Über das γ‐Pyridyl‐hydrazin

Abstract

Bei den Untersuchungen, die zwei von uns gemeinsam mit G. K i n n e l ) uber die Nitrierung des y-Anlino-pyridins und die Reduktionsprodukte der hierbei entstehenden Nitrokorper durchgefiihrt haben, war uns zum Vergleich die Renntnis des y -P y r i d y 1h y d r a z i n s von Wichtigkeit.Marc k w a1 d z, hat bereits kurz die Darstellung der a-und y-Hydrazine des Pyridins und Chinolins aus Hydrazin-Hydrat und den entsprechenden Chlorderivaten angegeben ; genauer untersucht hat er gemeinsam mit verschiedenen Mitarbeitern3) nur das y-Lutidyl-hydrazin, die a'-Hydrazinonicotinsaure und verschiedene Chinolyl-hydrazine. Das a-Pyridyl-hydrazin ist spater von F a r g h e r und F u r n e s s 4 ) nach der Methode von Marckwald gewonnen worden, und gleichzeitig haben es T s c h i t s c h i b a b i n und R a s o -renow5) durch Reduktion des a-Nitramino-pyridins erhalten.Analog der Darstellung des y-Amino-pyridins liel3en wir zunachst H y d ra z i n auf y-Chlor-dipicolinsaure einwirken. Wir bekamen zwar so recht glatt die u, u'-Dicarbonsaure d e s y -P y r i d y l -h y d r a z i n s , doch bereitete die Abspaltung der beiden Carboxylgruppen Schwierigkeiten, da bei dem Versuch der trocknen Destillation die Saure sich zersetzte.

Anticoccidial 1-substituted 4(1H)-pyridinone hydrazones

“…Chart III. Six Conformations of exo-and endo-Imino Tautomers of Robenidine (Free Base) (25)°e ndo-W (0.3 kcal) endo-S, (0) endo-S2 (1.45 kcal) H exo-W (10.6 kcal)exo-S (9.2 kcal) exo-W' (11.5 kcal)3 Relative energies by CNDO calculation6 are indicated.…”