Genitoüriner kanserler arasında renal hücreli karsinom, hastaların yaklaşık üçte birinde paraneoplastik sendroma ait semptom ve bulguların görülebilmesiyle kendini gösteren bir patolojidir. Renal hücreli karsinom ile ilgili paraneoplastik sendromlar konstitüsyonel semptomları (örneğin; ateş, kaşeksi ve kilo kaybı) ve bunun yanı sıra spesifik metabolik ve biyokimyasal anormallikleri (örneğin; hiperkalsemi, nonmetastatik hepatik disfonksiyon, amiloidoz vb.) içermektedir. Paraneoplastik sendrom varlığı ne metastatik hastalık işareti ne de kötü prognoz göstergesidir. Renal hücreli karsinom ile ilgili paraneoplastik sendromların patofizyolojisi ve biyolojisinin anlaşılmasıyla birlikte, konstitüsyonel semptomlar veya metabolik anormallikler primer veya tekrarlayan hastalığın ilk belirtisi olabilir. Bu hastalarda, paraneoplastik sendromların doğru tanısı ve yönetimi hastaların palyatif tedavisinde önemli olabilir. RHK ile ilgili kaşeksi, ateş, karaciğer fonksiyon bozukluğu, anemi ve amiloidoz gibi paraneoplastik belirtilerin patofizyolojisi henüz tam olarak aydınlatılamamıştır. Hiperkalsemi dışındaki paraneoplastik sendromlarda geleneksel medikal tedaviler nadiren faydalıdır. Erken tanı ve etkin tedavi bu hastaların yaşam kalitesini ve prognozunu değiştirebilir. Bu derlemede, renal hücreli karsinom ile ilgili birçok paraneoplastik sendromun ortaya çıkış mekanizmalarıyla birlikte, bunların klinik yansımalarını ve bu önemli bozukluklar için mevcut tedavi seçeneklerini tartışacağız. (Üroonkoloji Bülteni 2014;13:130-134) Anah tar Ke li me ler: Paraneoplastik sendrom, renal hücreli kanser, hiperkalsemi Renal cell carcinoma which is among genitourinary cancers is a pathology presenting with signs and symptoms of paraneoplastic syndrome in almost one third of the affected patients. The paraneoplastic syndromes associated with renal cell carcinoma include constitutional symptoms (ie, fever, cachexia, and weight loss), as well as specific metabolic and biochemical abnormalities (ie, hypercalcemia, nonmetastatic hepatic dysfunction, amyloidosis, etc). The presence of a paraneoplastic syndrome in a patient with renal cell carcinoma is neither a marker of metastatic disease nor necessarily indicative of a poor prognosis. The importance of understanding the pathophysiology and biology behind the many paraneoplastic syndromes associated with renal cell carcinoma lies in the fact that the presence of these protean symptoms may be the initial presentation of either primary or recurrent disease. In these patients, the accurate diagnosis and management of paraneoplastic syndromes may be important in palliative management. Pathophysiology of paraneoplastic symptoms of RCC such as cachexia, fever, hepatic dysfunction, anemia, and amyloidosis, remains incomplete. Except for hypercalcemia, conventional medical therapies are seldom helpful in the treatment of paraneoplastic symptoms. An early diagnosis and effective treatment might improve quality of life and alter prognosis of these patients. In this review, we will describe the proposed...