Zum biochemischen Syntheseweg der Steroide

Abstract

Es wird versucht, aus dem bekannten Tatsachenmaterial uber Cardenolide, Bufadienolide und Spirostanole Anhaltspmkte fur den biochemischen Syntheseweg der Sterole zu gewinnen. Es ergeben sich hieraus Folgeruragen fur die biochemischen Zusammenhange dieser Steran-Derivate untereinander und fur den Aufbau bisher nicht bekannter lntermediarprodukte der Synthese. Aus Mesogentiogenin und Picrotoxinirc w i r d eine doppelt ungesattigte Oxysaure m i t 10 C-Atomen abgeleitet, die sehr wahrscheinlich eine Rolle beim Aufbau der Steroide spielt. Ihr Kohlenstoff-Skelett i s t zweimal i m Squalen enthatten, das auf Grund von Futterungsversuchen als besonders wirksam hinsichtlich der Cholesterol-Synthese erkannt worden ist. Es wird gezeigt, dai3 aus dieser Saure durch Wegnahme von 2 C-Atomen ein C,-Keton entsteht, das als Baustein der Seitenkette der Spirostanole und Sterole gelten kann.