Structural Refinement, and Thermal Behavior ofRMn2O5(R==La, Pr, Nd, Sm, Eu)

Alonso, José Antonio; Casáis, M. T.; Martı́nez-Lope, M. J.; Rasines, I.

doi:10.1006/jssc.1996.7237

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“…The identification revealed the coexistence of two structures. The first one corresponding to PrMn 2 O 5 fitted in the orthorhombic structure with the Pbam space group [18][19][20]. The second phase fits with Pbnm space group (JCPDS files 00-054 0871) and corresponds to the expected orthorhombic perovskite structure associated to the Pr 0.6-Bi 0.4 Fe x Mn 1-x O 3 [21]; the percentage of the secondary phase is nearly constant and is around 20 %.…”

Section: Structural Propertiesmentioning

confidence: 95%

Fe doping effects on the structural, magnetic, and magnetocaloric properties of nano-sized Pr0.6Bi0.4Mn1−x Fe x O3 (0.1 ≤ x ≤ 0.3) manganites

et al. 2015

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The structural, magnetic, and magentocaloric properties are systematically investigated for Pr 0.6 Bi 0.4-Mn 1-x Fe x O 3 (0.1 B x B 0.3) manganites. The samples have been synthesized by sol-gel method. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and Fourier transform infrared spectroscopy were employed to investigate the crystalline structure. Magnetization measurements were used to investigate the magnetic properties. All the samples crystallize in the orthorhombic Pnma space group as expected for manganite compounds. The presence of a PrMn 2 O 5 compound is also evidenced by XRD. The average size of the manganite particles is about 50-60 nm. Particle characterizations at the atomic level turn to be of paramount importance. Magnetic measurements versus temperature under an applied magnetic field of 0.01 T show that all samples exhibit a paramagnetic-ferromagnetic transition. Temperature-dependent magnetization measurements and Arrott analysis reveal second-first order ferromagnetic transitions for (x = 0.1 and x = 0.2). The magnetic entropy change |DS M | was estimated using Maxwell relation method and is found to reach maximum values of 0.47 and 0.37 J/kg/K under an applied magnetic field of 5 T for x = 0.1 and x = 0.2, respectively.

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Section: Structural Propertiesmentioning

confidence: 95%

Fe doping effects on the structural, magnetic, and magnetocaloric properties of nano-sized Pr0.6Bi0.4Mn1−x Fe x O3 (0.1 ≤ x ≤ 0.3) manganites

et al. 2015

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“…The crystal structure of NdMn 2 O 5 was used as a starting model. [17,18] In the first refinement, Y atoms were placed at 4g (x,y,0) positions, Mn at 4f (0,½,z) sites, Cr at 4h (x,y,½) positions, and the four crystallographically independent oxygen atoms at 4e (0,0,z), 4g, 4h and 8i (x,y,z) positions. An unsatisfactory agreement between the calculated and observed patterns was found for this atomic distribution, leading to a discrepancy R Bragg factor of 15 %.…”

Section: Room-temperature Neutron Diffraction: Crystallographic Strucmentioning

confidence: 99%

Synthesis, Structural, and Magnetic Characterization of YCrMnO₅

et al. 2005

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Keywords: Magnetic properties / Ferrimagnetic ordering / High-oxygen-pressure synthesis / Crystal structure refinement / Neutron powder diffraction / X-ray diffractionA new oxide of nominal stoichiometry YCrMnO 5 has been prepared in polycrystalline form by wet-chemistry procedures followed by thermal treatments under high-oxygenpressure conditions. This material has been characterized by X-ray and neutron powder diffraction (NPD), magnetotransport and magnetization measurements. YCrMnO 5 is isostructural with RMn 2 O 5 oxides (R = rare earths); its crystal structure has been Rietveld refined from NPD data in the space group Pbam, and it contains infinite chains of (Cr,Mn) 4+

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“…Trabajos de los años 90 mostraron que es difícil sintetizar este tipo de compuestos mediante el método cerámico (20) y que sólo se obtienen fases puras policristalinas mediante síntesis a alta presión (18). Para resolver estos problemas posteriormente se emplearon otros métodos de síntesis tales como la electrolisis (21) o métodos sol-gel (22), que permitieron obtener compuestos monofásicos.…”

Section: Procedimiento Experimentalunclassified

“…A. Alonso et al para muestras policristalinas de estos compuestos con Ln= La, Pr, Nd, Tb, Ho y Er (18).…”

Section: (Figura 2d)unclassified

“…Estos óxidos mixtos LnMn 2 O 5 presentan una estructura ortorrómbica (grupo espacial Pbam) en la que los iones manganeso ocupan dos posiciones cristalográficas distintas a temperatura ambiente (18,19) muy útil y versátil ya que permite obtener productos con tamaño de partícula y morfología controlado, simplemente con modificar y seleccionar las condiciones apropiadas (reactivos, pH, temperatura, tiempo) (26), algo difícil de conseguir cuando se emplean otros métodos.…”

Section: Introductionunclassified

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Síntesis hidrotermal de monocristales LnMn<sub>2</sub>O<sub>5</sub> (Ln= Y, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho y Er)

Yáñez-Vilar¹,

Andújar²,

Castro‐García³

et al. 2008

Bol. Soc. Esp. Ceram. Vidr.

