Zur Koordinationschemie des Rhenium(VII). V. Trioxo‐trichlororhenate(VII) mit stickstoffhaltigen Kationen

Gerlach, U.; Ringel, Christian

doi:10.1002/zaac.19744080212

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“…The octahedral complexes fac -[L 2 ClReO 3 ] (L = DMF, DMSO, 21a,b dimethylacetamide, tetramethylurea, HMPT,21c py, 1 / 2 bipy,21d 1 / 2 8-oxyquinoline,21e are readily formed when the ligands are reacted with ClReO 3 in chlorinated solvents such as CCl 4 . The same fac -ReO 3 , arrangement is present in the chloride complexes, fac -[Cl 3 ReO 3 ]A 2 (A = Me 4 N + , pyH + , and other ammonium ions) isolated upon ACl addition to solutions of ClReO 3 in similar solvents . This geometry contrasts with the mer arrangement of 3b (eq 6).…”

Section: Halides and Pseudohalides Of Type Xreo3 And Their Adductsmentioning

confidence: 82%

Rhenium(VII) Oxo and Imido Complexes: Synthesis, Structures, and Applications

1997

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ContentsI. Introduction 3197 II. LReO 3 Compounds and Derivatives 3199 A. Inorganic XReO 3 Compounds and Derivatives 3199 1. Dirhenium Heptaoxide, Re 2 O 7 , and Derivatives 3199 2. Halides and Pseudohalides of Type XReO 3 and Their Adducts 3200 3. R 3 EOReO 3 Compounds and Their Adducts (E ) C, Si, Sn, Ge, Sn, Pb) 3202 4. The Amido R 2 NReO 3 , the Phosphiniminato Complexes, and Their Adducts 3204 5. The Carboxylato Complexes (RCOO)-ReO 3 and Their Adducts 3204 6. The [L 3 ReO 3 ] + and [L 3 ReO 3 ] Complexes 3205 7. Miscellaneous Inorganic LReO 3 Derivatives 3206 8. Structural and Spectroscopic Characterization 3206 9. Reactions of Re 2 O 7 and XReO 3 Compounds 3208 B. Organic RReO 3 Compounds and Derivatives 3209 1. The Alkyl RReO 3 Derivatives 3209 2. The Methyl(vinyl)ReO 3 Complex 3212 3. Allyl, Benzyl, and Pseudoallylic Compounds 3212 4. The Alkinyl RReO 3 Derivatives 3212 5. The Aryl Derivatives 3213 6. The Cyclopentadienyl Derivatives 3213 7. The Indenyl Derivative 3214 8. Structural and Spectroscopic Characterization 3215 9. Reactions of Organic RReO 3 Compounds 3220 10. Applications 3223 III. The L 3 ReO 2 Compounds and Derivatives 3230 A. Inorganic X 3 ReO 2 Derivatives 3230 B. Organic and Mixed Derivatives 3231 IV. The L 4 Re 2 O 5 Compounds and Derivatives 3234 V. The L 5 ReO Compounds and Derivatives 3234 VI. The Re(VII) Imido Compounds and Derivatives 3234 A. The Inorganic XRe(NR) 3 Derivatives 3235 B. The Organic RRe(NR) 3 Derivatives 3236 C. The Inorganic X 3 Re(NR) 2 Derivatives 3236 D. The Organic R 3 Re(NR) 2 Derivatives 3237 E. Miscellaneous Polynuclear and Mixed Imido and Oxo−Imido Derivatives 3238 F. The X 5 Re(NR) Derivatives 3238 G. Reactions of XRe(NR) 3 Complexes 3238 H. Reactions of X 3 Re(NR) 2 and Derivatives 3239 1. The Imido−Alkyne XR(NAr) x (η 2 -C 2 R 2 ) 3-x Complexes 3239 2. The Imido−Alkylidene and Imido−Alkylidyne Complexes 3240 I. Structural Studies 3241 VII. Conclusions 3243 VIII. Abbreviations 3243 IX. Acknowledgments 3243 X. References 3243 3197

