Über N‐Glykoside des β‐Naphtylamins

The Reaction of Cyanogen with Organic Compounds. VI. Ethylenediamine and its Alkyl Derivatives

“…When there are two secondary amino groups on adjacent carbon atoms only one group reacts forming a substituted oxamidine. 4. Compounds which contain one primary and one tertiary amino group on adjacent carbon atoms react to form products which appear to be cyanoformamidines but do not give completely characteristic infrared absorption curves.…”

“…3 From the thesis presented by Russell C. O'Gee in partial fulfillment of the requirements for the Ph.D. degree, June 1951. 4 Present address, O-Cel-O Inc., Buffalo, N. Y. This paper describes our investigation of the interaction of cyanogen with various types of ethylenediamines as follows: (a) Ethylenediamine and C-alkylethylenediamines (2 primary amino groups).…”

Kristallstruktur und spektroskopische Untersuchungen von Dithiomalonsäurediamid H2C(CS-NH2)2: Ein Beispiel für eine Helixstruktur / Crystal Structure and Spectroscopic Investigations of H2C(CS-NH2)2: An Example for an Helix Structure

“…Das für die röntgenographischen und spektroskopischen Untersuchungen verwendete H2C(CS-NH2)2 wurde nach folgender Vorschrift hergestellt, die sich an das Verfahren von Lehr et al [1] Über den iü-Faktor-Test nach Hamilton [11] konnte keine chirale Zuordnung des vermessenen Kristalls getroffen werden, da der positive und der negative Parametersatz keine signifikanten Unterschiede der gewichteten iü-Werte aufwiesen.…”

“…H2C(CS-NH2)2 wurde erstmals 1944 von Lehr et al [1] durch Umsetzung von Malondinitril (H2C(CN)2) in Ethanol mit Schwefelwasserstoff in Gegenwart von Kaliumethoxid als Katalysator hergestellt. Taylor et al [2] stellten Dithiomalonsäure-diamid durch Reaktion von Malondinitril mit äqui-molaren Mengen Thioacetamid in HCl-gesättigter DMF-Lösung her.…”

The Preparation and Chemical Properties of Thionamides.

“…2,2'-Bis (2-imidazoline) was obtained by the reaction of dithionoxamide and ethylenediamine hydrate in the absence of solvent (106). When this condensation was effected in hot alcoholic solution using a 1:2 molar ratio of dithionoxamide to diamine an intermediate product, 2-imidazoline-2-[A-(2'-aminoethyl)carbothionamide] was obtained (198). By warming with more ethylenediamine hydrate this intermediate was converted to 2,2'-bis(2-imidazoline).…”