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Se han conseguido preparar monocristales de 10 óxidos mixtos de la serie LnMn 2 O 5 (Ln= Y, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho y Er) mediante síntesis hidrotermal optimizada, en un único paso y sin tratamientos térmicos posteriores partiendo de las correspondientes sales metálicas en disolución acuosa a 240 ºC. Los monocristales obtenidos son relativamente grandes, de varias micras y su morfología varía a lo largo de la serie: es poligonal en el caso de los compuestos de los lantánidos del inicio de la serie (Ln= Pr, Nd, Sm, Eu y Gd) y acicular en el caso de los compuestos de Y y de los lantánidos del final de la serie (Ln= Tb, Dy, Ho y Er). Tras el análisis de los productos obtenidos empleando distintas condiciones de síntesis atribuimos la diferente morfología a una mayor velocidad de crecimiento cristalino a lo largo del eje c cuando intervienen los iones más pequeños (Y, Tb, Dy, Ho y Er) debido a la mejor adaptación de éstos últimos a la estructura cristalina del compuesto. Keywords: Single crystals, hydrothermal syntesis, multiferroics, manganese oxides. INTRODUccIÓNSe denominan compuestos multiferroicos magnetoeléc-tricos a aquellos que presentan simultáneamente las propiedades de magnetismo cooperativo y ferroelectricidad, y en los que existe un fuerte acoplamiento entre ambas (1). Ello permite que la polarización eléctrica de estos compuestos se pueda controlar y modificar con un campo magnético y así mismo que su magnetización se pueda inducir y variar con un campo eléctrico.Actualmente estos materiales son objeto de numerosas investigaciones (2,3) y despiertan un gran interés a la vista de su posible aplicación en dispositivos magneto-eléctricos, magneto-ópticos, en memorias "multiestado" o memorias con mecanismos de lectura-grabación duales, etc. (4).No obstante, existen relativamente pocos compuestos que pertenezcan a esta categoría ya que los mecanismos habituales que conducen a ferroelectricidad y orden magnético son mutuamente excluyentes (5).Por ello los avances más recientes en este campo se han producido en torno a sistemas "no clásicos" (6,7), entre ellos magnetoeléctricos "geométricos" tales como YMnO 3 (8); en sistemas en los que los responsables de la ferroelectricidad y orden magnético son iones distintos en diferentes posiciones tales como BiFeO 3 , BiMnO 3 , etc. (9,10); o sistemas de espines altamente frustrados (11,12).A esta última categoría pertenecen los óxidos mixtos de la familia LnMn 2 O 5 (Ln= lantánido) (13) en la que vamos a centrar este trabajo.Estos compuestos, que son antiferromagnéticos y ferroeléc-tricos (T N1 ∼ T C1 : 40-45 K), presentan propiedades multiferroicas a bajas temperaturas (T < 20 K) tras experimentar una segunda transición magnética (10 < T N2 (K) < 20 K) debido a una modulación sinusoidal de los momentos del manganeso, que conduce a una variación de la constante dieléctrica (14,15).Aunque este comportamiento multiferroico se ha descubierto recientemente, algunos compuestos de esta serie ya se conocen desde los años 60 (16,17).Estos óxidos mixtos LnMn 2 O 5 pres...

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High Oxygen Pressure Preparation, Structural Refinement, and Thermal Behavior ofRMn2O5(R==La, Pr, Nd, Sm, Eu)

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Fe doping effects on the structural, magnetic, and magnetocaloric properties of nano-sized Pr0.6Bi0.4Mn1−x Fe x O3 (0.1 ≤ x ≤ 0.3) manganites

Fe doping effects on the structural, magnetic, and magnetocaloric properties of nano-sized Pr0.6Bi0.4Mn1−x Fe x O3 (0.1 ≤ x ≤ 0.3) manganites

Synthesis, Structural, and Magnetic Characterization of YCrMnO₅

Síntesis hidrotermal de monocristales LnMn<sub>2</sub>O<sub>5</sub> (Ln= Y, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho y Er)

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