Lipoma of the corpus callosum: diagnosis by ultrasound and magnetic resonance

Fisher, R. M.; Cremin, B. J.

doi:10.1007/bf02388049

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“…Recentemente, com o uso de métodos modernos de imagens como ultrassom (US) e ressonância magnética (RM), são diagnosticados cada vez mais na infância. 4,[17][18][19][24][25][26]…”

Section: Epidemiologiaunclassified

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Lipoma intracraniano – Revisão da literatura

Pereira¹,

Silveira²,

Barreto³

et al. 2013

Arq Bras Neurocir

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ResumoLipomas intracranianos são considerados malformações congênitas, resultantes da persistência da meninge primitiva mesenquimal e de sua posterior diferenciação em tecido adiposo. Correspondem entre 0,06% e 0,1% de todos os tumores intracranianos. Exame de neuroimagem tem sido útil no seu diagnóstico em pacientes assintomáticos. Geralmente, encontra-se associado a outras anomalias congênitas como agenesia do corpo caloso ou representa achado ocasional relacionado a outras manifestações clínicas não correlatas. Tratamento cirúrgico não é recomendado por causa da elevada taxa de complicações e pelo curso benigno dessa lesão. Este trabalho teve como delineamento uma revisão bibliográfica nas bases de dados online Cochrane, PubMed/MedLine, Lilacs e SciELO, para artigos publicados entre os anos de 1974 e 2010. Os descritores utilizados foram: “lipoma cerebral” e “lipoma intracraniano”, combinados com “tumor cerebral” e “tratamento”. Foram identificados 94 artigos, dos quais, após a leitura na íntegra e análise pelos autores, foram selecionados 75 artigos para este estudo. Os lipomas intracranianos resultam da persistência e diferenciação anômala da meninge primitiva em tecido adiposo. No exame tomográfico, apresenta-se como lesão marcadamente hipoatenuante, sem realce significativo pelo contraste endovenoso, não apresentando edema perilesional. A ressonância magnética tem sido o exame de eleição para o seu diagnóstico. Quando decorrente de achado incidental e assintomático, seu tratamento é conservador. Lipoma intracraniano é uma malformação rara resultante de alterações do desenvolvimento e encontra-se frequentemente associado a disrafismos. Geralmente é assintomático ou um achado incidental de exame de imagem. Os avanços nos métodos de diagnóstico por imagem aumentaram a probabilidade de essa malformação ser diagnosticada, mesmo que assintomática. Seu tratamento é conservador em casos assintomáticos ou de achado incidental.

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“…Recentemente, com o uso de métodos modernos de imagens como ultrassom (US) e ressonância magnética (RM), são diagnosticados cada vez mais na infância. 4,[17][18][19][24][25][26]…”

Section: Epidemiologiaunclassified

“…10,11,[15][16][17] Os avanços nas técnicas de imagem têm aumentado a probabilidade de sua identificação ao longo da vida. 6,10,[18][19][20]…”

Section: Introductionunclassified

Lipoma intracraniano – Revisão da literatura

Pereira¹,

Silveira²,

Barreto³

et al. 2013

Arq Bras Neurocir

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“…A melhor seqüência para o diagnóstico é no plano sagital ponderada em T1. As imagens ponderadas em T2 apresentam dificuldade em evidenciar os lipomas curvilíneos, pois a intensidade aumentada de gordura é obscurecida pelo líquor adjacente (7,8) .…”

Section: Achados De Imagemunclassified

Disgenesia do corpo caloso e más-formações associadas: achados de tomografia computadorizada e ressonância magnética

et al. 2003

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Montandon C et al. Radiol Bras 2003;36(5):311316 311As anormalidades do corpo caloso estão geralmente associadas a outras anomalias do telencéfalo, haja vista serem formados na mesma época de desenvolvimento, sugerindo serem estas alterações relacionadas com a mesma embriogênese . O advento da tomografia computadorizada (TC) e, principalmente, da ressonân-cia magnética (RM) tornou o diagnóstico das afecções do corpo caloso mais fácil e mais acurado. A TC é de longe a mais utilizada, porém tem como principal desvantagem não mostrar uma anatomia ideal do corpo caloso, sendo necessários cortes finos contíguos para reformatações no plano sagital, com aumento significativo de radiação ionizante. Já a RM, por permitir aquisição de imagens multiplanares e não utilizar radiação ionizante, apresenta uma maior vantagem sobre a TC, porém tem como desvantagens o seu alto custo e inacessibilidade por parte da população (5) . O termo disgenesia do corpo caloso refere-se a uma má-formação deste com origem na embriogênese do telencéfalo. O relato analisa os achados de tomografia computadorizada e ressonância magnética em 11 pacientes com disgenesia calosa e em um caso de corpo caloso normal com lipoma associado. Esta pode ser distinguida em três grupos: agenesia total (três casos), agenesia parcial (seis casos) e hipoplasia (dois casos). Anomalias associadas foram observadas em nove casos, incluindo má-formação de Chiari tipo II (um caso), esquizencefalia (um caso), cisto inter-hemisférico (dois casos), heterotopia nodular (um caso), cisto de Dandy-Walker (um caso) e lipoma do corpo caloso (quatro casos). Este artigo demonstra um espectro destes distúrbios, auxiliando na sua interpretação diagnóstica. Unitermos: Disgenesia do corpo caloso; Má-formação cerebral; Anomalias do desenvolvimento; Lipoma do corpo caloso. DISGENESIA DO CORPO CALOSO E MÁS-FORMAÇÕESDysgenesis of the corpus callosum and associated malformations: computed tomography and magnetic resonance imaging findings. Callosal dysgenesis is a malformation of the corpus callosum with origins in the embryogenesis of the telencephalon. We reviewed the computed tomography and magnetic resonance imaging findings of 11 patients with callosal dysgenesis and one patient with normal corpus callosum associated with a lipoma. The patients were divided into three distinct groups: total agenesis (three patients), partial agenesis (six patients) and hypoplasia (two patients). Associated abnormalities were observed in nine patients, including Chiari II malformation (one patient), schizencephaly (one patient), interhemispheric cyst (two patients), Dandy-Walker cyst (one patient), nodular heterotopy (one patient) and lipoma of the corpus callosum (four patients). This paper presents a review that may contribute to the diagnosis of these disorders.

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“…bowel because of the permeability of the wall of the tube, enteric luminal pressure, and the different compositions of gases in the balloon and enteric gases [3]. Treatment of obstruction caused by a migrating tube has included bowel decompression by suction via a second tube to reverse the effects of luminal pressure, rupture of the balloon by pulling on the tube, and percutaneous deflation [4]. When these fail, a laparotomy must be performed.…”

Section: Optical Character Recognition For Storing Literature Referencesmentioning

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