Inhibitory effect of opiates on LPS mediated release of TNF and IL-8

Bastami, Salumeh; Norling, Cecilia; Trinks, Cecilia; Holmlund, Birgitta; Walz, Thomas; Ahlner, Johan; Uppugunduri, Srinivas

doi:10.3109/0284186x.2012.737932

Cited by 26 publications

(18 citation statements)

References 26 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…(34) Moreover, SNPs of IL6 (rs2069845), IL13 (rs1295686) and TNF-A genes (rs18800610) are reported to be associated with pain, fatigue, sleep disturbance and depression in patients with breast cancer. (19,35) The results of the current studies show the role of IL-1 and IL-8 in the variability of pain response, the consumption of postoperative morphine, and the development of depression and fatigue in lung cancer patients (20) as well as associations of severe pain with polymorphisms of genes IL1B (rs1143627), (36) IL8 (rs4073), (37) and TNF-A (rs1800629). (20) Research suggests that there are associations between polymorphisms of genes IL1R1 (rs2110726) and IL13 (rs1295686) and postoperative pain control for breast cancer patients, and that patients with breast cancer who are carriers of the C allele in the SNP-marker rs11674595 of the IL1R2 gene, have the risk of developing severe, persisting pain syndrome in the mammary glands.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 77%

Genetic Polymorphism of Cytokines as a Predictor of Phenotypic Development of Chronic Pain Syndrome in Cancer Patients

Боброва¹,

Shnayder²,

Petrova³

et al. 2017

IJBM

View full text Add to dashboard Cite

The authors present a literature review using materials provided in the following databases: "MedLine", "PubMed", "Wiley Online Library", "Web of Science", "Oxford University Press", "SAGE Premier", dated 1995-2016. The paper describes the results of current international studies on the role of cytokine genes polymorphisms in the genesis of chronic cancer pain. We emphasize the role of inter-individual differences based on genetic polymorphism of cytokines and their receptors in personalized anesthetic care and accompanying therapy in oncology. (International Journal of Biomedicine. 2017;7(4):277-281.)

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 77%

Genetic Polymorphism of Cytokines as a Predictor of Phenotypic Development of Chronic Pain Syndrome in Cancer Patients

Боброва¹,

Shnayder²,

Petrova³

et al. 2017

IJBM

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Recent in vitro work suggests that fenta-nyl is distinct from other opioids, having a relative lack of effect on certain proinflammatory systems (TNF-a, IL-8). 17 This suggests that a different challenge opioid may induce a greater NF-κB response.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…45 Jan et al 46 implicate L-type calcium channels in affecting the same. Others have shown that tramadol is a more potent inhibitor of cytokine release and NF-κB activation than are the pure opioid agonists, 17,44 suggesting that norepinephrine or serotonin systems may underlie immunosuppressant responses. Further supporting a nonopioid mechanism, Bastami et al 17 showed that several opioid-induced anti-inflammatory effects were not reversed by naloxone, and, recent work done in laboratory of Mizota 19 show that administration of naloxone itself can affect NF-κB expression.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Opioid treatment of experimental pain activates nuclear factor-κB

Compton¹,

Griffis²,

Breen³

et al. 2015

J of Opioid Management

View full text Add to dashboard Cite

Objective To determine the independent and combined effects of pain and opioids on the activation of an early marker of inflammation, nuclear factor-κB (NF-κB). Design NF-κB activation was compared within-subjects following four randomly ordered experimental sessions of opioid-only (intravenous fentanyl 1 μg/kg), pain-only (cold-pressor), opioid + pain, and a resting condition. Setting University General Clinical Research Center. Participants Twenty-one (11 female) healthy controls. Interventions Following exposure to treatment (fentanyl administration and/or cold-pressor pain), blood samples for NF-kB analysis were obtained. Main outcome measures Intracellular levels of activated NF-κB, in unstimulated and stimulated peripheral blood mononuclear cells at 15 and 30 minutes. Results Neither pain nor opioid administration alone effected NF-κB levels in cell populations; however, the combination of treatments induced significant increases of NF-κB in stimulated peripheral blood mononuclear cell, lymphocytes, and monocytes. Conclusions The combination of acute pain with opioids, as occurs in clinical situations, activates a key transcription factor involved in proinflammatory responses.

