Umsetzung von 2‐Benzoyl‐3‐chlor‐1‐benzothiophen‐1,1‐dioxid mit Schwefelverbindungen

Abstract

Eingegangen am 5. Juli 19762-Benzoyl-3-chlor-l -benzothiophen-1 ,I-dioxid (la) reagiert rnit Natrium-dithiocarbamaten 4a -e zu den Dithiocarbamidsaureestern 5a -e, mit Kalium-0-ethyldithiocarbonat zum Ester 6 und mit Thioharnstoffen zu den Sechsringheterocyclen 8 und 11. Die Na-Salze von Benzol-und 4-Toluolsulfmsaure sowie Thiophenol setzen sich mit l a zu den Sulfonen li, j sowie zum Sulfid l k urn. Die alkalische Hydrolyse von 5a-d fiihrt zu le, diejenige von Se zur Mercaptoverbin-.dung Id. 8 wird mit Triethylamin bzw. mit KOH zu dem Nitril 9 bzw. zu Id hydrolysiert. Reaction of 2-Benzoyl-3-chloro-l-benzothiophene-l,l-dioxide with Sulfur Compounds2-Benzoyl-3-chloro-l-benzothiophene-l,l-dioxide (la) reacts with sodium dithiocarbamates 4 a -e to give the dithiocarbamic acid esters Sa-e, with potassium 0-ethyl dithiocarbonate to give the ester 6, and with some thioureas to form the six-membered heterocycles 8 and 11. The sodium salts of benzene-or 4toluenesulfinic acid and thiophenol react with l a to form the sulfones li, j and the sulfide l k . The alkaline hydrolysis of Sa-d yields le, that of 5e yields the mercapto derivative Id. Hydrolysis of 8 with triethylamine or KOH gives the nitrile 9 or Id. 1976. 2-Benzoyl