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Herrn H. J a e k e l , drirch dessen Mitwirkung diese Untersuchung sehr weseiitlich gefijrdert worden ist, statte ich auch hierdurch meinen besten Dank ab. Z i i r i c h , im October 1886. 611. E. Lang: Furfuranderivate au8 Phloroglucin und Chloracetessigiither. (Eingegangen ain 2. Novbr.: initgothoilt in dcr Sitzung von Hrn. A. Pinner.) Wendet man die in vnrangehender Abhandliing fiir das Resorcin bcschriebene Reaction aut' ein dreiwerthiges Phenol, und zwar anf das I'liloroglucin an, so kiiniien sich unter Beriicksichtigung der rorstehend arifgefundenen Thatsachcn aris demselben drei Reihen von Furfurankiirpern herleiten j je nachtlcni 1 Molekiil Phloroglucin als Mono-, Dinder Trinatriumrerbindriiig rnit 1, 2 oder 3 Molekiilen Chloracetessigiither reagirt, wird ein Derivat eines Dioxycumarons , eines Oxybenzodifurfurans, oder endlich eines Renzotrifurfurans entstehen kiinnen. Airch hier aber heobachtet man, selbst unter genauer Einhaltung dieser Mengenverhaltnissr, wie beim Resorcin die Rilduiig von Kiirperii aller drei Reihm zugleich . obschon auch hier ebenfalls Anwesenheit

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