Umsetzungen von Chlordisulfanylameisensäurechlorid mit Olefinen oder β‐Dicarbonylverbindungen

Abstract

Chlordisulfanylameisensaurechlorid (4) reagiert mil Cyclohexen unter Bildung von 2-ChlorcyclohexyldisuIfanylameisensaurechlorid (S), dessen Methanolyse zu 8 b fiihrt. 3,3-Dimethylbuten (9) und 4 liefern analog die Anti-Markownikow-Produkte 10 bzw. 11. Acetessigsaure-ethylester und Acetylaceton werden durch 4 zu den wasserstoffverbriickten cis-Enolen 12 bzw. 15 substituiert. Reactions of Chlotodisulfanylformyl Chloride with Olefins or p-Dicarbonyl CompoundsThe reaction of chlorodisulfanylformyl chloride (4) with cyclohexene affords 2-chlorocyclohexyldisull'anylformyl chloride (5) which undergoes methanolysis to give compound 8b. With 3,3-dimethylbutene (9) and 4 the anti-Markownikow products 10 and 11, respectively, are formed. With ethyl acetoacetate as well as acetylacetone and 4 substitution reactions take place to yield the hydrogen-bridged cis-enols 12 and 15, respectively.