The predatory reduviids Rhinocoris bicolor and R. tropicus were kept in the laboratory. Observations on their mating behaviour, oviposition, and responses to insect prey are described. Experiments on the responses to various models indicate the importance of visual (moving) and olfactory stimuli in inducing the predatory behaviour of both species. Intra‐specific predatory behaviour is described and its relationship to sexual behaviour considered. ZUSAMMENFASSUNG DAS RAUB‐ UND FORTPFLANZUNGSVERHALTEN VON RHINOCORIS BICOLOR UND R. TROPICUS (HEMIPTERA: REDUVIIDAE) Die westafrikanischen Raubwanzen Rhinocoris bicolor und R. tropicus wurden im Labor bei 25,5 ± 1,0° gehalten und untersucht. Es wird eine Darstellung des Balzverhaltens gegeben. Bei beiden Arten nimmt das Männchen vor dem Versuch zu kopulieren eine charakteristische Reitstellung an. Das Eiablageverhalten beider Arten wird kurz beschrieben. R. bicolor‐Eier werden im Gelege dichter gepackt und regelmäßiger angeordnet als R. tropicus‐Eier. Bei keiner der beiden Arten ergaben sich Beweise für Brutpflegeverhalten der Eltern gegenüber Eiern oder Nachkommen. Vielmehr wurden Weibchen beim Aussaugen ihrer eigenen, soeben geschlüpften Brut beobachtet. Beide Arten greifen ein weites Spektrum von Beuteinsekten an und saugen an ihnen. Die Aufeinanderfolge der Handlungen, die mit ihrem normalen Verhalten zur Beute verbunden sind, wird im einzelnen geschildert. Es wurden Experimente über das Auftreten oder Ausbleiben von vier ausgewählten Stadien der Reaktion auf die Beute durchgeführt, indem den Reduviiden verschiedene Modelle dargeboten wurden. Die Ergebnisse erbrachten eindeutige Hinweise für die Bedeutung sowohl visueller wie geruchlicher Reize bei der Induktion des Angriffsverhaltens beider Arten. Erwachsene Weibchen beider Arten überfielen und besaugten betäubte oder tote Erwachsene ihrer eigenen Art. Das kannibalistische Verhalten der Männchen wurde durch ihre sexuellen Reaktionen überlagert. So nahmen sie gegenüber lebenden oder toten Männchen der eigenen Art die Reitstellung an, bevor sie an ihnen saugten, während sie vor dem Besaugen toter Weibchen außerdem auch zu kopulieren versuchten. Die Folgerungen aus diesem intraspezifischen Verhalten werden betrachtet. Die Ergebnisse werden im Hinblick auf frühere Arbeiten des Verfassers, einschließlich einer Paralleluntersuchung an Pisilus tipuliformis, diskutiert.

The predatory West African Reduviid Pisilus tipuliformis was reared and maintained in the laboratory. Observations on its mating behaviour, oviposition and nymphal development are described. Several successive stages in the response to insect prey could be distinguished; experiments on the occurrence or otherwise of these stages when various models were presented to the adults indicated moving visual and olfactory stimuli to be important in inducing predatory behaviour. Observations on intra‐specific conflicts and cannibalism are considered in relation to mating and parental behaviour. ZUSAMMENFASSUNG DAS BEUTEFANGVERHALTEN UND DIE LEBENSGESCHICHTE VON PISILUS TIPULIFORMIS FABRICIUS (HEMIPTERA: REDUVIIDAE) Die räuberische westafrikanische Reduviide Pisilus tipuliformis F. wurde im Laboratorium bei 25,5 ± 1,0° gehalten und gezüchtet. Die Erwachsenen nehmen eine Vielzahl verschiedener Insekten als Beute an, doch dienten entgliederte Küchenschaben als Standardnahrung für alle Stadien, ergänzt durch Zuckerlösung. Das Paarungsverhalten wird in Einzelheiten beschrieben. Unbefruchtete Weibchen legen unfruchtbare Eier ab; aber nur Weibchen, die Insektenbeute gefressen haben, legen ab. Die Eier werden in ziemlich dichten Gelegen abgesetzt, innerhalb deren die Anordnung der Eier sehr verschieden ist. Die Dauer des Eistadiums beträgt 9 bis 10 Tage. Für die Larvalentwicklung war Insektennahrung notwendig. So schob verzögerte Darbietung von Beute an die frischgeschlüpften Larven die Häutungszeit entsprechend hinaus, und Larven, die nur mit Zuckerlösung gefüttert wurden, häuteten sich niemals. Wenn reichlich Beute geboten wurde, dauerte die Entwicklung aller fünf Larvenstadien zusammen bis zur Imago 47 bis 76 (im Mittel 57) Tage. Im Verhalten zu ihrer Beute konnten bei den erwachsenen P. tipuliformis verschiedene aufeinanderfolgende Phasen unterschieden werden. Das Auftreten oder Fehlen von vier dieser Phasen — z.B. Antennenstreckung, Körperneigung, Bewegung der Tarsen, Vorstrecken des Rüssels — wurde benutzt, um den Reizwert verschiedener Modelle abzuschätzen. Die genaue Größe und Form der Attrappe schien von geringer Bedeutung zu sein. Bewegte Modelle waren anziehender als unbewegte, und solche, die mit dem Geruch lebender Küchenschaben imprägniert waren, anziehender als unbeduftete. Attrappen, die Bewegung und Küchenschabengeruch vereinten, riefen ebenso starke Reaktionen wie lebendige Beute hervor. Daraus wird geschlossen, daß bewegliche sichtbare und olfaktorische Reize für das normale Beutefangverhalten wichtig sind. Zwischen Erwachsenen des gleichen Geschlechts traten manchmal gefährliche Zusammenstöße auf. Wenn die Geschlechter ungleich waren, schien das Männchen das Weibchen zu erkennen, sobald seine Fühler mit ihm in Berührung kamen, und dann erfolgte Paarungsverhalten. Dieses Erkennen hängt wahrscheinlich von einem chemischen Reiz ab, der dem Weibchen anhaftet. Imagines beiderlei Geschlechts überfielen Larven, mit der Ausnahme, daß Weibchen, die abgelegt haben, keine Larven ersten Stadiums fressen.

