Aliphatische, symmetrische Alkine (I) reagieren mit Diselendichlorid in Dimethylformamid zu Bis‐(2‐chlor‐lalkenyl)‐diseleniden (III).

228ChemInform Abstract The disubstituted malonic acid dichlorides (I) react with the carbodiimides (II), producing the dichlorodihydropyrimidinediones (III). These are hydrolyzed to form the barbituric acid derivatives (IV).

Treating the hydroximoyl chlorides (I) with bases in dilute solution gives their nitrile oxides which in situ react with dialkylcyanamides, e.g. (II), yielding 1,2,4‐oxadiazoles, e.g. (III).

Das Benzothiophen (III) reagiert unter den gleichen Bedingungen mitden Na‐enolaten (II) bzw. (IV) zu den Enolen (I) bzw. (V) und mit den Na‐Salzen (VI) zu den Derivaten (VII).

Die Umsetzung der 2,6‐Diphenyl‐4‐0xo‐thiapyran‐Derivate (I) und (III) mit Stickstoffwasserstoffsäure führt unter Ringerweiterung zu Thiazepin‐Derivaten (II) bzw. (IV).