Tingkat Kematangan Inti Oosit  Sapi Setelah 24 Jam Presevasi Ovarium

Widyastuti, Rini; Rasad, Siti Darodjah

doi:10.17969/agripet.v15i2.2417

Cited by 4 publications

(3 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Cumulus-oocyte complexes (COCs) were then collected using the slicing method in Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline (DPBS) (Sigma, USA) and supplemented with 5% fetal bovine serum (FBS) (Gibco, USA), 100 IU/mL penicillin (Meiji, Japan), and 0.1 streptomycin mg/mL (Meiji, Japan). According to the previous methods (Widyastuti et al, 2017;Widyastuti and Rasad, 2015), the COCs selected for culture were classified based upon the CC layer, and only oocytes with homogenous cytoplasm were selected. In this study, COCs with a minimum of two CC layers were selected for the IVM culture program with different culture environment systems.…”

Section: Collection Of Cumulus-oocyte Complexesmentioning

confidence: 99%

Maturation rate of sheep oocytes cultured in suboptimal environment using CO2 exhaled by human and glutathione addition

Prastowo

Widyastuti

2022

J. Indonesian Trop. Anim. Agric.

View full text Add to dashboard Cite

This study aimed to identify the effect of the use of CO2 exhaled by human (CEbH) in in vitro maturation (IVM) with the addition of Glutathione also known as GSH on the oocytes maturation rate. It is known that CO2 derived from human respiration can be used as alternative support for IVM of oo-cytes. However, this method is categorized as using a suboptimal culture environment, and it results in increased production of reactive oxidative species (ROS). Thus, the addition of the antioxidant GSH is needed. In total, 273 oocytes were cultured in three groups: 5% CO2 (control) and CEbH with 0 mM and 1 mM of GSH addition, respectively. The results showed that the control group produced a better maturation rate (p < 0.05) compared to the remaining two groups (65.92% vs. 24.44% and 30.61%), which used CEbH. Statistically, 0 mM GSH vs. 1 mM GSH did not show any significant differences (p > 0.05). However, 1 mM GSH led to more mature oocytes (24.44% vs 30.61%) compared to the group without GSH. In conclusion, IVM using CEbH supports oocyte maturation, and the addition of GSH can improve the maturation rate in a suboptimal culture environment.

show abstract

Section: Collection Of Cumulus-oocyte Complexesmentioning

confidence: 99%

Maturation rate of sheep oocytes cultured in suboptimal environment using CO2 exhaled by human and glutathione addition

Prastowo

Widyastuti

2022

J. Indonesian Trop. Anim. Agric.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Kemajuan teknologi reproduksi pada ternak memungkinkan masalah penurunan populasi yang terjadi pada ternak juga dapat diatasi. Salah satu upaya yang dilakukan dalam mengatasi masalah tersebut adalah pemanfaatan program inovasi teknologi reproduksi dengan memperpendek selang beranak, melalui manipulasi berahi dan superovulasi (Widyastuti dan Rasad, 2015). Selain itu teknologi reproduksi yang dapat diaplikasikan untuk meningkatkan populasi ternak kerbau adalah dengan produksi embrio secara in vitro (PEIV).…”

Section: Pendahuluanunclassified

Pengaruh Keberadaan Corpus Luteum Terhadap Kualitas Oosit dan Tingkat Maturasi Oosit Kerbau Secara In Vitro

Raharjo¹,

Udin

Hendri

2020

JPI

View full text Add to dashboard Cite

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh keberadaan corpus luteum (CL) pada ovarium kerbau terhadap kualitas oosit dan tingkat maturasi oosit secara in vitro. Sebanyak 30 ovarium yang berasal dari RPH kemudian dikelompokkan berdasarkan keberadaan CL. Setelah itu oosit dikoleksi secara slicing, oosit yang diperoleh dikelompokkan berdasarkan kekompakan sel kumulus dan status sitoplasma. Maturasi pada medium Tissue Culture Medium-199 (TCM-199) yang ditambahkan Penstrep, Pregnant Mare Serum Gonadotrophin (PMSG), Hormone Chorionic Gonadotrophin (hCG) dan 3% BSA. Maturasi in vitro dilakukan pada suhu 38,5 o C selama 24 jam di dalam inkubator dengan konsentrasi CO 2 5%. Evaluasi tingkat kematangan inti diklasifikasikan menjadi germinal vesicle (GV), germinal vesicle break down (GVBD), metafase I (MI), Anafase/telophase (A/T) dan metafase II (MII). Hasil penelitian menujukkan status reproduksi tidak signifikan (P>0,05) mempengaruhi kualias oosit kerbau. Persentase oosit berkualitas baik (Grade A dan B) pada masing-masing kelompok adalah 53,76% dan 50,19%. Selanjutnya hasil analisis statistik menunjukkan tidak terdapat perbedaan nyata (P>0,05) pada tingkat maturasi di antara kedua kelompok ovarium. Persentase oosit yang mencapai tahap MII adalah sebesar 61,22% dan 62,62% pada masing-masing kelompok. Dari penelitian ini dapat disimpulkan kualitas oosit dan tingkat maturasi oosit yang mampu mencapai tahap MII tidak signifikan dipengaruhi oleh status reproduksi ovarium.