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Section: Halides and Pseudohalides Of Type Xreo3 And Their Adductsmentioning

confidence: 82%

Rhenium(VII) Oxo and Imido Complexes: Synthesis, Structures, and Applications

1997

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“…Osmiumtetroxid, OsO,, und Rheniumtrioxochlorid, Re03C1, sind tetraedrische Molekule, die sowohl als schwache L e w i s -S L u r e n , wie auch als schwache L e w i s -B a s e n reagieren konnen. Beispiele fur das Verhalten als Lewis-Sauren sind die Komplexe OsO, -Chinuclidin [I, 21,(OsO,), * N,(CH,), [2], Re03C1 * (Me,SO), [3] und A,[ReO,CL,] (A = NMe, [4], Cs [5] [5]. Danach liegt die fac-Struktur vor mit cis-standigen C1-Liganden (Symmetrie C,"), wie sie auch fruher schon IR-spektroskopisch abgeleitet wurde [4].…”

Section: Introductionunclassified

Komplexe von Osmium (VIII) und Rhenium (VII) mit fünffach koordiniertem Metallatom Kristallstruktur von PPh₄[OsO₄Cl] · CH₂Cl₂

Weber

Dehnicke

Müller

et al. 1984

Zeitschrift anorg allge chemie

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Die anionischen Komplexe [OsO4Cl]⊖, [OsO4N3]⊖ und [ReO3Cl2]⊖ mit fünffach koordiniertem Metallatom entstehen in Form ihrer Tetraphenylphosphoniumsalze aus Lösungen von OsO4 bzw. ReO3Cl in Dichlormethan mit PPh4Cl bzw. PPh4N3. Die Verbindungen sind thermisch empfindliche, orangerote bis violette Kristallpulver, die durch ihre IR‐Spektren charakterisiert werden. Die Kristallstruktur von PPh4[OsO4Cl] · CH2Cl2 wurde mit Hilfe der Röntgenbeugung aufgeklärt und verfeinert. (4212 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 3,2%). Es kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P2/b mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterabmessungen sind bei −110°C: a = 1754, b = 2184, c = 692 pm, γ = 106,7°. Die Struktur besteht aus Tetraphenylphosphoniumkationen und [OsO4Cl]⊖‐Anionen mit fünffach koordiniertem Os‐Atom, in einer verzerrt trigonal‐bipyramidalen Anordnung mit Axialstellung des Cl‐Liganden. Das Anion läßt sich auch auffassen als ein OsO4‐Tetraeder mit einem auf eine Tetraederfläche aufgesetztem Chloridion. Die Chloridionen sind über Wasserstoffbrücken mit je zwei CH2Cl2‐Molekülen verbunden unter Ausbildung von Ketten in Richtung c. Der OsCl‐Bindungsabstand ist mit 276 pm sehr lang, die OsO‐Abstände entsprechen mit im Mittel 172 pm etwa denen des OsO4‐Moleküls (170 pm).

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“…Dimethylsulfoxid [1], 8-Oxychinolin [2]) sowie [Re03Cl3] 2 -bildet [3]. Eine kürzlich publizierte Kristallstrukturbestimmung des Komplexes Re03Cl • ReOCl4 zeigte jedoch, daß hier die Re03Cl-Komponente offensichtlich Donoreigenschaften besitzt, da die Verbindung die Struktur 1 hat, in der eines der O-Atome des Re03Cl…”

unclassified

Darstellung und Raman-Spektrum Preparation and Raman Spectrum of ReO₃Cl·SbCl₅/ Preparation and Raman Spectrum of ReO₃Cl·SbCl₅

Dehnicke

Liese

1979

Zeitschrift Für Naturforschung B

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Zur Koordinationschemie des Rhenium(VII). V. Trioxo‐trichlororhenate(VII) mit stickstoffhaltigen Kationen

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