Steroidal 4‐methylene‐2‐oxoazolidinones

Moersch, G. W.; Creger, Paul L.

doi:10.1002/jhet.5570020220

Cited by 5 publications

References 8 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

17β‐Hydroxy‐17α‐isoxazolyl‐steroide

Laurent¹,

Schulz²

1969

Chem. Ber.

View full text Add to dashboard Cite

rn 17~-Hydroxy-l7a-isoxazoly1-steroide dcr Ostran-und Androstanreihe entstehen durch 1.3dipolare Additionen von Nitriloxiden an entsprechende 15$-Hydroxy-17a-iithinyl-Verbindungen. Die Struktur dicser 3.5-disubstituierten Isoxilzole wurde mittels spektroskopischer Methoden gesichert. Dic endokrinologischen Aklivitiiten der Verbindungen 4, 7, 9 und 10 wurden in Tierversuchen getcstet. Verschicdene Steroide, die den Isoxazolring enthalten und zum Teil pharmakologische Bedeutung haben, sind in der Literatur beschrieben worden. Darunter findet man Verbindungen, die den Heterocyclus anelliert oder als Substituent enthalten, namlich [2.3-d]-lP9), [3.2-~]-',3,.5,hl, [6.7-d]-4) und [17. I6-cl]-Isoxazolelo~, [16.17-~]-11), [16.17-d]-12-17) und [I 7.16-d]-lsoxazohnel8) rowie 17P-Tsoxazolyl-steroide~9).

show abstract

17β‐Hydroxy‐17α‐isoxazolyl‐steroide

Laurent¹,

Schulz²

1969

Chem. Ber.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Optisches Drehungsvermögen und Konformation, V. Protonenresonanzspektren stereoisomerer 4.5‐disubstituierter Oxazolidone‐(2)

Spassov¹,

Stefanovsky²,

Kurtev³

et al. 1972

Chem. Ber.

View full text Add to dashboard Cite

Die NMR-Spektren von cis-und rrans-4.5-Diphenyl-, 4-Methyl-5-phenyl-und 3.4-Dimethyl-5-phenyl-oxazolidonen-(2) (1 -3) wurden gemessen, urn Aufschliisse iiber die Konformationen zu erhalten. Optical Rotation and Conformation, V N.M.R. Spectra of Stereoisomeric 4.5-Disubstituted 20xazolidonesThe n.m.r. spectra of cis-and trans-4.5-diphenyl-, 4-methyl-S-phenyl-, and 3.4-dimethyl-5-phenyl-2-oxazolidones (1 -3) have been measured and related with the molecular conformation. *In der letzten Zeit verwendeten wir die Brewster-Methode zur Interpretation der Veranderungen des spezifischen Drehungsvermogens beim RingschluB einiger optisch aktiver diastereomerer Verbindungen. Dabei stieRen wir auf besondere Schwierigkeiten bei der Berechnung der [M]~-Werte der von uns synthetisierten cis-und trans-4.5-Diphenyl-, 4-Methyl-5-phenyl-und 3.4-Dimethyl-5-phenyl-oxazolidone-(2) (1 -3) 1.2), hauptsachlich wegen unzureichender Kenntnisse iiber die Konformationen dieser Verbindungen. Aus diesem Grunde wurde die NMR-Untersuchung obiger Oxazolidone-(2) unternommen.Das Ringsystem von Oxazolidonen-(2) ist in Abwesenheit der van der Waals-Repulsion zwischen Substituenten betrachtlichen Raumanspruchs als nahezu planar zu betrachten, da in diesem Falle die Miiglichkeit einer Konjugation der Heteroatome mit der Carbonyl- _ .

show abstract

Steroidal oxazoles, oxazolines, and oxazolidines

Camoutsis

1996

Journal of Heterocyclic Chem

View full text Add to dashboard Cite

In recent years the interest of this investigator has been attracted to a series of new compounds in which a cyclopentanoperhydrophenanthrene system is condensed with various heterocyclic rings. As was to be expected, the addition of heterocycles to steroids often leads to a change of their physiological activity and the appearance of new interesting biological properties. Since the numerous data on the synthesis and properties of the steroidal oxazoles, oxazolines, and oxazolidines are scattered, this stimulated us to write the present review, in which the literature published up to the end of 1994 is systematized.

show abstract

Steroidal 4‐methylene‐2‐oxoazolidinones

Cited by 5 publications

References 8 publications

17β‐Hydroxy‐17α‐isoxazolyl‐steroide

17β‐Hydroxy‐17α‐isoxazolyl‐steroide

Optisches Drehungsvermögen und Konformation, V. Protonenresonanzspektren stereoisomerer 4.5‐disubstituierter Oxazolidone‐(2)

Steroidal oxazoles, oxazolines, and oxazolidines

Contact Info

Product

Resources

About