Recently, the association of polymorphism rs1800562 (p.C282Y) in the hemochromatosis (HFE) gene with the increased risk of venous ulceration was shown. We hypothesized that HFE gene polymorphism might be involved not only in ulceration process, but also in susceptibility to primary varicose veins. We genotyped HFE p.C282Y (rs1800562) and p.H63D (rs1799945) variants in patients with primary varicose veins (n = 463) and in the control group (n = 754). In our study, p.282Y variant (rs1800562 A allele) was significantly associated with the risk of varicose veins (OR 1.79, 95 % CI = 1.11-2.89, P = 0.02). A borderline significant reverse association of p.63D variant (rs1799945 G allele) with venous leg ulcer development was revealed in Russians (OR 0.25, 95 % CI = 0.06-1.00, P = 0.05), but not in the meta-analysis (P = 0.56). We conclude that the HFE gene polymorphism can affect the risk of developing primary varicose veins.
Российский Национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, г. Москва, Российская ФедерацияЦель. Изучить отдаленные последствия венозного тромбоза подколенно-бедренной локализации и сравнить их с клиническими исходами после изолированного дистального тромбоза глубоких вен.Материал и методы. Проведено исследование случай-контроль с парным дизайном. В исследование были включены 88 пациентов, лечившихся по поводу тромбоза глубоких вен (ТГВ) бедренно-подколенного сегмента (основная группа, n=44) и голени (контрольная группа, n=44). Обследование пациентов включало сбор анамнеза, осмотр, анализ медицинской документации, анкетирование с использованием опросника качества жизни CIVIQ2, ультразвуковое ангиосканирование вен.Результаты. По частоте выявления таких факторов риска, как травма, онкозаболевание, врожденная тромбофилия, авиаперелет, прием гормональных препаратов, статистически значимых различий выявлено не было (p>0,05). В основной группе чаще выявляли избыточную массу тела (р=0,039). В контрольной группе в 2 раза выше оказалось число пациентов, перенесших незадолго до ТГВ оперативное вмешательство (р=0,039). Частота рецидива так же в 2 раза выше оказалась в основной группе -9% (р=0,398). Случаев легочной эмболии было 14 (32%) в основной и 4 (9%) -в контрольной группе (р=0,0021). Приверженность к лечению была выше у пациентов основной группы. Частота развития ХВН (классы С3-С6 по СЕАР) в основной группе составила 73%, в контрольной лишь 17% (р=0,001). Дополнительным критерием оценки стала величина индекса тяжести венозного заболевания по шкале VCSS. Его средние значения составили в основной группе 4,6%, а в контрольной 3,3% (р=0,004). Различия оказались статистически значимы. По уровню качества жизни группы статистически не различались.Заключение. Венозный тромбоз бедренно-подколенной локализации по своим клиническим исходам отличается от дистального ТГВ и приводит к более выраженным проявлениям посттромботической болезни. С точки зрения уровня качества жизни, различия между бедренно-подколенным и дистальным венозным тромбозом отсутствуют.Ключевые слова: хроническая венозная недостаточность, дистальный тромбоз глубоких вен, лечение, посттромботическая болезнь, отдаленные результаты, критерии оценки, качество жизни Objectives. To study the long-term outcomes of femoropopliteal deep venous thrombosis and to compare them with the clinical results after an isolated distal deep vein thrombosis.Methods. The case-control study with a pair design has been carried out. 88 patients were enrolled in the study treated for deep venous thrombosis (DVT) of the femoropopliteal (the main group, n=44) and distal segments (the control group, n=44). Patients' examination included anamnesis taking, physical examination, analysis of available medical records, questioning using questionnaire CIVIQ2 (the quality of life), ultrasound angioscanning of the veins.Results. According to the incidence of risk factors detection such as trauma, oncological diseases, congenital thrombophilia, air flight, hormonal drugs, no...
Кафедра факультетской хирургии №1 (зав.-член.-корр. РАН, проф. А.В. Сажин) лечебного факультета Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова Минздрава России, Москва, Россия Цель исследования-сравнительная оценка эффективности и безопасности гипотермии зоны вмешательства после флебэктомии с помощью рутинных средств и контролируемого аппаратного охлаждения. Материал и методы. В сравнительное нерандомизированное исследование включили 120 пациентов, перенесших комбинированную флебэктомию под спинальной анестезией. В основной группе (n=60) в послеоперационном периоде провели контролируемое аппаратное охлаждение зоны операции в течение 5 ч. В группе сравнения (n=60) гипотермию проводили стандартными средствами (резиновые или пластиковые емкости со льдом) в течение дня по 30 мин охлаждения с перерывом 1,5 ч. В качестве критерия оценки использовали выраженность болевых ощущений в зоне операции, оцененную по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) в 1-е и 2-е сутки после операции. Результаты. По полу, возрасту, распределению по клиническим классам статистически значимых различий между группами выявлено не было. Вечером в день операции в основной группе средняя величина болевого синдрома по ВАШ составила 2,67±1,72, в контрольной-2,72±1,79 (р=0,448). В 1-е сутки послеоперационного периода в группе пациентов, которым проводили аппаратную гипотермию, средняя величина болевого синдрома по ВАШ составила 1,15±1,3 и оказалась заметно меньше, чем в контрольной группе-1,61±1,6, хотя различия не достигли уровня статистической значимости (p=0,125). Заключение. Использование аппаратной управляемой гипотермиии у пациентов, перенесших комбинированную флебэктомию, позволяет снизить выраженность болевых ощущений в послеоперационном периоде.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.