<i>In vitro</i>morphogenesis of juvenile<i>Annona cherimola</i>Mill, bud explants

Encina, Carlos López; Barceló-Muñóz, Araceli; Herrero-Castaño, A.; Pliego‐Alfaro, Fernando

doi:10.1080/00221589.1994.11516544

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“…ZEA (zeatina) foi utilizada na micropropagação juvenil de A. cherimola Mill., induzindo a formação de maior número de brotos por explante e folhas mais expandidas (ENCINA et al, 1994 Para análise anatômica, utilizou-se a metodologia descrita por JOHANSEN (1940). As seções transversais foram obtidas com o auxílio de um micrótomo manual com a inclusão do material em medula do pecíolo de imbaúba.…”

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Efeitos de citocininas sobre a anatomia foliar e o crescimento de Annona glabra L. durante o cultivo in vitro e ex vitro

et al. 2008

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Efeitos de citocininas sobre a anatomia foliar e o crescimento de Annona glabra L. durante o cultivo in vitro e ex vitro

et al. 2008

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“…A efetividade da ZEA no retardo da degradação de clorofila confirma a maior atividade dessa fonte natural de citocinina no cultivo in vitro de anonáceas, conforme resultados obtidos por Encina et al (1994). Para Sing et al (1992), a maior atividade dessa fonte de citocinina decorre de sua maior capacidade de conjugação com açúcares, tornando-as mais resistentes à clivagem enzimática.…”

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“…A pequena área foliar nessas plantas resultou também da reduzida expansão das folhas, evidenciando efeito tóxico dessa fonte de citocinina na concentração utilizada. Encina et al (1994), estudando a morfogênese em explantes de A. cherimola Mill., já haviam reportado a formação de brotos anormais com a utilização de ZEA.…”

Section: Resultsunclassified

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Efeito de citocininas na senescência e abscisão foliar durante o cultivo in vitro de Annona glabra L.

et al. 2007

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, RAÍRYS CRAVO NOGUEIRA 5 , FERNANDA PEREIRA SOARES 6 , LUCIANO COUTINHO SILVA 7 RESUMO -A micropropagação de anonáceas tem sido limitada pela abscisão foliar precoce nas brotações, o que dificulta a manutenção e o desenvolvimento das plantas in vitro. Esse fato se deve, principalmente, ao acúmulo de etileno nos tubos fechados e à relação etileno/citocinina nas folhas. Assim sendo, avaliaram-se o efeito de fontes de citocinina sobre o retardo da senescência foliar em brotações de Annona glabra L. e suas implicações sobre o seu desenvolvimento. Segmentos nodais foram cultivados em tubo de ensaio contendo 15 mL do meio WPM, suplementado com 30g L -1 de sacarose, 500mg L -1 de benomyl e 1g L -1 de carvão ativado. A esse meio adicionaram-se 6-benzilaminopurina, thidiazuron, cinetina e zeatina, todos na concentração de 1mg L -1 . Decorridos 45 dias após a inoculação, plantas foram submetidas à senescência em ambiente escuro, por um período de 9 dias, coletando-se folhas a cada três dias para quantificação de clorofila "a", clorofila "b", carotenóides, proteínas e açúcares solúveis totais. No final das fases de multiplicação e enraizamento, quantificaram-se a matéria seca, a área foliar e o número de folhas que sofreram abscisão nas plantas que não foram submetidas à senescência. Adotou-se o delineamento em blocos casualizados, sendo que cada período de senescência constituiu um bloco, com quatro repetições por tratamento. Os resultados mostraram que cinetina e zeatina, seguidas de thidiazuron e 6-benzilaminopurina, preservam maior teor de clorofilas "a", "b" e de carotenóides durante todo o período de senescência induzida. 6-benzilaminopurina e cinetina promoveram maior retenção da área foliar durante as fases de multiplicação e enraizamento de Annona glabra L. Termos para indexação: Clorofila, Annonaceae, Carotenóide. EFFECT OF CYTOKININS ON SENESCENCE AND FOLIAR ABSCISION DURING IN VITRO Annona glabra L. CULTIVATIONABSTRACT -The micropropagation of Annonaceae has been limited by early foliar abscission in shoots, which makes the maintenance and development of plants in vitro environment difficult. This is mainly due to ethylene accumulation in closed tubes and the ethylene/cytokinin ratio in leaves. Based in these circumstances it was evaluated the effect of cytokinins sources on foliar senescence delaying in shoots of Annona glabra L. and its implications on its development. Node segments were cultivated in test tubes containing 15mL of WPM medium, supplemented with 30g L -1 of sucrose, 500mg L -1 of benomyl and 1g L -1 of activated charcoal. It was added to this medium 6-benzilaminopurine, thidiazuron, kinetin and zeatin, all of them in the concentration of 1mg L -1 . After 45 days of inoculation, plants were submitted to senescence in a dark environment during 9 days, and the leaves were collected in each three days for quantification of chlorophylls "a" and "b", carotenoids, proteins and total soluble sugar. In the final steps of multiplication and rooting, it was obtained a dry matter accumulation, a...