No abstract

The reactions of Aëdes aegypti females to certain stimuli normally associated with the human surface body have been investigated. The apparatus used was such that the insects were unable to touch the source of stimulation. Attraction to the latter was indicated by the congregation of females in its vicinity.The following stimuli proved attractive: the intact palm of the hand; collected sweat at room temperature; moisture at room temperature; moisture at body-surface temperature. A warm surface at body-surface temperature produced no apparent effect, either of attraction or of repulsion.The four types of stimulus found to be attractive also had marked activating effects. The magnitude of these effects was much greater for the hand and warm moisture, than for cold sweat and cold moisture.Due allowance for the complication introduced by these differences in activation having been made, cold sweat appeared to be slightly, but significantly, more attractive than cold moisture. A reaction to olfactory stimuli is presumed to have been responsible for this. Such stimuli, however, are not considered to have been of much importance in comparison with warmth and moisture; moisture at body-surface temperature had very nearly, and possibly the same, attractive effect as the intact hand.The results are compared with those of other recent investigations, and the need for caution in applying them where conditions differ from those under which they were obtained is emphasised.

In his report on the 1943-45 Cambridge Mosquito Repellent Enquiry, Sir Rickard •Christophers (1947) described some experiments in which the attractiveness of certain stimuli associated with the human body surface for Aedes aegypti (L.) adults was tested. His results showed certain marked differences from those of some similar experiments independently performed by the writer (1948), and the purpose of the experiments described here was to test the hypothesis that these differences were due to a difference in the ambient temperature and humidity.In both investigations, mosquitos were confined in a glass tube, large enough to allow them to fly freely inside, closed at either end by mosquito netting. The response to different stimuli was tested by applying them to one end of the tube, the mosquitos being in most experiments unable actually to touch the test object, either with their tarsi or their probosces. Christophers assessed the magnitude of the response by comparing the total number of individuals in the half-of-the-tube nearest the stimulus with the total number in the other half. The writer assessed it (a) by comparing the number of individuals counted on the netting near the test stimulus at given intervals with similar counts made when no test stimulus was present, (b) by similar comparative counts of the numbers alighting on or leaving the netting, this being to measure the degree of activation induced, and (c) by counting the numbers probing.With his technique, Christophers found that A. degypti females exhibited a •definite positive response to a warm dry surface at a temperature of 40°C. This was •enhanced if the surface was moistened, but only slightly. With moisture at room temperature no positive reaction was observed. The writer, on the other hand, found that while a warm moist surface induced almost, or perhaps quite, as great a response as the intact palm of the human hand, a dry surface at temperatures varying irom 36°C. to 40°C. had no discernible effect. A moist surface at room temperature, again in contrast to Christophers' results, induced a quite definite positive reaction as measured by all three criteria.The difference between Christophers' method of assessing the response and the writer's could clearly not account for these sharply defined differences. Differences in the general viability of the females also seemed unlikely to be responsible, for the response was greater in one case, less in the other. The most probable explanation seemed to lie in the fact that whereas Christophers' experiments were carried out at an ambient temperature of 25°C. and a relative humidity of 80-90 per cent., the writer's were done at 28°C. and a relative humidity of 50-70 per cent. This hypothesis, if correct, appeared to carry implications beyond the scope of the immediate problem ; it suggested that behaviour reactions of the type under consideration were more dependent on the precise climatic conditions to which the insect was subjected than was generally realised.The relevant experiments were therefor...