show abstract

“…Показана ассоциация ОНП генов IL6 (rs2069845), IL13 (rs1295686) и TNF-A (rs18800610) с болью, усталостью, нарушением сна и депрессией у больных раком молочной железы (РМЖ) [19,35], а также роль IL-1 и IL-8 в изменчивости ответа на боль и послеоперационное потребление морфина, развитие депрессии и усталости у больных раком легкого [20]; ассоциация полиморфизмов генов IL1B (rs1143627) [36], IL8 (rs4073) [37] и TNF-A (rs1800629) с сильной болью [20]; ассоциация полиморфизмов генов IL1R1 (rs2110726) и IL13 (rs1295686) с реализацией послеоперационной боли у больных РМЖ; носительство аллеля С по ОНП-маркеру rs11674595 гена IL1R2 увеличивает риск развития тяжелой персистирующей послеопе-рационной боли у больных раком молочной железы [38,39], что свидетельствует о важности иссле-дования роли этих генов в генезе хронического болевого синдрома в онкофармакологии. Кроме того, генетический полиморфизм может быть про-гностическим маркером развития нежелательных побочных реакций [40], например, ОНП rs1799964 гена TNF-A является прогностическим фактором развития орального мукозита на фоне проводимой химиотерапии у больных раком пищевода [41].…”

Section: гены цитокиновunclassified

Cytokine Gene Polymorphisms as Predictors of Chronic Pain Syndrome in Oncology

Боброва¹,

Shnayder²,

Петрова³

et al. 2017

Sib. onkol. ž.

View full text Add to dashboard Cite

Высокая распространенность хронического болевого синдрома среди пациентов онкологиче-ского профиля, реализующегося под действием множества факторов, а также динамичный прирост фармакорезистентной боли у данной группы паци-ентов на современном этапе развития клинической онкологии предопределяют понимание сложных механизмов болевого синдрома, лежащих в основе формирования данной нозологической формы как необходимого условия эффективной и безопасной анальгетической терапии [1]. Известно, что по-вреждение периферических нейронов активирует каскад патофизиологических процессов, затраги-вающих центральную и периферическую ноцицеп-тивную систему, вызывая тем самым повышение болевой чувствительности [2]. У пациентов со злокачественными новообразованиями ноцицеп-тивные рецепторы возбуждаются в ответ на воз-действие воспалительных и продуцируемых самой опухолью альгогенов, усиливая выраженность DOI: 10.21294/1814DOI: 10.21294/ -4861-2017 Для цитирования: Боброва О.П., Шнайдер Н.А., Петрова М.М., Зырянов С.К., Сычев Д.А. Генетический полиморфизм цито-кинов как предиктор фенотипической реализации хронического болевого синдрома в онкологии. Сибирский онкологический журнал. 2017; 16 (5): 87-94. -DOI: 10.21294/181487-94. -DOI: 10.21294/ -4861-2017 For citation : Bobrova O.P., Shnayder N.A., Petrova M.M., Zyryanov K.S., Sychev D.A. Cytokine gene polymorphisms as predictors of chronic pain syndrome in oncology. Siberian Journal of Oncology. 2017; 16 (5): 87-94. -DOI: 10.21294/1814 16 (5): 87-94. -DOI: 10.21294/ -4861-2017 (1996-2016 гг.), поиск которых осущест-влялся по ключевым словам на русском (цитокин, фармакогенетика, однонуклеотидные полиморфиз-мы (ОНП), опухоль) и английском языках (cytokine, pharmacogenetics, singlenucleotidepolymorphisms (SNPs), tumor). Этот вид поиска по ключевым словам был оптимальным выбором.В обзор были включены исследования в упо-мянутых выше базах данных с полным текстом, а также описания в виде тезисов (abstract), учитывая язык оригинального текста. Все найденные публи-кации подробно изучались. В список для после-дующего анализа включались только те материалы, которые удовлетворяли критериям поиска.Локализация проанализированных нами ге-нов цитокинов (интерлейкинов) и их рецепторов представлена в табл. 1. Сводные данные изуче-ния одиночных нуклеотидных полиморфизмов (ОНП) генов, кодирующих известные цитокины и предопределяющих фенотипическую реализацию возникновения злокачественных новообразований (ЗНО), представлены в табл. 2.Современные исследования показывают, что цитокины могут обусловливать индивидуальные различия болевого синдрома в онкологии, что объясняется наличием известных ОНП генов, из- Носительство ОНП 174G>C (rs1800795) про-мотора гена IL-6 связано с изменениями сыворо-точного уровня одноименного цитокина ИЛ-6. У гомозиготных носителей генотипа GG уровень продуцирования ИЛ-6 выше в сравнении с гомо-зиготными носителями генотипа СС. Большинство афроамериканцев (83,6 %) и латиноамериканцев (70,5 %) являются носителями гомозиготного гено-типа GG, а европейцы в 45,5 % случаев являютс...

show abstract

Inhibitory effect of opiates on LPS mediated release of TNF and IL-8

Cited by 26 publications

References 26 publications

Genetic Polymorphism of Cytokines as a Predictor of Phenotypic Development of Chronic Pain Syndrome in Cancer Patients

Genetic Polymorphism of Cytokines as a Predictor of Phenotypic Development of Chronic Pain Syndrome in Cancer Patients

Opioid treatment of experimental pain activates nuclear factor-κB

Cytokine Gene Polymorphisms as Predictors of Chronic Pain Syndrome in Oncology

Contact Info

Product

Resources

About