show abstract

“…Metode koleksi oosit yang digunakan pada penelitian ini adalah sesuai dengan metode yang digunakan oleh Widyastuti dan Rasad (2015). Ovarium dicuci dengan media koleksi, setelah itu dipotong untuk mendapatkan oosit.…”

Section: Metode Pengambilan Sampel Koleksi Ovarium Dan Koleksi Oositunclassified

Viabilitas Oosit Pasca Vitrifikasi menggunakan Kombinasi Ethilen Glikol dan Dimetil Sulfoksida dengan Dua Level Konsentrasi yang Berbeda

Hartady

Widyastuti

Syamsunarno

2018

JIT

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

AbstrakVitrifikasi merupakan metode kriopreservasi untuk membekukan sel secara cepat, tanpa disertai terbentuknya kristal es. Vitrifikasi dilakukan dengan menggunakan krioprotektan yang memiliki toksitas rendah sehingga oosit dapat mempertahankan viabilitasnya. Dimetil sulfoksida (DMSO) dan ethylene glycol (EG) merupakan krioprotektan intraseluler dengan toksisitas rendah sehingga kombinasi kedua krioprotektan tersebut diharapkan dapat meningkatkan viabilitas oosit pasca vitrifikasi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi viabilitas oosit pasca vitrifikasi dengan menggunakan kombinasi DMSO dan EG pada konsentrasi yang berbeda. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium Riset dan Bioteknologi, Fakultas Peternakan, Universitas Padjadjaran periode September 2016-Desember 2016. Penelitian menggunakan Rancangan Acak Lengkap dengan dua kelompok perlakuan, yaitu media vitrifikasi dengan dua konsentrasi yang berbeda: 15% DMSO+15% EG dan media 17% DMSO+17%EG. Setelah seminggu penyimpanan, maka dilakukan proses warming untuk mengevaluasi viabiltias oosit pasca vitrifikasi. Hasil Penelitian menunjukkan bahwa viabilitas oosit yang divitrifikasi dengan menggunakan 17% DMSO+17%EG nyata lebih tinggi apabila dibandingkan dengan 15% DMSO+15%EG. AbstractVitrification is a cryopreservation method to freeze cell rapidly without ice crystallization. Vitrification is done using cryoprotectant with a low toxicity so the oocyte is able to maintain its viability. Dimethyl sulfoxide (DMSO) and ethylene glycol (EG) are intracellular cryoprotectants with low toxicity so the combination of both cryoprotectants is expected to increase post-vitrification oocyte viability. The objectives of this study were to evaluate the viability of post-vitrification oocytes by using a combination cryoprotectant of EG and DMSO at different concentrations. The research was conducted at . The study used the Complete Randomized Design with two treatment groups, two vitrification medias with two different concentrations, 15% DMSO+15% EG and 17% DMSO+17%EG. After a week of storage, a warming process was performed to evaluate the viability of post-vitrification oocytes. The results showed that the viability of the vitrified oocytes using 17% DMSO+17% EG was significantly higher when compared with 15% DMSO + 15% EG.

show abstract

Tingkat Kematangan Inti Oosit Sapi Setelah 24 Jam Presevasi Ovarium

Cited by 4 publications

References 6 publications

Maturation rate of sheep oocytes cultured in suboptimal environment using CO2 exhaled by human and glutathione addition

Maturation rate of sheep oocytes cultured in suboptimal environment using CO2 exhaled by human and glutathione addition

Pengaruh Keberadaan Corpus Luteum Terhadap Kualitas Oosit dan Tingkat Maturasi Oosit Kerbau Secara In Vitro

Viabilitas Oosit Pasca Vitrifikasi menggunakan Kombinasi Ethilen Glikol dan Dimetil Sulfoksida dengan Dua Level Konsentrasi yang Berbeda

Contact Info

Product

Resources

About