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“…a fim de superar estes problemas. A maioria dos protocolos de micropropagação e regeneração foram desenvolvidos utilizando o cultivar 'Fino de Jete', que é o principal cultivar na Espanha.Primeiramente nós desenvolvemos o método de micropropagação do material juvenil de graviola (ENCINA et al, 1994), e mais tarde otimizamos este protocolo para micropropagação de genótipos de cherimoia em fase adulta, selecionandoos por características agronômicas (PADILLA; ENCINA, 2004) e ainda melhorou-se o processo através da microenxertia (PADILLA; ENCINA, 2011).Atualmente, estamos envolvidos na indução e obtenção de novos genótipos de elevada qualidade, como parte de um programa de melhoramento genético para a cherimóia e outras anonáceas, utilizando e otimizando diferentes metodologias in vitro: a) organogênese adventícia e regeneração de culturas celulares , b) Manipulação 'ploidia' da cherimoia, para obter plantas haplóides, tetraplóides, triplóides (sem sementes), c) transformação genética com introdução de genes objetivando controlar os processos de pós-colheita e para fornecer resistência à patógenos e insetos, d) micropropagação e regeneração de outras espécies selvagens do gênero Annona ou da família Annonaceae, tais como: A. senegalensis, A. esclerodermia, A. montana, A. reticulata, A. glabra, A. diversifolia …”

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Biotechnology applied to Annona species: a review

et al. 2014

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Annonaceae is an ancient family of plants including approximately 50 genera growing worldwide in a quite restricted area with specific agroclimatic requirements. Only few species of this family has been cultivated and exploited commercially and most of them belonging to the genus Annona such as A. muricata, A. squamosa, the hybrid A. cherimola x A. squamosa and specially Annona cherimola: the cherimoya, commercially cultivated in Spain, Chile, California, Florida, México, Australia, Ecuador, Peru, Brazil, New Zealand and several countries in South and Central America. The cherimoya shows a high degree of heterozygosis, and to obtain homogeneous and productive orchards it is necessary to avoid the propagation by seeds of this species. Additionally, the traditional methods of vegetative propagation were inefficient and inadequate, due to the low morphogenetic potential of this species, and the low rooting rate. The in vitro tissue culture methods of micropropagation can be applied successfully to cherimoya and other Annona sp to overcome these problems. Most of the protocols of micropropagation and regeneration were developed using the cultivar Fino de Jete, which is the major cultivar in Spain. First it is developed the method to micropropagate the juvenile material of cherimoya (ENCINA et al., 1994), and later it was optimized a protocol to micropropagate adult cherimoya genotypes selected by outstanding agronomical traits (PADILLA and ENCINA, 2004) and further it was improved the process through micrografting (PADILLA and ENCINA, 2011).At the present time we are involved in inducing and obtaining new elite genotypes, as part of a breeding program for the cherimoya and other Annonas, using and optimizing different methodologies in vitro: a) Adventitious organogenesis and regeneration from cellular cultures (ENCINA, 2004), b) Ploidy manipulation of the cherimoya, to obtain haploid, tetraploid and triploid plants (seedless), c) Genetic transformation, for the genes introduction to control the postharvest processes and the genes introduction to provide resistance to pathogen and insects and d) Micropropagation and regeneration of other wild Annona or related Annonaceae species such as: Annona senegalensis, A. scleroderma, A. montana, A. reticulata, A. glabra, A. diversifolia and Rollinia sp.

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In vitromorphogenesis of juvenileAnnona cherimolaMill, bud explants

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Efeitos de citocininas sobre a anatomia foliar e o crescimento de Annona glabra L. durante o cultivo in vitro e ex vitro

Efeitos de citocininas sobre a anatomia foliar e o crescimento de Annona glabra L. durante o cultivo in vitro e ex vitro

Efeito de citocininas na senescência e abscisão foliar durante o cultivo in vitro de Annona glabra L.

Biotechnology applied to Annona species: a review

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