No abstract

Objective. To analyze correlation between the level of intestinal fatty-acid binding protein (I-FABP) and concentration of serological markers of gluten and casein intolerance in children with autism spectrum disorder (ASD). Patients and methods. This study included 55 children aged between 3 and 15 years diagnosed with ASD. Twenty of them followed a gluten-free diet (GFD). All patients were tested for their serum levels of anti-gliadin IgG, anti-deamidated gliadin peptide IgA, anti-casein IgG, and anti-I-FABP IgG using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). To exclude selective immunodeficiency, we also measured total IgA level. Statistical analysis was performed using the Statistica 10.0 software. We have constructed a three-dimensional surface using paired samples correlations. Results. The level of I-FABP varied between 1.63 and 209 pg/mL (mean 63.54 ± 48.5 pg/mL); its concentration decreased with age (r = -0,786). Increased levels of anti-gliadin antibodies were observed in 17.1% of children with ASD; 73.5% of patients had elevated levels of anti-casein antibodies; none of participants had anti-I-FABP antibodies. Conclusion. After constructing a multidimensional surface for three parameters, we have found certain correlations between the parameters examined, which reflects the existing relationships between them. We suggest using multidimensional descriptive statistics as the basis for constructing relationship functions in further research. Key words: autism, diet therapy, serological markers, leaky gut syndrome, gluten intolerance

No abstract

АннотацияОдним из наиболее частых инфекционных заболеваний в нозологической структуре неонатального периода является пневмония. Новорожденные, находящиеся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ), попадают в группу риска по развитию вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП), частота которой нарастает по мере увеличения продолжительности ИВЛ. Установлено, что новорожденные, находящиеся на ИВЛ, в большинстве случаев имеют микроаспирацию желудочного содержимого, что делает актуальной цель настоящего исследования: изучение влияния ИВЛ и микроаспирации желудочного содержимого на частоту развития и особенности течения неонатальной пневмонии. В исследовании участвовало 177 новорожденных, получавших респираторную терапию. Выраженность микроаспирации оценивалась на основании определения пепсина в трахеобронхиальном аспирате (ТБА). Диагноз ВАП устанавливался на основании стандартных клинических и рентгенологических критериев. В результате было установлено, что новорожденные, находившиеся на ИВЛ с «жесткими» параметрами, имели более частые случаи пневмонии с выраженной микроаспирацией желудочного содержимого. Пациенты с сочетанием микроаспирации и пневмонии имели максимальную продолжительность ИВЛ и последующей кислородотерапии. Наибольшую статистическую значимость в генезе тяжелых респираторных расстройств в неонатальном периоде с потребностью в 206 НАУЧНЫЕ ВЕДОМОСТИ Серия Медицина. Фармация. 2018. Том 41. № 2 ИВЛ с «жесткими» параметрами имела контаминация дыхательных путей грамотрицательной микрофлорой, предположительно кишечного происхождения.

Цель. Cравнительный мониторинг мокроты двух групп больных муковисцидозом детей для обеспечения возможности рациональной терапии обострения бронхолегочного процесса. Пациенты и методы. С 2006 по 2015 гг. было исследовано 654 пробы мокроты, полученные от 34 детей 1-й группы, в сравнении с результатами исследования 423 проб мокроты и мазков из зева 41 больного 2-й группы. Возраст детей составил от 1 месяца до 10 лет. 1-я группа-34 ребенка, больные муковисцидозом (МВ) со смешанной и преимущественно легочной формой, в возрасте от 1 мес до 6 лет, у которых МВ выявлен по результатам неонатального скрининга. 2-я группа-41 больной МВ со смешанной и преимущественно легочной формой, в возрасте от 6 до 23 лет, состоящих на учете до введения в регионе неонатального скрининга на МВ. Результаты. Диагноз больным группы 2 установлен в возрасте от 1 года до 3 лет, и адекватная терапия начата в более поздний срок, чем у пациентов группы 1 (p < 0,01). В 1-й группе в течение первого года жизни высевали золотистый стафилококк у 9 (26%) больных, зеленящий стрептококк-у 10 (29%), синегнойную инфекцию в монокультуреу 1 (2,9%) и зафиксирована как транзиторное носительство в возрасте 1 года, что достоверно от результатов микропейзажа мокроты больных группы 2: к возрасту 1 год частота высева синегнойной инфекции достигала 38% (15 больных), золотистого стафилококка-42% (17 больных) (p < 0,05). Хроническая колонизация синегнойной инфекции достоверно реже встречалась у больных группы 1 (17 и 37% в группах соответственно 1 и 2, p < 0,01). Заключение. Анализ микробного спектра мокроты у больных муковисцидозом показал, что наиболее часто встречалась хроническая синегнойная инфекция у больных при тяжелом варианте заболевания. У больных МВ, выявленных по программе неонатального скрининга, было достоверно меньшее число высевов данного возбудителя, что свидетельствует о более позднем заселении бронхиального секрета агрессивными, резистентными к терапии патогенами, а также у больных при ранней диагностике и адекватной терапии заболевания.