Singing Behavior Varies With Breeding Status of American Redstarts (Setophaga Ruticilla)

Staicer, Cynthia A.; Ingalls, Victoria

doi:10.1676/05-056.1

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“…Estimation of the rate at which individual birds produce cues should be conducted at the same time as the main survey, to ensure that the estimated cue rate is representative of the rates that applied in the main survey. Vocalisation rates for a species might be expected to vary by sex and age of individual, by time of day, by season, by habitat, and under different weather conditions, and may be influenced by population density itself (van Dongen 2006, Staicer et al 2006. Consequently, estimation of cue rate should be conducted in a well-designed survey of sufficient size.…”

Section: Cue Count Methodsmentioning

confidence: 99%

Estimating bird abundance: making methods work

Buckland

Marsden

Green

2008

Bird Conservation International

213

203

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SummaryIn many bird monitoring surveys, no attempt is made to estimate bird densities or abundance. Instead, counts of one form or another are made, and these are assumed to correlate with bird density. Unless complete counts on sample plots are feasible, this approach can easily lead to false conclusions, because detectability of birds varies by species, habitat, observer and many other factors. Trends in time of counts often reflect trends in detectability, rather than trends in abundance. Conclusions are further compromised when surveys are conducted at unrepresentative sites. We consider how to avoid these problems. We give a brief description of distance sampling methods, which allow detectability to be estimated. We consider strategies to ease their implementation, to enhance their reliability, to adapt the methods for difficult species, and to deal with circumstances in which representative sampling is problematic. We also consider some of the common problems encountered, and suggest solutions.

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Section: Cue Count Methodsmentioning

confidence: 99%

Estimating bird abundance: making methods work

Buckland

Marsden

Green

2008

Bird Conservation International

213

203

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“…Huff (1929) recorded inactive periods of 5 to 10 min between song activity for this species whereas Staicer et al (2006) found that paired males sang more irregularly than unpaired males in American Redstarts (Setophaga ruticilla). In fact, male Connecticut Warblers can sing intensely perched on a tree and feed quietly on the ground next moment (Pitochelli et al 1997).…”

Section: Song Activitymentioning

confidence: 99%

Biologie de la reproduction de la Paruline à gorge grise (Oporornis agilis) dans les pinèdes grises du Lac-Saint-Jean, Canada /

Saulnier¹

2011

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Les analyses ont démontré que les mâles en couple chantent moins que les mâles seuls. Les célibataires ont un patron de chant très régulier en pleine période de reproduction où les autres mâles (en couple) réalisent d'autres tâches en lien avec la nidification. Ceux qui se reproduisent, ont de quatre à cinq oeufs par nid qui sont incubés par la femelle uniquement, et ce pendant 11 jours. Après l'éclosion, les deux parents s'occupent des soins apportés aux jeunes (nourriture, sac fécal, thermorégulation), mais la nuit, il n'y a que la femelle qui les couve. Les jeunes quittent le nid vers huit jours. L'activité principale de la femelle est de couver les jeunes et celle du mâle est de chercher de la nourriture (hors du nid). Cela change pour la femelle à mesure que les jeunes grandissent, elle a moins besoin de réchauffer les jeunes et s'implique plus dans la recherche de nourriture. Les jeunes semblent être en mesure de réguler seul leur température corporelle vers l'âge de sept jours.Les deux adultes visitent le nid à un taux similaire et celui-ci augmente en même temps que les jeunes vieillissent, car ils ont besoin de plus en plus de nourriture. Les mâles retirent beaucoup plus de sacs fécaux que les femelles et le nombre de sacs augmentent avec l'âge des jeunes, puisqu'ils mangent davantage. Les adultes ingurgitent les sacs fécaux surtout lorsque les oisillons sont jeunes et les transportent de plus en plus à mesure qu'ils grandissent.Pour le second sous-objectif, nous avons utilisé des microsatellites créés pour deux autres espèces et qui amplifiaient également avec des oiseaux du genre Oporornis. Cinq loci ont n été utilisé pour déterminer l'affiliation parentale malgré le fait que l'équilibre d'HardyWeinberg n'était pas rencontré (sans doute en raison du faible échantillonnage). Une étude plus approfondie avec davantage d'échantillons et en ciblant d'autres loci permettrait de réaliser plus efficacement l'affiliation parentale. Néanmoins, avec 5 loci et seulement 3 nids testés nos résultats suggèrent que les pères sociaux étaient également les géniteurs. Ce qui signifie qu'aucune copulation extra-couple ayant donnée un jeune n'a été reconnue pour ces nids. Pour ce qui est de la détermination du sexe des individus, nous avons utilisé une technique connue, mais non évaluée sur la Paruline à gorge grise jusqu'à ce jour et démontré que cette méthode fonctionne avec cette espèce. ni REMERCIEMENTS

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“…Another problem has been inflated (biased) unmarked survey estimates compared with marked territorial survey estimates of breeding passerines due to long survey durations or small observation radii (Cimprich 2009, Reidy et al 2011. For example, high song rates may increase detectability close to the observer (e.g., Staicer et al 2006), biasing unmarked survey estimates high. We likely doublecounted unmarked redstarts between point survey locations and among survey periods, but this is generally inconsequential within a distance sampling framework Age and sex distributions of territorial and transient American Redstarts within a given habitat-year combination in 3 habitats in Jamaica.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%