Trennung von bindungsisomeren Hexakis(thiocyanato-isothiocyanato)-Komplexen von Ruthenium(III) an Celluloseionenaustauschern

103Rh- und 15N-NMR-Untersuchungen an bindungsisomeren Hexakis(thiocyanato(N)-thiocyanato(S))-rhodaten(III) / 103Rh and 15N NMR Investigations on Bond Isomeric Hexakis(thiocyanato(N)-thiocyanato(S))rhodates(III)

“…e nach Reaktionsbedingungen entstehen unter schiedliche Gemische von Bindungsisomeren, de ren einzelne Spezies in der bereits früher beschrie benen Weise durch Tennung an DEAE-CelluloseIonenaustauschersäulen isoliert werden [7,10].…”

Schwingungs-und Elektronenspektren der bindungsisomeren Hexakis(thiocyanato(N)-thiocyanato(S))-osmate(III) und (IV) / Vibrational and Electronic Spectra of Bond-Isomeric Hexakis(thiocyanato(N)-thiocyanato(S))osmates(III) and (IV)

“…Mittels der Frequenzen und der Intensitäten bestimmter interner Thiocyanatbanden läßt sich jedoch, wie früher dargelegt [1,[3][4][5][6][7][8], in Verbindung mit dem abgestuften Wanderungsverhalten am Ionenaustauscher (Tab. I in [1]) die jeweilige Anzahl N-und S-gebundener Gruppen für die Osmium(III)-Komplexe festlegen.…”

“…I in [1]) die jeweilige Anzahl N-und S-gebundener Gruppen für die Osmium(III)-Komplexe festlegen. Im Gegensatz zu den früher untersuchten, nur unvollständig vorliegenden homologen Bindungsisomerensystemen der Zentralionen Ru 3+ , Rh 3+ und Ir 3+ [5][6][7][8] 6 ] stets unterhalb, v CN(S) stets oberhalb 2115 cm -1 , so daß beide nicht miteinander koppeln. Ähnliches gilt auch für bindungsisomere Halogeno-ThiocyanatoOsmate(IV) [13,14] und -Rhenate(IV) [15].…”

Darstellung und Redoxverhalten aller bindungsisomeren Hexakis(thiocyanato(N)-thiocyanato(S))-osmate(III) und (IV), [Os(NCS)n(SCN)6-n]3-/2-, n = 0—6, einschließlich der Stereoisomeren / Preparation and Electrochemical Behaviour of All Bond-Isomeric Hexakis(thiocyanato(N)-thiocyanato(S))osmates(III) and (IV), [Os(NCS)n(SCN)6-n]3-/2-, n = 0—6, Including Stereoisomers

“…Die Zusammensetzung der stets anfallenden Gemische, aus denen die ein-zelnen Komponenten durch Ionenaustauschchromatographie an Diethylaminoethyl(DEAE)-Cellulose isoliert werden [3,5] 3 [Os(NCS) n (SCN) 6 _ n ], n = 0-5, bei 140 °C.…”