Ueber Elektrolyse einiger substituirter organischer Säuren

Miller, W. V.; Höfer, Jürgen

doi:10.1002/cber.18940270189

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“…Thereby the Kolbe product [74][75][76][77] of LA, the dimer 2,7-octanedione, yields from the radical and its subsequent dimerization (route III). 29 The carbenium ion, product of the two-electron oxidation, on the other hand, may react further either with nucleophiles like hydroxide ions (non-Kolbe-reaction or Hofer-Moest-reaction [78][79][80] ), yielding 4-hydroxy-2-butanone (route IV), or may undergo an elimination of H + , forming 3-buten-2-one (route V). 81 One-electron oxidation: formation of 2,7-octanedione (route III).…”

Section: Primary Reductive Reactions: Reduction Of Levulinic Acid To ...mentioning

confidence: 99%

Electrochemistry for the generation of renewable chemicals: electrochemical conversion of levulinic acid

et al. 2015

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Electrochemistry for the generation of renewable chemicals: electrochemical conversion of levulinic acid

et al. 2015

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“…Bisher bekannte Kolbe-Elektrolysen von Oxycarbonsiiuren. Tetratriacontantetrol- (9,10,25,26) Tetratriacontadien-9,25diol- (7,28) 1,2-Bis-[l -hydroxy-cyclohexyl-( I)]athan 2,5 -Hexandioldiacetat 2,5-Diacetoxyadipinsauredimethylester Bend weitere acylierte Oxycarbonsauren. Die dabei erhaltenen Ausbeuten sind in Tab.…”

Section: Ch~co-nh-(chz)~-cooh + Ch~co-nh-(chz)~~-nh-coch~ +unclassified

“…2) Diese Carbonsiiuren haben v. Miller und Hofer [28] bereits elektrolysiert und dabei keine Diole erhalten.…”

Section: Ch~co-nh-(chz)~-cooh + Ch~co-nh-(chz)~~-nh-coch~ +unclassified

Bifunktionelle Verbindungen durch Kolbe‐Elektrolyse

Haufe

Beck

1970

Chemie Ingenieur Technik

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dadurch erhielte man in Erganzung zu den additiven Kopf/Kopf-Dimeren bei der oxidativen Addition funktionell substituierte Schwanz/Schwanz-Dimere.Es mag zu diesem Zeitpunkt unserer Untersuchungen vielleicht zu optimistisch klingen, doch scheinen die praparativen Moglichkeiten der oxidativen Addition und Dimerisierung bei dem nahezu unerschopflichen und variationsreichen Vorrat an Anionen und Olefinen vorwiegend durch die Phantasie bei der Syntheseplanung begrenzt zu sein. Ich danke Herrn Dip1.-Chem. E. Steckhan, Herrn cand. chem. H . Kiintzel und Herrn Dip1.-Chem. A . AZ Azrak fiir ihre begeisterte Mitarbeit, der Deutschen Forschungsgemeinschaft fur ein Stipend i m und Sachbeihilfen sowie Herrn Prof. U . ScholZkopf fur seine Forderung. Eingegangen am 2. Dezember 1969 [B 28351 Literatur [l] Kolbe-Elektrolyse: L.Zur Synthese bifunktioneller organischer Verbindungen bietet die Kolbe-Elektrolyse viele Moglichkeiten, die jedoch bisher technisch kaum genutzt wurden. In dieser Arbeit wird die Elektrolyse von Di-, Amino-und Oxycarbonsauren naher untersucht. Die hierfiir entwickelte Vibratorzelle erlaubt es, trotz der starken Gasentwicklung wahrend der Reaktion, mit einem geringen Elektrodenabstand und folglich mit einer niedrigen Zellspannung zu arbeiten. Die Abhangigkeit der Ausbeuten vom Substrat und den Elektrolysebedingungen, wie Neutralisationsgrad, Stromdichte und Losungsmittel, wird an einigen Beispielen aufgezeigt.

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Die elektrolytische Oxydation des Ammoniaks

Fichter¹

1912

Zeitschrift für Elektrochemie und angewandte physikalische Chem

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Ueber Elektrolyse einiger substituirter organischer Säuren

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Electrochemistry for the generation of renewable chemicals: electrochemical conversion of levulinic acid

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Bifunktionelle Verbindungen durch Kolbe‐Elektrolyse

Die elektrolytische Oxydation des Ammoniaks

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